Лекарства за болки в зъбите

Нурофен таблетка се използва за: облекчаване симптомите на лека до умерена болка като главоболие, зъбобол, менструални болки, понижаване на температурата и облекчаване симптомите на простуда и грип.

КЕТОНАЛ ИНТЕНЗИВ САШЕТА 50МГ X 12 / KETONAL INTENSIVE SACHETS 50MG X 12

Описание:

Кетонал/Кетонал Интензив съдържа активното вещество кетопрофен лизинова сол. То принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства или НСПВС.

Кетонал/Кетонал Интензив се използва при юноши на възраст от 16 години или повече, и при възрастни за симптоматично и краткосрочно лечение на лека до умерена остра болка като:

• главоболие
• зъбобол
• болка при менструация
• болка след леки навяхвания и разтягания

Състав:

Кетонал Интензнв 50 mg гранули за перорален разтвор в сашета

• Активното вещество е кетопрофен. Всяко саше съдържа 50 mg кетопрофен, което съответства на 80 mg кетопрофен лизинова сол.
• Другите съставки са манитол (Е421), повидон, ментов аромат (съдържа малтодекстрин и арабска гума), натриев хлорид, захарин натрий, колоиден силициев диоксид, безводен.

Начин на употреба:

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши на възраст над 16 години.

Кетонал Интензив 50 mg гранули за перорален разтвор в сашета

Половин двойно саше, до три пъти дневно или едно цяло двойно саше, до два пъти дневно.

Интервалът между дозите не трябва да е по-малък от 8 часа.

Едно двойно саше се равнява на 50 мг кетопрофен и представлява една цяла доза.
Една цяла доза се разтваря в около 100 мл вода, и се разбърква добре, докато всички гранули се разтворят. Разтворът се приема по време или след храна.

Нежелани реакции:

Възможни нежелани реакции".

Лекарства като Кетонал/Кетонал Интензив може да са свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчителната доза или продължителността на лечението. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате сърдечни проблеми, ако сте преживели инсулт или сте изложени на риск от тези състояния, например ако:

• имате високо кръвно налягане, диабет или висок холестерол, или
• пушите

Сериозни кожни реакции със зачервяване и образуване на мехури, някои от които фатални, са съобщавани много рядко при употреба на болкоуспокояващи като кетопрофен. Вижте точка 4 "Възможни нежелани реакции". При появата на тези реакции, в повечето случаи това се случва в рамките на първия месец от лечението.

Незабавно спрете приема на Кетонал/Кетонал Интензив и уведомете лекаря за появата на кожен обрив, лезии на лигавицата или други признаци на свръхчувствителност.

Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум като се използва най-ниската ефективна доза за най-кратката продължителност, необходима за контролиране на симптомите. Не превишавайте препоръчителната доза или продължителността на лечението.

Кетонал/Кетонал Интензив може да прикрие симптомите на инфекция, например повишена температура.

Деца н юноши

Не прилагайте това лекарство на деца под 16 години.

Вашият лекар може да извършва чести прегледи, когато това лекарство се приема от юноши на възраст 16 години или повече.

Други лекарства е Кетонал/Кетонал Интензив

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Кетонал/Кетонал Интензив не се препоръчва, ако използвате:

• други болкоуспокояващи, като

лекарства, подобни на кетопрофен, като ибупрофен, диклофенак, напроксен ацетилсалицилова киселина, в дози за лечение на болка и възпаление, или за понижаване на висока температура

лекарства за лечение на болка, възпаление или ревматизъм с активни ве чиито имена завършват на "коксиб"

• лекарства, които потискат кръвосъсирването или разтварят кръвни съсиреци като ацетилсалицилова киселина, варфарин, клопидогрел, тиклопидин, хепарин
• литий, използван за лечение на депресия и психични разстройства
• метотрексат, използван за лечение на рак, в дози от 15 mg седмично или повече.
• определени лекарства за лечение на припадъци (епилепсия), като фенитоин
• лекарства, наречени сулфонамиди, в определени водни таблетки или за лечение на бактериални инфекции

Трябва да бъдете внимателно наблюдавани от Вашия лекар, ако едновременната употреба на Кетонал с посочените по-горе лекарства не може да бъде избегната.

