Лекарства за уши, нос и гърло - Страница 7

КСИЛОИАЛ ЗЕРО капки 10 мл.

Овлажняващ, лубрикиращ, стерилен офталмологичен разтвор с TS-полизахарид и натриева сол на хиалуронова киселина.

Без консерванти.

УКАЗАНИЕ ЗА УПОТРЕБА

джуниър-ангин

Сироп за деца

Исландски лишей и слез

С вкус на череша

Уважаеми пациенти,

Моля прочетете внимателно тази листовка. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако се нуждаете от повече информация.

1. Какво представлява джуниър-ангин Сироп за деца и за какво се използва?

джуниър-ангин Сироп за деца се използва при суха, непродуктивна кашлица, болки в гърлото и възпаление на лигавицата на устата и гърлото, възникнало в следствие на настинка.

2. Какво съдържа джуниър-ангин Сироп за деца

100 ml сироп съдържат:

5 g екстракт от Исландски лишей

5 g екстракт от Слез

Исландският лишей се използва при болки в гърлото и суха, непродуктивна кашлица. Муцините, които се съдържат в него, облекчават симптомите на възпаление и покриват като балсам лигавицата на устата и гърлото.

Слез се използва при възпаление на лигавицата на устата и гърлото и свързаните с него симптоми на болки в гърлото и суха и непродуктивна кашлица. Листата и цветовете на това растение съдържат муцини, които облекчават възпалението.

Други съставки:

Цинков глюконат, калиев сорбат, малтитол разтвор, аромат череша, билков аромат, пречистена вода.

Не съдържа алкохол и захар.

Без: изкуствени оцветители, лактоза и глутен

3. Преди да приемете джуниър-ангин Сироп за деца

Не приемайте джуниър-ангин Сироп за деца

- ако сте свръхчувствителен към някоя от съставките

- ако имате непоносимост към заместителя на захарта малтитол

Бременност и кърмене

Няма данни, че този продукт не трябва да се използва по време на бременност и кърмене. Моля посъветвайте се с Вашия лекар.

Взаимодействие с други продукти

Не са известни до момента

Информация за диабетици

джуниър-ангин Сироп за деца съдържа малтитол. Единична доза от 10 ml съдържа 0,33 хлебни единици.

4. Как да приемате джуниър-ангин Сироп за деца

Приемайте джуниър-ангин Сироп за деца, както е описано в тази листовка. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате нужда от допълнителна информация.

Деца от 1 до 6 години:

5 ml джуниър-ангин Сироп за деца веднъж или два пъти дневно, според необходимостта.

Деца и юноши от 6 до 16 години:

10 ml джуниър-ангин Сироп за деца два пъти дневно.

Липсва опит от употребата на джуниър-ангин Сироп за деца при деца под 1 година. Поради това продуктът не трябва да се използва в тази възрастова група, без предварителна консултация с лекар.

Продължителност на употребата

Правилната употреба на джуниър-ангин Сироп за деца е от изключително значение за успешния резултат от лечението. За постигането на траен успех е препоръчително лечението да продължи 2-3 дни след отшумяване на симптомите.

Ако е необходимо, джуниър-ангин Сироп за деца, може да се използва за продължителен период от време. Ако симптомите Ви не се подобрят или се влошат, след 1 седмица Вие трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Допълнителна информация

Моля използвайте приложената мерителна чашка, за да сте сигурни за правилното дозиране. Удобната форма на гърлото на бутилката улеснява пълненето на мерителната чашка, без да остават лепкави остатъци по външната част на бутилката.

5. Ако сте използвали повече от необходимата доза джуниър-ангин Сироп за деца

Ако сте приели повече от предвидената доза джуниър-ангин Сироп за деца, е необходимо да се свържете с Вашия лекар.

6. Как да съхранявате джуниър-ангин Сироп за деца и какъв е срокът на годност Съхранявайте продукта на място недостъпно за деца.

Срокът на годност е отбелязан на картонената опаковка и на етикета на бутилката.

Не използвайте този продукт след изтичане срока на годност.

Продуктът може да се използва 2 седмици след първото отваряне.

Да се съхранява на сухо място при температутра под 25 °C.

7. Допълнителна информация

Лекарствена форма и съдържание на опаковката

100 ml сироп за перорална употреба.

Опаковка

Бутилка, съдържаща 100 ml

Дата на редакция на листовката

Януари 2013

медицинско изделие

Manufacturer

MPC International S.A.

26, Boulevard Royal

L-2449 Luxembourg

Дистрибутор

M.C.M. Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH

D-50670 Köln (Cologne)

Германия

Ако имате допълнителни въпроси, моля пишете на:

[email protected]

Вие също можете да се доверите на лечителната сила на природата.

