Капки за запушен нос

КСИЛОМЕТАЗОЛИН капки за нос 0.05 % 10 мл

Листовка: информация за пациента
КСИЛОМЕТАЗОЛИН WZF 0,05 % капки за нос, разтвор
Ксилометазолинов хидрохлорид
XYLOMETHAZOLIN WZF 0,05 % nasal drops, solution
Xylometazoline hydrochloride

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия фармацевт
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши след 3 - 5 дни, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ксилометазолин WZF 0,05 % и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ксилометазолин WZF 0,05 %
3. Как да приемате Ксилометазолин WZF 0,05 %
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ксилометазолин WZF 0,05 %
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Ксилометазолин WZF 0,05 % и за какво се използва
Ксилометазолин е производно на имидазолина. Притежава симпатикомиметично действие. Приложен върху лигавицата на носа, предизвиква свиване на кръвоносните съдове, премахва отока, потиска хиперемията на лигавицата на носоглътката и намалява количеството на секрета.
За намаляване отока на носната лигавица при остра хрема, пристъпи на обилен носен секрет (вазомоторен ринит), алергична хрема (алергичен ринит).

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ксилометазолин WZF 0,05 %

Не употребявайте Ксилометазолин WZF 0,05 %

ако сте алергични към ксилометазолинов хидрохлорид или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
ако имате закритоъгьлна глаукома;
ако сте претърпели хипофизектомия или друга черепна интервенция ако имате сух атрофичен ринит (rhinitis sicca).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ксилометазолин WZF 0,05 %

ако страдате от заболяване на сърцето (например синдром на удължен ОТ интервал
ако при пациенти, при които след приложение на симпатикомиметици са наблюдавани следните симптоми: безсъние, световъртеж, тремор, аритмии или хипертония;
ако при пациенти с циркулаторни нарушения (артериална хипертон пекторис), диабет, глаукома, простатна хипертрофия, хипертиреоидизъм.
При малки деца - ако се появят възбуда или нарушения на съня лекарството трябва да се спре;

При продължителна употреба има опасност от атрофия на носната лигавица и затова приложението се ограничава до 7 дни.

Предупреждения при специални популации, използващи лекарството
Употреба на Ксилометазолин WZF 0,05 %при деца:
Да не се използва при деца под 2 години.
При деца под 6 годишна възраст лекарството се отпуска по лекарско предписание с рецепта.

Други лекарства и Ксилометазолин WZF 0,05 %
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Да не се прилага продукта по време на лечение с трициклични антидепресанти или МАО инхибитори (лекарства, използвани за лечение на депресия), поради съобщения за редки случаи на взаимодействия. Едновременната употреба с други симпатикомиметици (ефедрин, псевдоефедрин) трябва да се избягва.

Бременност и кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Поради липса на показателни проучвания за ефектите на продукта върху плода и тъй като не е известно дали лекарственото вещество се екскретира в кърмата да не се прилага по време на бременност и кърмене.

Шофиране и употреба на машини:
Продуктът е предназначен за краткотрайно лечение, но при продължителна употреба и във високи дози не са изключени системни ефекти върху сърдечно-съдовата система, което може да наруши способността за шофиране и работата с машини.

Ксилометазолин WZF 0,05 % съдържа бензалкониев хлорид
Това лекарство съдържа 0,1 mg бензалкониев хлорид във всеки ml. Бензалкониевият хлорид може да причини дразнене или подуване на носната лигавица, особено ако се използва продължително.

3. Как да използвате Ксилометазолин WZF 0,05 %

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Всяка капка съдържа 0,025 mg ксилометазолинов хидрохлорид.

Деца от 2 до 12 години
Локално по 1 - 2 капки 0,05 % разтвор във всяка ноздра 1 - 2 пъти дневно.

Повторната употреба трябва да се извършва само в случай, че лечението е прекъснато за няколко дни.
Лечението не трябва да продължава повече от 3 - 5 дни без консултация с лекар.
Да не се прилагат дози по-високи от препоръчаните.

Поради хигиенни съображения една опаковка трябва да се използва само от един пациент.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ксилометазолин WZF 0,05 %
Значително предозиране или случаен перорален прием на продукта, особено от деца, може да предизвика сънливост, разстройство на зрението, главоболие, нервност, нарушен сърдечен ритъм, безсъние.
Дълго прилагане може да доведе до вторичен ринит, устойчив на лечение (rhinitis medicamentosa).
В случай на предозиране е необходима консултация с лекар.
Симптоматично лечение се провежда съгласно назначението на лекаря. Промивка на стомаха се прави само в случай на случайно перорално поглъщане.

4. Възможни нежелани лекарствени реакции

Като всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат: много чести (засягат повече от 1 на 10 души), чести (засягат > 1/100 до < 1/10 души), нечести (засягат > 1/1000 до < 1/100 души), редки (засягат > 1/10 000 до < 1/1000 души), много редки (засягат < 1/10000 души), с неизвестна честота (при наличните данни не може да се направи оценка).