Други лекарства също могат да бъдат повлияни или да повлияят лечението с Кетонал/Кетонал Интензив. Поради това трябва винаги да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Кетонал/Кетонал Интензив с други лекарства. Това се отнася по-специално за:

• лекарства, които увеличават отделянето през бъбреците и понижават кръвното налягане, които се наричат също „отводняващи таблетки"
• метотрексат, за лечение на раково заболяване, тежко ставно възпаление и кожното забляване псориазис, в дози под 15 mg седмично
• лекарства за понижаване на високо кръвно налягане, с активно вещество, чието име завършва на „прил" или „сартан", например лосартан, или на „олол"
• лекарства за лечение на депресия, които се наричат селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина
• кортикостероиди, които се използват за лечение на възпаление, алергия, предотвратяване отхвърлянето на трансплантиран орган, например кортизон
• пентоксифилин, който се използва за лечение на мускулна болка вследствие на заболяване на кръвоносните съдове на ръцете и/или краката
• пробенецид, който се използва за лечение на подагра и високи нива на пикочна киселина в кръвта
• циклоспорин и такролимус, които се използват за потискане на имунната система, например след трансплантиране на орган
• лекарства за разтваряне на кръвни съсирени
• зидовудин за лечение на СПИН
• лекарства за лечение на диабет като глибенкламид или глимепирид Бременност, кърмене и фертилитет

Не приемайте Кетонал/Кетонал Интензив през последните 3 месеца от бременността.

Не приемайте Кетонал/Кетонал Интензив през първите 6 месеца от бременността, освен ако

Вашият лекар прецени, че е важно да го приемате.

Не се препоръчва да кърмите, ако приемате Кетонал/Кетонал Интензив. Не е известно дали кетопрофен преминава в кърмата.

Кажете на Вашия лекар, ако планирате забременяване или ако имате проблеми със забременяването. Лекарствата като кетопрофен може да затруднят забременяването.

Шофиране и работа с машини

Като цяло Кетонал/Кетонал Интензив не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това, не шофирайте и не работете с машини, ако имате нежелани реакции, като замаяност, сънливост, припадък или замъглено виждане.

Допълнителна информация:

Не приемайте Кетонал/Кетовал Интеизив, ако:

• сте алергични към кетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
• сте имали алергична реакция в миналото след прием на ацетилсалицилова киселина или болкоуспокояващо- кетопрофен, ибупрофен или диклофенак, като:

астма, затруднено дишане подуване на лицето, устните, езика или гърлото копривна треска, сърбеж на носа с хрема друг тип алергични реакции При тези пациенти са наблюдавани сериозни кожни реакции, рядко с фатален изход.

• язви на стомаха/дванадесетопръстника, или сте имали стомашно-чревно кървене, язва или перфорация в миналото

заболявания на храносмилателния тракт, наречени улцерозен колит или болест на Крон тежка сърдечна недостатъчност силно намалена чернодробна или бъбречна функция склонност към кървене през последните 3 месеца на бременността

Не трябва да използвате Кетонал/Кетонал Интензив без изрична препоръка от Вашия лекар, ако стомаха ви е изложен на повишен риск, например ако сте в старческа възраст или използвате някои други лекарства като антикоагуланти, антитромботични, кортикостероиди, други НСПВС или селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs) (вижте също точки „Предупреждения и предпазни мерки" и „Други лекарства и Кетонал" по-долу.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Кетонал/Кетонал Интензив, ако сте/имате:

• астма, комбинирана с продължително възпаление в носа или в синусите, и/или с назални полипи
• сърдечно заболяване или сте имали в миналото, като лека до умерена застойна сърдечна недостатъчност

Признаци на такава сърдечна недостатъчност са натрупване на течност в белите дробове, коремните органи, ръцете или краката. Вижте също четвъртата подточка в точка 2 "Не приемайте Кетонал".

• леко или умерено бъбречно или чернодробно заболяване, включително промени в резултатите от изследвания на чернодробната или бъбречната функция

Вижте също пета подточка в точка 2 "Не приемайте Кетонал/Кетонал Интензив". високо кръвво налягане, или сте имали в миналото

заболявания на кръвоносните съдове в артериите на ръцете и/или краката, или мозъка диабет или висок холестерол тютюнопушене старческа възраст

Пациентите в старческа възраст са с повишен риск от нежелани реакции към болкоуспокояващи като кетопрофен, по-специално стомашно-чревно кървене и перфорация, които могат да бъдат фатални. Поради това, пациентите в старческа възраст трябва да следят внимателно за всякакви необичайни симптоми, особено стомг чревно кървене, по-специално в началото на лечението. Вашият лекар ще Ви наблюдава с повишено внимание.