Информация за Исландски лишей и Слез

Името Исландски лишей произлиза от 17 век, когато Исландският лишей е бил използван като лечебно средство в Исландия. Въпреки името си, Исландският лишей всъщност не расте само в Исландия, а е широко разпространен и в много други страни от Централна и Северна Европа.

Слезът е една от най-старите известни земеделски култури, която е била отглеждана като зеленчук и като растително лекарство в древния свят. Дивият слез оригинално произлиза от Азия и Южна Европа. Днес се среща в цяла Южна и Централна Европа. На север може да се срещне до Централна Швеция и Южна Норвегия.

Употреба в народната медицина

Исландският лишей (от лат.: Lichen Islandicus) има дълга традиция на употреба. В народната медицина това растение се използва за лечение на тъканите, покриващи горните дихателни пътища, поради муцините, които се съдържат в него. Разтворен в сироп или под формата на таблетки за случене, Исландският лишей покрива като балсам и успокоява лигавицата на устата и гърлото.

Слезът, който също съдържа муцини, допринася за уплътняването на филма, който се образува върху лигавицата. Най-често се използват цветът и листата. В народната медицина екстрактът от растението се използва за лечение на възпалението на устата и гърлото, както и за симптоми, свързани с храносмилателния тракт. Други симптоми, при които се използва са настинка и суха, непродуктивна кашлица.

Ефект

Исландският лишей и Слезът защитават лигавиците от външни атаки. Особено през студените зимни месеци въздухът, който дишаме е пълен с болестотворни агенти. Здравата лигавица обикновено успява да неутрализира без проблем вредните фактори. Ако обаче лигавицата е възпалена и съпротивителните й способности са отслабени, бактериите и вирусите могат безпроблемно да навлизат в организма.

Чрез съдържащите се в него Исландски лишей и Слез, джуниър-ангин Сироп за деца формира двоен защитен слой върху лигавиците, като по този начин ги предпазва от факторите на възпалението. Лигавицата, която вече е била атакувана се възстановява по-бързо и се активира нейната естествена съпротивителна способност.

Много добра поносимост

джуниър-ангин Сироп за деца е с много добра поносимост и поради това може да се приема едновременно с други продукти. джуниър-ангин Сироп за деца е подходящ дори за хора с чувствителен стомах.

Приятният, плодов вкус на джуниър-ангин Сироп за деца е много харесван от децата.

ФИТОЛОР ПАСТИЛИ МЕД И ЛИМОН Х 18 ФОРТЕКС

ОПИСАНИЕ:

билкови пастили за гърло

18 пастили

Благоприятно въздействие върху гърлото и респираторния тракт.

СЪСТАВ:

биоактивни субстанции от растителен произход - джинджифил (Zingiber officinale) 60mg, сладко биле (Glycyrrhiza glabra) 60mg, индийско бодливо грозде (Emblica officinalis)60mg, захар и глюкоза, ароматизанти ментол, мед и лимон

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

по една пастила на 2-3 часа, до 6 пастили дневно.

ФИТОЛОР ПАСТИЛИ БОРОВИНКА Х 18 ФОРТЕКС

ОПИСАНИЕ:

билкови пастили за гърло

18 пастили

Благоприятно въздействие върху гърлото и респираторния тракт.

СЪСТАВ:

биоактивни субстанции от растителен произход - джинджифил (Zingiber officinale) 60mg, сладко биле (Glycyrrhiza glabra) 60mg, индийско бодливо грозде (Emblica officinalis)60mg, захар и глюкоза, ароматизанти ментол, боровинка

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

по една пастила на 2-3 часа, до 6 пастили дневно.



ФИТОЛОР СПРЕЙ 30МЛ ФОРТЕКС

Прополисов спрей за гърло

ОПИСАНИЕ:

Фитолор спрей за гърло е комбинация от прополис, лайка и мащерка.

Благоприятно въздействие върху гърлото и респираторния тракт.

Подкрепа за функциите на дихателната система.

СЪСТАВ:

Прополис екстракт (Propolis) 19,8mg, Мащерка екстракт (Thymus serpyllum) 79,2mg, Лайка екстракт (Matricaria chamomilla) 49,5mg

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

За деца от 3 до 10 години - 4 пъти на ден по 2 впръсквания в гърлото (4 x 0,2ml).

За деца над 10 години и възрастни - 6 пъти на ден по 3 впръсквания в гърлото (6 x 0,3ml).

За по-добър ефект не консумирайте вода или течности поне 30 минути след приложението.

ОТИРЕЛАКС СОЛ. 15МЛ ФОРТЕКС

ОПИСАНИЕ:

Отирелакс капки за уши е  лекарствен продукт е предназначен за локално симптоматично повлияване на болката, специално при:

остро неперфорирало възпаление на средното ухо;

вирусно възпаление на ухото при грип;

баротравма (в резултат на гмуркане или пътуване със самолет).