Общи нарушения и такива, свързани с назалното приложение:
Редки: локално дразнене, парене, неприятна сухота на назалната лигавица; Много редки: слабост, прилошаване.

Респираторни и гръдни нарушения
Редки: кихане.

Нарушения на нервната система
Много редки: главоболие, сънливост или изразена седация след предозиране.

Нарушения на сърдечно-съдовата система
Редки: сърцебиене, повишаване на кръвното налягане.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303, София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Ксилометазолин WZF 0,05%

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25°С. Да се пази от светлина.
Срок на годност след отваряне на опаковката - 12 седмици.
Не използвайте това лекарство след датата на изтичане на срока на годност, посочена на опаковката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци,
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.
Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Ксилометазолин WZF 0,05%
Активното вещество е ксилометазолинов хидрохлорид. Всеки ml от разтвора съдържа 0,5 mg ксилометазолинов хидрохлорид.
Други съставки са: Натриев дихидрогенфосфат монохидрат, динатриев хидрогенфосфат додекахидрат, натриев хлорид, сорбитол, динатриев едетат, бензалкониев хлорид, пречистена вода.

Как изглежда Ксилометазолин WZF 0,05% и какво съдържа опаковката
Полиетиленов флакон (10 ml) с пипета и капачка с гаранционен пръстен. Всеки флакон е поставен в картонена кутия с необходимите обозначения и листовка.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша.

КСИЛОМЕТАЗОЛИН капки 0.1 % 10 мл

Листовка: информация за пациента
КСИЛОМЕТАЗОЛИН WZF 0,1%, капки за нос, разтвор
Ксилометазолинов хидрохлорид
XYLOMETHAZOLIN WZF 0,1%, nasal drops, solution
Xylometazoline hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши след 3-5 дни, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ксилометазолин WZF 0,1% и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ксилометазолин WZF 0,1%
3. Как да приемате Ксилометазолин WZF 0,1%
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ксилометазолин WZF 0,1%
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Ксилометазолин WZF 0,1% и за какво се използва
Ксилометазолинът е производно на имидазолина. Притежава симпатикомиметично действие. Приложен върху лигавицата на носа, предизвиква свиване на кръвоносните съдове, премахва отока, потиска хиперемията на лигавицата на носоглътката и намалява количеството на секрета.
За намаляване отока на носната лигавица при остра хрема, пристъпи на обилен носен секрет (вазомоторен ринит), алергична хрема (алергичен ринит).

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ксилометазолин WZF 0,1%
Не употребявайте Ксилометазолин WZF 0,1%:

ако сте алергични към ксилометазолинов хидрохлорид или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
ако имате закритоъгълна глаукома;
ако сте претърпели хипофизектомия или друга черепна интервенция;
ако имате сух атрофичен ринит (rhinitis sicca).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ксилометазолин WZF 0,1%
При малки деца - ако се появят възбуда или нарушения на съня, лекарството трябва да се спре.
При пациенти, при които след приложение на симпатикомиметици са наблюдавани следните симптоми: безсъние, световъртеж, тремор, аритмии или хипертония.

При продължителна употреба има опасност от атрофия на носната лигавица и затова приложението се ограничава до 7 дни.

Употреба при деца:
Да не се използва при деца под 2 години.

Други лекарства и Ксилометазолин WZF 0,1%
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Да не се прилага продукта по време на лечение с трициклични антидепресанти или МАО инхибитори (лекарства, използвани за лечение на депресия), поради съобщения за редки случаи на взаимодействия. Едновременната употреба с други симпатикомиметици (ефедрин, псевдоефедрин) трябва да се избягва.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Поради липса на показателни проучвания за ефектите на продукта върху плода и тъй като не е известно дали лекарственото вещество се екскретира в кърмата да не се прилага по време на бременност и кърмене.

Шофиране и употреба на машини:
Продуктът е предназначен за краткотрайно лечение, но при продължителна употреба и във високи дози не са изключени системни ефекти върху сърдечно-съдовата система, което може да наруши способността за шофиране и работата с машини.

Ксилометазолин WZF 0,1% съдържа бензалкониев хлорид
Тъй като лекарството съдържа бензалкониев хлорид, лечението може да предизвика локално дразнене на назалната лигавица.

3. Как да използвате Ксилометазолин WZF 0,1%
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Всяка капка съдържа 0,05 mg ксилометазолинов хидрохлорид.

Деца над 12 години и възрастни
Локално по 2-3 капки 0,1% разтвор във всяка ноздра 2-3 пъти дневно.

Повторната употреба трябва да се извършва само в случай, че лечението е прекъснато за няколко дни.
Лечението не трябва да продължава повече от 3-5 дни без консултация с лекар.
Да не се прилагат дози по-високи от препоръчаните.