Стомашно-чревно кървене, язви и перфорация, в някои случаи фатални, с време на лечение при всички болкоуспокояващи като кетопрофен. Такива еф наблюдавани по всяко време, със или без предупредителни симптоми, или при сериозни стомашно-чревни събития в миналото.

Рискът от стомашно-чревно кървене, язви или перфорация се повишава с увеличаване на дозата. Той е по-голям при пациенти с язви в миналото, особено ако са свързани с кървене или перфорация, както и при пациентите в старческа възраст. Вижте също точка 2 "Не приемайте Кетонал/Кетонал Интензив". Кетопрофен може да е свързан с по-голям риск от сериозна стомашно-чревна токсичност, особено във високи дози.

Вашият лекар може да препоръча лечение с предпазни лекарства, ако тези състояния се отнасят за Вас. Това е приложимо също и ако се нуждаете от допълнителна терапия с ниски дози ацетилсалицилова киселина или други лекарства, които могат да повишат риска от засягане на стомаха и червата.

Незабавно спрете приема на Кетонал/Кетонал Интензив и информирайте Вашия лекар, ако се появят признаци на стомашно-чревно кървене, язви или перфорация.

ДИАЛГИН ЕКСПРЕС САШЕТА Х 6БР. / DIALGIN EXPRESS SACH. X 6

Показания:

Диалгин Експрес е комбиниран лекарствен продукт, който съдържа метамизол и кофеин. Метамизол бързо и ефективно овладява болка с различен произход  и понижава високата температура. Кофеин подпомага обезболяващото действие на метамизол.

Диалгин Експрес се прилага при:

- силна, остра болка след травма, хирургична операция, изгаряния, при болезнена менструация, главоболие, вкл. мигрена, зъбобол, ставни и мускулни заболявания;

- повишена температура, която не се повлиява от други лекарства или те са противопоказани

Начин на отпускане:

Без рецепта

Състав:

1 саше съдържа:
Метамизол натрий (Metamizole sodium) 500 mg
Кофеин (Caffeine) 50 mg

Начин на употреба:

Възрастни и деца над 15 годишна възраст по 1-2 сашета
Дозата може да бъде прилагана до 3 пъти дневно, максимална дневна доза е 6 сашета.

Допълнителна информация:

Не приемайте Диалгин Експрес ако сте алергични към метамизол, кофеин или към някоя от останалите съставки на това лекарство.
Да не се употребява след прием на други обезболяващи или температуропонижаващи лекарства, ако сте получавали затруднено дишане с хриптене, обриви, сърбеж.
Диалгин Експрес не трябва да се приема, в случай че имате имате заболявания на кръвта - левкопения (намален брой бели кръвни клетки), хемолитична анемия (разрушаване на червените кръвни клетки), апластична анемия (намален брой на всички видове кръвни клетки поради увредена функция на костния мозък).
Това лекарство не трябва да се приема ако страдате от порфирия - рядко наследствено заболяване, свързано с нарушения в образуването на хемоглобина или имате наследствено заболяване, свързано с недостиг на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Не приемайте Диалгин Експрес, ако страдате от тежки чернодробни и бъбречни заболявания.
Да не се употребява този лекарствен продукт при бременност и кърмене, както и от деца под 15-годишна възраст.

Съхранение:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца при температура под 25 °С, в оригиналната опаковка.

Произведено от ХИМАКС ФАРМА ЕООД

1618 София, ул. „Горица“ № 8A,

02/491 83 74

Ибупром Спринт за бързо атакуване на болка от различен произход:
• главоболие
• менструални болки
• зъбобол
• мускулни болки
• болки в гърба
• болки в ставите
• невралгия

КАТЕГОРИИ: БОЛКА И ТЕМПЕРАТУРА

ИБУПРОМ СПРИНТ МАКС, 10 меки капсули

СКОРОСТ НА МАКС + СИЛА НА МАКС

2х по-бързо действие при болка!

ИБУПРОМ СПРИНТ МАКС съдържа ТЕЧЕН РАЗТВОР на активната съставка ибупрофен за ПО-БЪРЗО атакуване на болката. Всяка капсула съдържа МАКСИМАЛНА ДОЗА ибупрофен (400 mg), достъпна без рецепта, която ефикасно се бори с умерена до силна болка от различен произход.

Активна съставка: ибупрофен 400 mg

Как действа ИБУПРОМ СПРИНТ МАКС:

ИБУПРОМ СПРИНТ МАКС съдържа ТЕЧЕН РАЗТВОР на активната съставка ибупрофен за ПО-БЪРЗО атакуване на болката благодарение на меката желатинова капсула.