СЪСТАВ:

Активните вещества са: феназон 4g/100 g и лидокаинов хидрохлорид 1g/100 g капки за уши, разтвор.

Помощни вещества са: натриев тиосулфат, етанол  96%, пречистена вода, натриев хидроксид за корекция на рН (като 1 моларен разтвор) и глицерол.

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

Обичайната доза е 4 капки в болното ухо, 2 до 3 пьти дневно. За да се избегне неприятния контакт на студения разтвор с ухото, преди употреба бутилката може да се затопли, като се задържи между ръцете за няколко минути.

ТАНТУМ ПОРТОКАЛ И МЕД ТАБЛ. 3 МГ Х 20

ТАНТУМ / TANTUM ПОРТОКАЛ И МЕД БЕЗ ЗАХАР ТАБЛ. Х 20 показания:

Тантум Верде са таблетки за смучене, съдържащи активното вещество бензидаминов хидрохлорид. Бензидаминовият хидрохлорид притежава изразени противовъзпалителни и болкоуспокояващи свойства. Въз основа на бързото проникване и локалното натрупване във възпалената тъкан се стига до бързо затихване на симптомите.

Тантум Верде е с добра локална поносимост и води до целенасочена терапия на възпалителните симптоми и на оплакванията при преглъщане.

Тантум Верде се прилага при болезнени възпаления в устната кухина и гърлото, възпаления на венците, на сливиците, възпаления на лигавицата на гърлото и на ларингса. Особено подходящ е за намаляване на оплакванията при простудни заболявания.

Не съдържа захар.

ТАНТУМ / TANTUM ПОРТОКАЛ И МЕД БЕЗ ЗАХАР ТАБЛ. Х 20 дозировка и приложение:

Ако лекарят не е предписал нещо друго, дозировката трябва да се спазва точно – 3 пъти дневно по една таблетка за смучене. Таблетката се оставя бавно да се разтопи в устата.

Лечението не трябва да превишава период от 7 дни.

ТАНТУМ / TANTUM ПОРТОКАЛ И МЕД БЕЗ ЗАХАР ТАБЛ. Х 20 съставки:

Активно вещество: бензидаминов хидрохлорид (benzydamine hydrochloride) 3 mg, еквивалентен на 2.68 mg бензидамин.

Помощни вещества: изомалт (Е953), лимонена киселина монохидрат, вкус на портокал, вкус на мед, левоментол, ацесулфам калий, хинолиново жълто (Е104), сънсет жълто (Е110).

КСИЛОГЕЛ гел назален 0.1% 10 гр

Листовка: информация за пациента

КСИЛОГЕЛ 0,1% гел за нос

XYLOGEL 0.1% nasal gel

Ксилометазолинов хидрохлорид

(Xylometazoline hydrochloride)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Ксилогел 0,1 % и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ксилогел 0,1 %

3. Как да използвате Ксилогел 0,1%

4. Възможни нежелани лекарствени реакции

5. Как да съхранявате Ксилогел 0,1 %

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Ксилогел 0,1% и за какво се използва

Продуктът Ксилогел 0,1 % е под формата на гел и съдържа ксилометазолинов хидрохлорид. Приложен върху лигавицата, предизвиква свиване на кръвоносните съдове, ликвидира отока, потиска хиперемията на лигавицата на носоглътката и намалява количеството на секрета, т.е. облекчава хремата. Лекарството е под формата на гел, което допълнително прави възможно овлажняването на назалната лигавица без проникване в назалните кухини и в гърлото.

Ксилогел 0,1 % се прилага при възрастни и деца над 12-годишна възраст.

Лекарството Ксилогел 0,1% се прилага локално за спомагателно лечение при:

Остър ринит с вирусен или бактериален произход.
Остър или хронично обострящ се синуит.
Алергичен ринит.
Отитис медия катаралис акута - с цел възстановяване на проходимостта на Евстахиевата тръба.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ксилогел 0,1%

Не използвайте Ксилогел 0,1%, ако имате:

Ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Да не се прилага при пациенти след хипофизектомия или след други хирургични черепномозъчни операции.

Сух атрофичен ринит.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ксилогел 0,1 %.

Използвайте Ксилогел 0,1 % с повишено внимание при пациенти:

при които след приложение на други лекарства с подобно действие (симпатикомиметици) са наблюдавани следните симптоми:
 безсъние, 
световъртеж, 
тремор, 
аритмии или хипертония;
с циркулаторни нарушения (напр. артериална хипертония, ангина пекторис),
 захарен диабет,
 закритоъгълна глаукома, 
простатна хипертрофия, 
хипертиреоидизъм. 
Пациентите с такива заболявания трябва да се консултират с лекар преди да започнат лечение с това лекарство.