Поради хигиенни съображения една опаковка трябва да се използва само от един пациент.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ксилометазолин WZF 0,1% отколкото е трябвало
Значително предозиране или случаен перорален прием на продукта, особено от деца, може да предизвика сънливост, разстройство на зрението, главоболие, нервност, нарушен сърдечен ритъм, безсъние.
Дълго прилагане може да доведе до вторичен ринит, устойчив на лечение (rhinitis
medicamentosa).
В случай на предозиране е необходима консултация с лекар.
Симптоматично лечение се провежда съгласно назначението на лекаря. Промивка на стомаха се прави само в случай на случайно перорално поглъщане.

4. Възможни нежелани лекарствени реакции
Като всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат:

много чести (засягат повече от 1 на 10 души);
чести (засягат => 1/100 до < 1/10 души);
нечести (засягат => 1/1000 до < 1/100 души);
редки (засягат => 1/10 000 до < 1/1000 души);
много редки (засягат < 1/10000 души);
с неизвестна честота (при наличните данни не може да се направи оценка).
Общи нарушения и такива, свързани с назалното приложение:

Редки: локално дразнене, парене, неприятна сухота на назалната лигавица;
Много редки: слабост, прилошаване.
Респираторни и гръдни нарушения:

Редки: кихане.
Нарушения на нервната система:

Много редки: главоболие, сънливост или изразена седация след предозиране.
Нарушения на сърдечно-съдовата система:

Редки: сърцебиене, повишаване на кръвното налягане.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в:

Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8,
1303, София,
Тел.:+35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Ксилометазолин WZF 0,1%
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С. Да се пази от светлина.
Срок на годност след отваряне на опаковката - 12 седмици.
Не използвайте това лекарство след датата на изтичане на срока на годност, посочен на опаковката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ксилометазолин WZF 0,1%
Активното вещество е: ксилометазолинов хидрохлорид. Всеки ml от разтвора съдържа 1,0 mg ксилометазолинов хидрохлорид.
Другите съставки са: натриев дихидрогенфосфат монохидрат, динатриев хидрогенфосфат додекахидрат, натриев хлорид, сорбитол, динатриев едетат, бензалкониев хлорид, пречистена вода.

Как изглежда Ксилометазолии WZF 0,1% и какво съдържа опаковката
Полиетиленов флакон (10 ml) с пипета и капачка със защитен пръстен. Всеки флакон е поставен в картонена кутия с необходимите обозначения и листовка.

Притежател на разрешението за употреба и производител:
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша.

Виброцил капки представлява разтвор, който съдържа антихистамин и назален деконгестант и осигурява бързо и дълготрайно облекчение на запушването и хремата в носа, предизвикани от широк кръг инфекциозни или алергични нарушения на горните дихателни пътища. Той подпомага освобождаването на носните проходи, облекчавайки хремата и отока. Виброцил не променя активността на носните цилии. Също така Виброцил се прилага за облекчаване на конгестията в случай на простуда, остър и хроничен ринит, сенна хрема или друг алергичен ринит (алергия към домашен прах, животинска козина и др.), вазомоторни ринити и синуити. Виброцил се употребява като допълнителна терапия при лечение на възпаление на ушите.

Виброцил може да ви бъде предписан от лекар за пре- и постоперативни грижи при хирургични интервенции на носа. Виброцил съдържа като активни съставки назален деконгестант (фенилефрин) и антихистамин (диметинден малеат). Виброцил се използва за облекчаване на симптомите на запушване и хрема от носа. Виброцил капки за нос 0.25% фенилефрин и 0.025% диметинден малеат като активни съставки. Състои се също от бензалкониев хлорид (консервант), натриев фосфат, лимонена киселина, сорбитол, детерпентирана есенция от лавандула, пречистена вода. Предлага се в удобна опаковка от 15 мл.

Състав:

Активни съставки:

Фенилефрин/phenilephrine/ 0,025%, диметинден малеат /dimentidene/ 0,25%

Дозировка:

Деца от 1 go 6 год.: 1 до 2 капки във всяка ноздра 3 до 4 пъти дневно.

Възрастни и деца над 6 год.: 3 до 4 капки във всяка ноздра 3-4 пъти дневно.

Инструкции за употреба Виброцил капки

Не приемайте Виброцил капки ако:

- ако сте алергичен към някоя от съставките;

- ако страдате от атрофичен ринит (заболяване на носната лигавица с хронично възпаление и образуване на крусти);

- ако вземате или сте вземали през последните 2 седмици лекарство по лекарско предписание, съдържащо моноаминооксидазен инхибитор (МАО инхибитори, които се използват за лечение на депресия и други психични заболявания). Консултирайте се с вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Виброцил, ако не сте сигурни дали лекарството ви съдържа МАО инхибитор.

Както всички лекарства, ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Капки за нос, разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции на ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Капки за нос, разтвор са редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 пациенти):

Дискомфорт в носа, сухота в носа, кървене от носа и парене на мястото на приложение. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Запушване на носа.
Предна / Задна ринорея
Намаляване или загуба на обоняние