Всяка таблетка съдържа МАКСИМАЛНА ДОЗА ибупрофен (400 mg), достъпна без лекарско предписание, която ефикасно се бори с умерена до силна болка от различен произход.

Активната съставка се съдържа в МЕКИ ЖЕЛАТИНОВИ КАПСУЛИ, които освобождават ВЕДНАГА активната съставка.

Когато искате бързо да атакувате силна болка от различен произход:

главоболие

менструални болки

зъбобол

мускулни болки

болки в гърба

болки в ставите

невралгия

ИБУПРОМ СПРИНТ МАКС подобно на останалите продукти ИБУПРОМ, може да се прилага при висока температура, както и като противовъзпалително средство.

Дозировка:

Възрастни и деца над 12 години: 1 капсула през устата на всеки 4 часа. Не използвайте повече от 3 капсули дневно. Капсулите не трябва да се дъвчат.

ИБУПРОМ СПРИНТ МАКС е лекарствен продукт без рецепта за възрастни и деца над 12 години. Съдържа ибупрофен. Преди употреба прочетете листовката.

КЕТОНАЛ КАПС 50МГ Х 20

ОПИСАНИЕ:

Кетонал капсули е нестероидно противовъзпалително лекарство. Облекчава болката и има противовъзпалителен и температуропонижаващ ефект.

Кетонал се използва за симптоматично лечение на лека до умерено силна болка, свързана с настинка и температура, главоболие, зъбобол, болка след зъбна хирургична интервенция, болка в гърба, мускулите и ставите, леки артритни болки, менструална болка.

Кетонал се прилага и за краткосрочно лечение на болкови състояния, свързани с остеоартрит, анкилозиращ спондилит, подагрозен артрит, болезнени мускулно-скелетни състояния /посттравматична болка (напр.свързани със спортни травми), следоперативна болка, болки в кръста.

СЪСТАВ:

кетопрофен (ketoprofen) 50 mg

НАЧИН НМА УПОТРЕБА:

Подходящ за:

възрастни над 18 години

Преди употреба прочетете листовката!

Дозировка:

Кетонал 50 mg капсули може да се прилага два пъти дневно (една капсула сутрин и една капсула вечер) за 3 дни при лека до умерено силна болка и/или температура свързани с настинка и за 10 дни за други болкови състояния. Приемайте капсулата с поне 100 ml вода или мляко по време на или след хранене. Не чупете и не сдъвквайте капсулата. 

Максималната дневна доза е 100 mg при възрастни (лица над 18 години). 

При пациенти в старческа възраст се препоръчва започване с ниска доза (50 мг дневно), която може да се увеличи до общата препоръчителна доза, само ако се понася добре.

Трябва да приемате най-ниската ефективна доза в продължение на най-краткото необходимо време за облекчаване на симптомите Ви.

ГЛАВОБОЛИЕ

СИМПТОМИ НА ПРОСТУДА И ГРИП

ЗЪБОБОЛ

Листовка: информация за потребителя

НУРОФЕН 200 mg обвити таблетки

NUROFEN 200 mg coated tablets

Ибупрофен (Ibuprofen)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

-Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

-Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

-Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

-Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват

- след 3 дни при юноши

- след 10 дни при възрастни

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Нурофен и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Нурофен

3. Как да използвате Нурофен

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Нурофен

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Нурофен и за какво се използва

Нурофен съдържа 200 mg ибупрофен, който принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС). НСПВС действат чрез промяна на начина, по който тялото реагира на болка, оток и повишена температура.

Нурофен облекчава главоболие, мигрена, болки в кръста, менструални болки, зъбобол, невралгия, ревматични и мускулни болки, симптомите при грип и простудни заболявания, повишена температура.

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Нурофен

Не приемайте Нурофен ако:

сте алергични към ибупрофен или към някоя от другите съставки на Нурофен, към ацетилсалицилова киселина или други болкоуспокояващи лекарства

сте получавали влошаване на астма, алергични обриви или сърбежи, появява се алергична хрема, когато сте приемали ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или подобни на тях други нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти

имате или сте имали някога язва на стомаха, перфорация или кървене

приемате други НСПВС болкоуспокояващи или ацетилсалицилова киселина в дневни дози над 75 mg

имате сърдечно-съдово заболяване, включително високо кръвно налягане, тахикардия, стягане в сърдечната област

имате тежки бъбречни или чернодробни заболявания

сте в последните три месеца на бременността

Вашата възраст е под 12 години

Обърнете специално внимание при употребата на Нурофен ако:

имате астма или сте получавали астматични пристъпи, имате бъбречни, чернодробни или чревни проблеми или сте пациент в старческа възраст

 имате някои заболяване на кожата (системен лупус еритематозус или смесено съединително-тъканно заболяване)

ако страдате или сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон)

Тези заболявания, които може да завършат фатално, не винаги са свързани с предупредителни симптоми или предишна анамнеза за такива заболявания. При поява на кръвоизлив от стомашно-чревния тракт или язва, лечението трябва да се преустанови. Внимание се изисква при пациенти, получаващи едновременно лекарства, които биха увеличили риска от язва и кръвоизлив, като перорални кортикостероиди като преднизолон, антикоагуланти като варфарин или антиагрегиращи средства като ацетилсалициловата киселина.

ако планирате бременност: Нурофен принадлежи към група лекарства, които могат да повлияят възможността за забременяване при жени. Това е обратимо след спиране на лекарството.

съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши.

Противовъзпалителните/противоболкови лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчаната доза и продължителност на лечение.

Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Нурофен ако:

имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болест) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително „микро-инсулт“ или преходна исхемична атака “TIA”).

ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок от време. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакции.

Специфични за лекарствения продукт предупреждения:

Информация за пациенти с нарушена обмяна на захари:

Този лекарствен продукт съдържа 116.1 mg (или 0.34 mmol) захароза в една доза (1 таблетка). Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или сукраза-изомалтазна недостатъчност не трябва да приемат това лекарство.

Информация за пациенти на диета с контролиран прием на натрий:

Този лекарствен продукт съдържа 1.1 mmol (или 25.3 mg) натрий в 2 дози (2 таблетки). Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.

Прием и употреба на други лекарства

Какво трябва да избягвате ако приемате и други лекарстени продукти?

Някои други лекарства могат също да влияят или да се повлияят при лечение с Нурофен. Затова трябва винаги да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Нурофен с други лекарства.

Нурофен може да повлиява или да се повлиява от някои други лекарства. Като например:

лекарства, които са антиагреганти (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването,

напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин)

лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин II рецепторите като лосартан)

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта, особено ако това са:

-Кортикостероиди (като преднизолон), тъй като могат да повишат риска от стомашно-чревни язви и кръвоизлив

-Антиагреганти за предпазване от сърдечен инфаркт и мозъчен удар (като ацетилсалицилова киселина 75 mg) и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства за депресия), тъй като могат да повишат риска от стомашно-чревни нежелани реакции

-Метотрексат (лекарство за лечение на рак или ревматизъм), тъй като ефекта на метотрексат може да се засили

-Литий (лекарство за депресия), тъй като може да засили ефекта на лития

-Зидовудин (лекарство за лечение на СПИН)

-Такролимус (лекарство потискащо имунната система), тъй като има повишен риск от бъбречно увреждане

-Циклоспорин (лекарство потискащо имунната система),тъй като има ограничени данни за повишен риск от бъбречна токсичност

-Хинолонови антибиотици: Пациентите приемащи хинолонови антибиотици заедно с НСПВС са изложени на увеличен риск от поява на гърчове

Едновременната употреба на два или повече НСПВС лекарствени продукти може да увеличи риска от нежелани реакции и трябва да се избягва.

Бременност, кърмене и фертилитет

Уведомете Вашия лекар ако забременеете по време на употреба на Нурофен.

Ибупрофен не трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността, освен ако не е категорично необходим. Ако ибупрофен се използва от жени, които се опитват да забременеят или през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде максимално ниска и продължителността на лечение възможно най-кратка. Нурофен принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството.

Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца на бременността. Избягвайте употребата му по време на първите шест месеца на бременността, освен ако лекарят не Ви е посъветвал друго.

Това лекарство може да се прилага по време на кърмене ако се използва препоръчаната доза и за възможно най-кратко време.

Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.

3. Как да използвате Нурофен

Винаги приемайте Нурофен точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

За възрастни, пациенти в старческа възраст и деца над 12 години:

Първоначално се приемат 2 таблетки с вода, след това ако е необходимо се вземат 1 или 2 таблетки на всеки 4 часа.

Не приемайте повече от 6 таблетки за 24 часа.

Не е подходящ за деца под 12 години.

Юноши (възрастова граница: ≥ 12 години до < 18 години)

Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар.

Възрастни

Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 10 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар.

Пациенти в старческа възраст:

За пациенти в старческа възраст не се изисква промяна на дозировката. Въпреки това се препоръчва проследяване на бъбречната и чернодробната функция и повишено внимание ако има сериозни нарушения.