Продуктът не бива да се прилага при пациенти с хроничен или вазомоторен ринит, които са предразположени към удължаване на терапията повече от 5 дни. Продължителната употреба (по-дълго от препоръчания срок) може да доведе до вторична вазодилатация и като последица до ятрогенен ринит.

Специално внимание при някои специални групи използващи лекарството:

Деца и юноши

Ксилогел 0,1% се прилага при деца над 12 годишна възраст.

Други лекарства и Ксилогел 0,1%

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.

Моля информирайте Вашия лекар ако приемате или наскоро сте приемали всякакви други лекарства, дори и тези, които не са ви били предписани. Отбелязани са редки случаи на взаимодействие с трициклични антидепресанти и МАО (лекарства, използвани при депресия) инхибитори. Да не се прилага Ксилогел 0,1 % по време на лечение с тези препарати.

Едновременното приложение на препарата с други препарати с подобно действие (симпатикомиметици), напр. ефедрин, псевдоефедрин трябва да се избягва.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Консултирайте се с лекар преди употреба Да не се прилага Ксилогел 0,1% при бременни.

Шофиране и работа на машини

Продуктът е предназначен за краткотрайно лечение, но при продължителна употреба и във високи дози не са изключени системни ефекти върху сърдечносъдовата система и ЦНС, което може да наруши способността за шофиране и работата с машини.

Ксилогел 0,1% съдържа бензалкониум хлорид

Поради съдържанието на бензалкониум хлорид препаратът може да причини дразнене на назалната лигавица.

3. Как да използвате Ксилогел 0,1%

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казала Вашата лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ксилогел 0,1 % се използва за приложение в носа (също и при възпаление на средното ухо).

Продуктът се прилага при деца над 12-годишна възраст.

Едно впръскване от опаковката с дозатор съдържа 0,1 mg ксилометазолинов хидро хлорид.

Деца над 12 години и възрастни:

Едно впръскване във всяка ноздра на всеки 8-10 часа.

Обикновено лечението не трябва да превишава 3-5 дни.

Поиториа употреба да се извършва само в случай, че приложението на продукта е било прекъснато за период от няколко дни.

Поради хигиенни съображения една опаковка трябва да се използва само от един пациент.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар яли фармацевт

Начин на приложение:

Преди първото приложение на опаковката, след свалянето на защитната капачка, 3-5 пъти да се натисне дозаторът, до появата на продукта в наконечника. Върхът на наконечника се поставя в ноздрата. Натиска се дозаторът, като опаковката се държи вертикално, което позволява разпръскване на лекарството в носа.

Ако ефектът на Ксилогел 0,1% ви се струва твърде слаб или твърде силен, консултирайте се с лекар незабавно.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Ксилогел 0,1%

В случай на предозиране или инцидентно орално поглъщане, главно при деца, могат да се наблюдават следните симптоми: учестяване на сърдечната дейност, повишаване на кръвното налягане, сънливост, потискане на дишането, разстройства на съзнанието. Значителна седация може да се появи при деца.

В случай на предозиране е необходима консултация с лекар.

Симптоматично лечение - съгласно препоръките на лекаря.

Ако сте пропуснали да използвате Ксилогел 0,1%

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата

4. Възможни нежелани лекарствени реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава

Нежеланите лекарствени реакции са разгледани според тяхната честота и локализ. започвайки с най-честите по следната схема - много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до

1/10), не чести (> 1/1000 до 1/100), редки (> 1/10 000 до 1/1 000) и много редки (<1/10 000).

Общи нарушения и нарушения, свързани с начина на приложение:

Редки: локално дразнене, парене, неприятна сухота на назалната лигавица.

Много редки: слабост, прилошаване, гадене.

Респираторни, гръдни и мед настинал ни нарушения:

Редки: кихане.

Нарушения на нервната система:

Много редки: главоболие, сънливост или изразена седация след предозиране.

Нарушения на сърцето:

Много редки: сърцебиене, повишаване на кръвното налягане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София

Тел.: +35 928903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Ксилогел 0,1%

Да се съхранява в добре затворена опаковка.

Да се съхранява при температура до 25°С. Да се пази от светлина.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност след първоначална употреба -12 седмици.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката н допълнителна информация

Какво съдържа Ксилогел 0,1%

Активното вещество е: ксилометазолинов хидрохлорид.
Други съставки (помощни вещества) са: натриев хлорид, натриев дихидрогенфосфат хидрат, ди натриев хидрогенфосфат додекахидрат, сорбитол, бензалкониев хлорид, двунатриева сол на етилендиаминтетраоцетната киселина, хидроксиетилцелулоза, глицерол, пречистена вода.
Как изглежда Ксилогел 0,1% и какво съдържа опаковката

Продуктът Ксилогел 0,1% е безцветна или почти безцветна, прозрачна или леко опалесцентна вискозна течност.