Ако сте приели повече от необходимата доза Нурофен

Ако сте приели Нурофен повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме.

Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.

Ако симптомите продължават и болката, и температурата се влошат или се появят нови симптоми, консултирайте се с лекар или фармацевт.

Лекарственият продукт е предназначен само за кроткосрочна употреба. Трябва да приемате най-ниската доза, за възможно най-кратък срок необходим за контролиране на симптомите. Не трябва да приемате Нурофен по-дълго от 10 дни, освен ако не е предписано от лекар.

4.Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства Нурофен може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

За определяне на честотата на нежеланите реакции се използват следните категории:

Много чести

повлиява повече от 1 от 10 потребители

Чести

повлиява между 1 на 100 и 1 на 10 потребители

Нечести

повлиява между 1 на 1000 и 1 на 100 потребители

Редки

повлиява между 1 на 10000 и 1 на 1000 потребители

Много редки

повлиява по-малко от 1 на 10000 потребители

Неизвестни

Честотата не може да бъде определена от наличните данни

Нурофен 200 mg обикновено има добра поносимост и се приема много добре от повечето хора. Въпреки това в отделни случаи могат да се появят следните нежелани реакции: нечести: обриви, сърбеж, главоболие; редки: стомашен дискомфорт или болка, гадене, повръщане, астматични пристъпи, необяснимо свиркащо дишане или недостиг на въздух, или ускорен неритмичен пулс, замайване и смущения в слуха, лющене на кожата, лесна поява на синини по кожата и подуване на лицето; много редки: диария, запек, стомашна или чревна язва, перфорация или стомашно-чревно кървене, оцветени в черно изпражнения, бъбречни и чернодробни проблеми, понижен брой на тромбоцитите, червените и белите кръвни клетки, анемия, асептичен менингит.

Честотата на появата на тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром не е известна. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).

Пациентите в старческа възраст са изложени на по-висок риск от появата на нежелани реакции.

Нежеланите реакции са по-редки при максимална дневна доза до 1200 mg.

Лекарства като Нурофен могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт.

Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна или ако забележите реакции неописани в тази листовка, моля спрете веднага да приемате продукта и уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване,

Изпълнителна Агенция по Лекарствата

София 1303, ул. Дамян Груев 8

тел.: +359 2 8903555; факс: +359 2 8903434

e-mail:[email protected]

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Нурофен

Не използвайте Нурофен след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25°С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Запомнете: Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Нурофен

- Активното вещество е: ибупрофен 200 mg

- Другите съставки са: кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, натриев цитрат, стеаринова киселина, колоидален безводен силиций, кармелоза натрий, талк, гума арабика, захароза, титанов диоксид, макрогол 6000, Черно мастило за печат S-1-277001

Как изглежда Нурофен и какво съдържа опаковката

Опаковка Нурофен съдържа 10, 12 или 24 таблетки.

Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH

Великобритания

ПРОИЗВОДИТЕЛ:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB

Великобритания

За допълнителна информация относно това лекарствo, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Дата на последно преразглеждане на листовката: февруари, 2018

ГЛАВОБОЛИЕ

МУСКУЛНА БОЛКА

ЗЪБОБОЛ

СИМПТОМИ НА ПРОСТУДА И ГРИП

Листовка: информация за потребителя

Нурофен Форте 400 mg обвити таблетки

Ибупрофен

Nurofen® Forte 400 mg coated tablets

Ibuprofen

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

-Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

-Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

-Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

-Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват

-след 3 дни при юноши

-след 4 дни при възрастни

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Нурофен Форте и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Нурофен Форте

3. Как да използвате Нурофен Форте

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Нурофен Форте

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1.Какво представлява Нурофен Форте и за какво се използва

Нурофен Форте съдържа 400 mg ибупрофен, който принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НCПВС).

НCПВС осигуряват облекчение като променят отговора на организма към болка и възпаление.

Нурофен Форте е предназначен за симптоматично облекчаване на слаба до средно силна болка като: мигренозно главоболие, болка в гърба, зъбобол, невралгия, менструални болки, ревматични и мускулни болки.

НурофенФорте облекчава болката, намалява възпалението и температурата.