Опаковка:

Опаковка от пластмаса HDPE -10 g

Притежател на разрешението за употреба

Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша

Производител

Medana Pharma SA, Полша

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба.

ТП „3. Ф. Полфарма“, България

Тел.: 02/440 0 843

Дата на последно преразглеждане на листовката: 08.2018 г.

КСИЛОГЕЛ гел назален 0.05 % 10 гр

Листовка: информация за пациента

XYLOGEL 0.05% nasal gel КСИЛОГЕЛ 0,05% гел за нос

Ксилометазолинов хидрохлорид

(Xylometazoline hydrochloride)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Ксилогел 0,05% и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ксилогел 0,05 %

3. Как да използвате Ксилогел 0,05%

4. Възможни нежелани лекарствени реакции

5. Как да съхранявате Ксилогел 0,05%

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Ксилогел 0,05% и за какво се използва

Продуктът Ксилогел 0,05% е под формата на гел и съдържа ксилометазолинов хидрохлорид. Приложен върху лигавицата, предизвиква свиване на кръвоносните съдове, ликвидира отока, потиска хиперемията на лигавицата на носоглътката и намалява количеството на секрета, т.е. облекчава хремата. Лекарството е под формата на гел, което допълнително прави възможно овлажняването на назалната лигавица без проникване в назалните кухини и в гърлото.

Ксилогел 0,05% се прилага при деца от 3 до 12-годишна възраст.

Лекарството Ксилогел 0,05% се прилага локално за спомагателно лечение при:

Остър ринит с вирусен или бактериален произход.
Остър или хронично обострящ се синуит.
Алергичен ринит.
Отитис медия катаралис акута- с цел възстановяване на проходимост на Евстахиевата тръба.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ксилогел 0,05%

Не приемайте Ксилогел 0,05% ако имате

Ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Да не се прилага при пациенти след хипофизектомия или след други хирургични черепномозъчни операции.

Сух атрофичен ринит.

Предупреавдения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ксилогел 0,05%.

Използвайте Ксилогел 0,05% с повишено внимание при пациенти:

при които след приложение на други лекарства с подобно действие (симпатикомиметици) са наблюдавани следните симптоми: безсъние, световъртеж, тремор, аритмии или хипертония;
с циркулаторни нарушения (напр. артериална хипертония, ангина пекторис), 
захарен диабет, 
закритоъгълна глаукома, 
простатна хипертрофия, 
хипертиреоидизъм. 
Пациентите с такива заболявания трябва да се консултират с лекар, преди да започнат лечение с това лекарство.

Продуктът не бива да се прилага при пациенти с хроничен или вазомоторен ринит, които са предразположени към удължаване на терапията повече от 5 дни. Продължителната употреба (по-дълго от препоръчания срок) може да доведе до вторична вазодилатация и като последица до ятрогенен ринит.

Специално внимание при някои специални групи използващи лекарството:

Деца и юноши

Ксилогел 0,05% се прилага при деца от 3 до 12-годишна възраст.

Други лекарства и Ксилогел 0,05%

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.

Моля информирайте Вашия лекар ако приемате или наскоро сте приемали всякакви други лекарства, дори и тези, които не са ви били предписани. Отбелязани са редки случаи на взаимодействие с трициклични антидепресанти и МАО (лекарства, използвани при депресия) инхибитори. Да не се прилага Ксилогел 0,05% по време на лечение с тези препарати.

Едновременното приложение на препарата с други препарати с подобно действие (симпатикомиметици), напр. ефедрин, псевдоефедрин трябва да се избягва.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате» че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Консултирайте се с лекар преди употреба.

Да не се прилага Ксилогел 0,05% при бременни.

Консултирайте се с лекар преди употреба.

Шофиране и работа с машини

Продуктът е предназначен за краткотрайно лечение, но при продължителна употреба и във високи дози не са изключени системни ефекти върху сърдечносъдовата система и ЦНС, което може да наруши способността за шофиране и работата с машини.

Ксилогел 0,05% съдържа бензалконнев хлорид

Поради съдържанието на бензалконнев хлорид препаратът може да причини дразнене на назалната лигавица.

3. Как да използвате Ксилогел 0,05%

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ксилогел 0,05% се използва за приложение в носа (също и при възпаление на средното ухо).

Продуктът се прилага при деца от 3 до 12-годишна възраст.

Едно впръскване от опаковката с дозатор съдържа 0,05 mg ксилометазолинов хидрохлорид.

Деца на възраст от 3 до 12 години:

Едно впръскване във всяка ноздра на всеки 8-10 часа.

Обикновено лечението не трябва да превишава 3-5 дни.

Повторна употреба да се извършва само в случай, че приложението на продукта е било прекъснато за период от няколко дни.

Поради хигиенни съображения една опаковка трябва да се използва само от един пациент.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт

Начин на приложение:

Преди първото приложение на опаковката, след свалянето на защитната капачка, 3-5 пъти да се натисне дозаторът, до появата на продукта в наконечника. Върхът на наконечника се поставя в ноздрата. Натиска се дозаторът, като опаковката се държи вертикално, което позволява разпръскване на лекарството в носа.
Ако ефектът на Ксилогел 0,05% Ви се струва твърде слаб или твърде силен, консултирайте се с лекар незабавно.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Ксилогел 0,05%

В случай на предозиране или инцидентно орално поглъщане, главно при деца, могат да се наблюдават следните симптоми: учестяване на сърдечната дейност, повишаване на кръвното налягане, сънливост, потискане на дишането, разстройства на съзнанието. Значителна седация може да се появи при деца.

В случай на предозиране е необходима консултация с лекар.

Симптоматично лечение - съгласно препоръките на лекаря.

Ако сте пропуснали да използвате Ксилогел 0,05%

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата

4. Възможни нежелани лекарствени реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Общи нарушения и нарушения, свързани с начина на приложение:

Редки: локално дразнене, парене, неприятна сухота на назалната лигавица.

Много редки: слабост, прилошаване, гадене.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:

Нарушения на нервната система:

Много редки: главоболие, сънливост или изразена седация след предозиране.

Сърдечни нарушения:

Много редки: сърцебиене, повишаване на кръвното налягане.

Съобщаване на нежелани реакция

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул.,Дамян Груев” № 8, 1303 София

Тел.:+35 928903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Ксилогел 0,05%

Да се съхранява в добре затворена опаковка.

Да се съхранява при температура до 25°С. Да се пази от светлина.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност след първоначална употреба: 12 седмици.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда

6. Съдържание на опаковката н допълнителна информация

Какво съдържа Ксилогел 0,05%

Активното вещество е: ксилометазолинов хидрохлорид.
Други съставки (помощни вещества) са: натриев хлорид, натриев дихидрогенфосфат хидрат, динатриев хидрогенфосфат додекахидрат, сорбитол, бензалконнев хлорид, двунатриева сол на етилендиаминтетраоцетната киселина, хидроксиетилцелулоза, глицерол, пречистена вода.
Как изглезжда Ксилогел 0,05% и какво съдържа опаковката

Продуктът Ксилогел 0,05% е безцветна или почти безцветна, прозрачна или леко опалесцентна вискозна течност.

Опаковка:

Флакон от пластмаса HDPE - 10 g.

Притежател иа разрешението за употреба

Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S. A., Полша

Производители

Medana Pharma SA, Полша

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба.

ТП „3- Ф. Полфарма“, България

Тел.: 02/440 0 843

Дата на последно преразглеждане на листовката: 08.2018 г.

ТАНТУМ ЛИМОН ТАБЛ. 3 МГ Х 20

Описание

 ТАНТУМ ЛИМОН 

Количествен и качествен състав

Всяка таблетка съдържа лекарствено вещество Benzydamine hydrochloride 3 mg

 Лекарствена форма

Таблетки за смучене 

Дозировка и начин на приложение

По една таблетка 3 пъти на ден. Таблетката за смучене се оставя да се стопи в устата. Лечението не трябва да превишава период от 7 дни. Поради лекарствената му форма, прилагането на   Tantum Lemon P на деца под 6 години не се препоръчва.

Приложението при деца под 12 години да бъде под наблюдението на възрастен. 

Терапевтични индикации

Противовъзпалително и аналгетично средство при възпалителни състояния на гърлото, устната кухина и венците. Tantum Verde може да се прилага и в стоматологичната практика - преди и след вадене на зъб.

Противопоказания - Свръхчувствителност към съставките на лекарствения продукт.

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

Продължителното лечение с benzydamine може да причини сенсибилизация. В такъв случай лечението трябва да бъде преустановено и да се приложи подходяща терапия.

Поради съдържание на ментол, продуктът не е подходящ за приложение при деца под 6- годишна възраст. 

Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие

Не е установено взаимодействие с други лекарствени продукти. 

Бременност и кърмене

Няма противопоказания за оромукозно приложение на benzydamine от бременни и кърмачки. 