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Нурофен Форте

Не използвайте Нурофен Форте

- ако сте алергични (свъръхчувствителни) към ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на Нурофен Форте

- ако имате или сте имали някога язва на стомаха или дванадесетопръстника

- ако имате или сте имали стомашно-чревно кървене или перфорация, свързано с предишно лечение с НСПВС

- ако имате остра чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност

- ако сте получавали алергични реакции като астма, алергична хрема, недостиг на въздух, обриви, придружени от сърбежи или отоци на устните, лицето или езика след употреба на ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или подобни на тях лекарствени продукти

- ако приемате други НСПВС лекарствени продукти или повече от 75 mg ацетилсалицилова киселина

- ако сте през последния триместър на бременността

- Вашата възраст е под 12 години

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Нурофен Форте

-ако страдате или сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон)

-ако имате някое автоимунно заболяване на кожата, системен лупус еритематозус (СЛЕ) или друго смесено съединително-тъканно заболяване

- ако имате астма или сте получавали астматични пристъпи или имате алергия, тъй като е възможна появата на бронхоспазъм

- ако имате прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например ако имате, диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач), Вие трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт

- ако сте в първия или втория триместър на бременността или планирате бременност

Пациенти в старческа възраст

Ако сте в старческа възраст, Вие сте изложени на по-висок риск от нежелани реакции, особено стомашно-чревни кръвоизливи и перфорация.

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок от време.

Други предупреждения:

Нурофен Форте принадлежи към групата НСПВС лекарствени продукти, които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството. Ако планирате бременност или имате проблем да забременеете, трябва да се посъветвате с Вашия лекар.

Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши.

Противовъзпалителните/противоболкови лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчаната доза и продължителност на лечение.

Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Нурофен Форте :

aкo имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болест) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително „микро-инсулт“ или преходна исхемична атака “TIA”).

ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.

Нежеланите реакции може да се сведат до минимум чрез употреба на минималната ефективна доза за най-кратко време. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакции.

Посъветвайте се с Вашия лекар ако някое от посочените по-горе състояния Ви притесняват.

Други лекарства и Нурофен Форте

Какво трябва да се избягва ако приемате и други лекарстени продукти?

Някои други лекарства могат също да влияят или да се повлияят при лечение с Нурофен Форте. Затова трябва винаги да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Нурофен Форте с други лекарства.

Нурофен Форте може да повлиява или да се повлиява от някои други лекарства. Като например:

лекарства, които са антиагреганти (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването,

напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин)

лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин II рецепторите като лосартан)

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Нурофен Форте не трябва да се използва в комбинация с:

- Ацетилсалицилова киселина, освен ако ниска доза ацетилсалицилова киселина (под 75 mg дневно) е била предписана от лекар, тъй като това може да повиши риска от нежелани реакции

- Други НСПВС, включително СОХ-2 инхибитори. Едновременната употреба на две или повече НСПВС може да увеличи риска от нежелани реакции и трябва да се избягва

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт ако приемате:

- Лекарства за депресия като пароксетин или сертралин (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина), тъй като могат да повишат риска от стомашно-чревни кръвоизливи

- Кортикостероиди, тъй като те могат да повишат риска от стомашно-чревни язви и кръвоизлив

- Сърдечни гликозиди, тъй като може да се обостри сърдечната недостатъчност и да се повишат плазмените нива на гликозидите

- Метотрексат или лекарствени продукти, съдържащи литий, тъй като ефекта на тези лекарства може да се засили

- Зидовудин, поради повишен риск от хематологична токсичност

- Такролимус, тъй като има повишен риск от бъбречно увреждане

- Циклоспорин, тъй има ограничени данни за повишен риск от бъбречна токсичност

- Мифепристон: Нурофен Форте не трабва да се приема 8-12 дни след приложение на мифепристон, тъй като ефекта на мифепристон меже да се намали

- Хинолонови антибиотици: Пациентите приемащи хинолонови антибиотици заедно с НСПВС са изложени на увеличен риск от поява на гърчове

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство.

Ибупрофен не трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността, освен ако не е категорично необходим. Ако ибупрофен се използва от жени, които се опитват да забременеят или през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде максимално ниска и продължителността на лечение възможно най-кратка. Този лекарствен продукт принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството.

Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца на бременността. Избягвайте употребата му по време на първите шест месеца на бременността, освен ако лекарят не Ви е посъветвал друго.

Това лекарство може да се прилага по време на кърмене ако се използва в препоръчаната доза и за възможно най-кратко време.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини

По принцип ибупрофен не повлиява способностите за работа с машини при употреба в препоръчаната доза и продължителност на лечението.