Нежелани лекарствени реакции

Непосредствено след употреба може да се появи изтръпване в устата и  гърлото. Този ефект спада към начина на действие на лекарствения продукт и след кратко време отшумява. В единични случаи след употреба на Tantum Verde може да се появи леко парене на лигавицата на устната кухина, неразположение или повръщане. При употреба не по предназначение (напр. при гълтане на големи количества Tantum Verde) като нежелани лекарствени реакции може да се появят смущения в съня, безпокойство, оптични халюцинации (премрежване пред очите, поява на снежинки или цветно виждане), уртикарии, кожни обриви, фотосенсибилизация. В повечето случаи тези явления са напълно реверсивни.

Изключения са появата на ларингоспазъм и ангиоедема.

Продължителното лечение с benzydamine може да причини сенсибилизация.

 Предозиране

Няма данни за случаи на предозиране на benzydamine за оромукозно приложение. 

Фармакодинамични свойства

Benzydamine е нестероидно противовъзпалително средство с аналгетични и антиексудативни свойства. В концентрации за оромукозно приложение benzydamine има леко локално анестетично и дезинфекциращо действие. Той има аналгетично действие при болки, дължащи се на възпаление. Ефективността му при оромукозно приложение се дължи на проникването през епителната обвивка и достигане на ефективни концентрации във възпалените тъкани. 

Фармакокинетични свойства

Абсорбцията на benzydamine от лигавицата на устата и фаринкса се демонстрира от наличието на измерими количества benzydamine в човешкия серум, които обаче са недостатъчни за получаване на системни фармакологични ефекти.

Benzydamine се отделя чрез урината главно под формата на неактивни метаболити или продукти на конюгацията. 

Несъвместимости

Не е известна несъвместимост с други лекарствени продукти. 

НАЧИН НА ПРОДАЖБА

Без лекарско предписание.

ФИТОЛОР СИРОП 125 ГР ФОРТЕКС

Фитолор

ОПИСАНИЕ:

Фитолор сироп за здраво гърло е специално създаден с екстракт от корен на бяла ружа и екстракт от цвят на лайка. Комбинацията между двата екстракта оказва благоприятно въздействие върху гърлото и дихателните пътища.

Фитолор сироп за здраво гърло допринася за:

- здраво гърло

- нормална функция на дихателната система

- успокояване на тъканите

СЪСТАВ:

захар, вода, екстракт от корени на бяла ружа, екстракт от цветове на лайка.

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

за деца над 14 години и възрастни: 6 пъти по 5 ml (1 ч. л.);за деца от 7 до 14 години: 5 пъти по 5 ml (1 ч. л.);за деца от 3 до 7 години: 4 пъти по 5 ml (1 ч. л.);за деца под 3 години - след консултация с лекар.

ОПТАВИД КАПКИ ЗА ОЧИ 10МЛ АПИФАРМА/OPTAVID

ОПИСАНИЕ:

Оптавид капки за очи е стерилен разтвор за овлажняване и смазване на очите, без консерванти, на основата на дестилирана вода (хидролат) от цвят метличина и дестилирана вода (хидролат) от цвят лайка, с уникална OSD технология за по-дълго съхранение.

Комбинацията от съставки прави Optavid капки за очи идеален за облекчение при зачервявания и сухота в очите, произтичащи от вредното въздействие на околната среда (вятър, слънце, сух въздух, солена вода, дим, силна (прекомерна) светлина, климатик, топъл въздух, дълго използване на компютър), както и честа и продължителна употреба на контактни лещи.

СЪСТАВ:

Дестилирана вода (хидролат) от цвят метличина, дестилирана вода (хидролат) от цвят лайка, натриев хиалуронат, натриев фосфат двуосновен хептахидрат, натриев фосфат едноосновен дихадрат, натриев хлорид; вода, предназначена за инжектиране (W.F.I.);

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

две-три капки, толкова често, колкото е необходимо;

КАТЕГОРИИ: ВЪЗПАЛЕНИ СИНУСИ, БОЛКА В СИНУСИТЕ

ИБУПРОМ СИНУС, 12 или 24 таблетки

Ефикасен удар при болка в синусите!

Активни съставки: ибупрофен 200 mg, псевдоефедринов хидрохлорид 30 mg

Ако изпитвате необичайна болка при рязка промяна на температурата, боли ви глава, когато се навеждате или имате проблеми с дишането през носа, това може да са симптоми на възпалени синуси, а не обичайно главоболие. В такъв случай имате нужда от медикамент с противовъзпалително и обезболяващо действие, НО и с дрениращ ефект, за да се бори с източника на болка – запушени синуси! Затова създадохме ИБУПРОМ СИНУС – ефикасно болкоуспокояващо със специална допълнителна съставка (псевдоефедринов хидрохлорид), която отпушва синусите, почиства носа и околоносните кухини (т.нар. дрениращ ефект) и по този начин премахва не само болката, но и нейния източник!