Важна информация относно някои съставки на Нурофен Форте

Посъветвайте се с Вашия лекар ако имате някакви нарушения, свързани с обмяната на захар, тъй като този лекарствен продукт съдържа захар (232,2 mg захароза в една таблетка). Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или сукраза-изомалтазна недостатъчност не трябва да приемат това лекарство.

Ако трябва да ограничавате приема на сол с Вашата диета и приемате повече от 1 таблетка Нурофен Форте дневно, трябва да имате предвид, че този лекарствен продукт съдържа 25,1 mg натрий на 1 таблетка.

3. Как да използвате Нурофен Форте

Винаги приемайте Нурофен Форте точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Минималната ефективна доза трябва да се използва за кратък период от време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако се наложи да приемате продукта повече от 4 дни или симптомите се запазват, или се влошават, консултирайте се с лекар.

За възрастни, пациенти в старческа възраст и деца над 12 години:

Първоначално се приема 1 таблетка с вода, след това ако е необходимо се взема 1 таблетка на всеки 4 часа, но не повече от 3 таблетки за 24 часа.

Юноши (възрастова граница: ≥ 12 години до < 18 години)

Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат трябва да се консултирате с лекар.

Възрастни

Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 4 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар.

Не прилагайте на деца под 12 години без лекарско предписание.

Оставете поне четири часов интервал между дозите и не приемайте повече от 1200 mg за 24 часа.

Ако сте приели повече от необходимата доза Нурофен Форте

Ако сте приели Нурофен Форте повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме.

Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове

Ако сте пропуснали да приемете Нурофен Форте

Вземете пропуснатата таблетка веднага щом установите това, освен ако времето за следващия редовен прием е наближило. Ако е така, не приемайте пропуснатата доза изобщо. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната таблетка.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Нурофен Форте може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нурофен Форте има добра поносимост и се приема много добре от повечето хора. Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок от време, необходимо за контролиране на симптомите.

Най-честите нежелани лекарствени реакции са с характер на стомашно-чревни нарушения. Нежеланите реакции са предимно зависими от дозата, особено риска от поява на стомашно-чревно кървене, който е зависим от дозовата граница и продължителността на лечението. Нежеланите реакции са по-редки при максимална дневна доза до 1200 mg.

Ако се появи някоя от следните нежелани лекарствени реакции или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, прекратете употребата на лекарството и незабавно уведомете Вашия лекар.

- Повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици, следи от кръв в изпражненията или катранено черни изпражнения

- Неочаквани стомашни болки или други необичайни симптоми в областта на стомаха, разстройство, стомашни киселини, позиви за повръщане и/или повръщане

- Неизяснено свиркащо дишане, недостиг на въздух, кожни обриви и сърбеж или синини

- Пожълтяване на очите и/или кожата

- Силни болки в гърлото и висока температура

- Задръжка на течности (напр. отоци по глезените)

Лекарства като Нурофен Форте могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт.

Рядко може да се наблюдават кръвни, бъбречни или чернодробни проблеми, или тежки кожни реакции при употребата на ибупрофен.

Много рядко Нурофен Форте може да причини асептичен менингит (възпаление на защитната мембрана на мозъка).

Останалите нежелани реакции включват главоболие, халюцинации, замаяност, мравучкане по ръцете и краката, шум в ушите, депресия, обърканост, безсъние, тревожност, диария, подуване, запек, умора, изтощение, промени в настроението, отоци, дразнене в носа.

Нурофен Форте може също да доведе до влошаване на болестта на Крон или колит.

Честотата на появата на тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром не е известна. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).

Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна или ако забележите реакции неописани в тази листовка, моля спрете веднага да приемате продукта и уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна Агенция по Лекарствата

София 1303, ул. Дамян Груев 8

тел.: +359 2 8903555; факс: +359 2 8903434

e-mail:[email protected]

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5.Как да съхранявате Нурофен Форте

Да се съхранява под 25°C.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Нурофен Форте след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Нурофен Форте

- Активното вещество е: ибупрофен 400 mg

- Другите съставки са: кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, натриев цитрат, стеаринова киселина, колоидален безводен силиций, кармелоза натрий, талк, гума арабика, захароза, титанов диоксид, пречистена вода, макрогол 6000 и червено мастило Опакод S-1-15094.

Как изглежда Нурофен Форте и какво съдържа опаковката

Опаковка Нурофен Форте съдържа 10, 12, 20, 24 таблетки.

На българския пазар се маркетират 12 обвити таблетки.

Притежател на разрешението за употреба:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH

Великобритания

Производител:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB

Великобритания

Дата на последно преразглеждане на листовката: февруари, 2018