Кога да вземете ИБУПРОМ СИНУС?

ИБУПРОМ СИНУС се препоръчва при следните симптоми:

• силно главоболие в областта около носа, очите, челото

• болка и запушване на околоносните кухини

• нарушено обоняние, секреция от носа

• възпаление в резултат на инфекции, алергии – сенна хрема

• висока температура

• хрема или настинка

Дозировка:

Възрастни и деца над 12 години: 1-2 таблетки на всеки 4-6 часа (не приемайте повече от 6 таблетки дневно).

Лекарствен продукт без рецепта за възрастни и деца над 12 години. Съдържа ибупрофен. Преди употреба прочетете листовката. А0033/29.03.2018

Golamir 2Act успокоява болката и дразненето благодарение на защитното действие спрямо орофарингеалната лигавица.

Golamir 2Act успокоява болката и дразненето благодарение на защитното действие спрямо орофарингеалната лигавица.

Отпушва носа и предпазва лигавицата, включително при кашлица в резултат на настинка.

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор съдържа активната съставка ксилометазолинов хидрохлорид, който свива кръвоносните съдове, водейки до намаляване на отока на носната лигавица.

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор съдържа и активната съставка декспантенол - производно на витамина пантотенова киселина. Той спомага за заздравяване на раните и защитава лигавицата.

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор се използва при възрастни и юноши на и над 12 години за:намаляване на отока на носната лигавица при ринит и като подпомагащо лечение за заздравяване на рани по кожата и лигавиците, за облекчаване на хремата (горен ринит) и за третиране на запушен нос след операция на носа; намаляване на отока на носната лигавица при ринит, свързан с остро възпаление на синусите (риносинузит).

Дозировка

При възрастни и юноши - по едно впръскване от Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор във всяка ноздра до 3 пъти дневно, при необходимост, освен ако не е предписано друго от лекар. Дозата зависи от индивидуалната чувствителност към продукта и от отговора към лечението. Да не се надвишават повече от 3 впръсквания на ден във всяка ноздра.

Продължителност на лечението

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор не трябва да се използва повече от 7 дни, освен ако лекар не назначи по-продължително лечение.

Продължителната употреба на този продукт може да доведе до хроничен оток и последващо увреждане на носната лигавица.

Приложение при деца

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор е противопоказан при деца под 12 годишна възраст (вижте точка 2).

Ако сте използвали повече от необходимата доза Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор

В случай на предозиране или инцидентно поглъщане може да настъпят следните ефекти: свиване (миоза) или разширяване на зеницата (мидриаза), треска, потене, бледност, посиняване на устните (цианоза), гадене, крампи, сърдечносъдови нарушения като смущения в сърдечния ритъм (тахикардия, брадикардия, сърдечна аритмия), циркулаторен колапс, сърдечен арест, високо кръвно налягане (хипертония), белодробни нарушения (белодробен оток, проблеми с дишането), психични нарушения.

Възможни са и поява на сънливост, понижаване на телесната температура, забавяне на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане до състояние, подобно на шок, дихателна недостатъчност и загуба на съзнанието (кома).

4. Възможни нежелани реакции

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 100 човека):алергични реакции (обрив, сърбеж, отичане на кожата и лигавицата).

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 човека):палпитации;учестен сърдечен ритъм (тахикардия);повишаване на кръвното налягане (хипертония).

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 10 000 човека):безпокойство;безсъние;умора (сънливост, седация);главоболие;халюцинации (основно при деца);нарушение в сърдечния ритъм (аритмии);повишено подуване на лигавицата, поради отслабване на ефекта от лекарството;кървене от носа;крампи (основно при деца).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):парене или сухота на носната лигавица;кихане.

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml

Тези инструкции за употреба (ИУ) съдържат важна информация за начина на употреба на продукта и безопасността. Моля, прочетете внимателно и запазете за бъдеща употреба.

ОПИСАНИЕ

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml е стерилна бяла емулсия, съдържаща пропилен гликол, хидроксипропил гуар, минерално масло, димиристойл фосфатидилглицерол, полиоксил 40 стеарат, сорбитанов тристеарат, борна киселина, сорбитол, динатриев едетат, и консерванта POLYQUAD^TM (поликватерниум-1) 0.001% и пречистена вода. Може да съдържа и хлороводородна киселина и/или натриев хидроксид за корекция на pH.

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml са с естествено бял цвят преди приложение.

КЛИНИЧНИ ПОЛЗИ

Когато се изпалзват съгласно указанията, SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи:

• Овлажняват очната повърхност.
• Осигуряват защита на очната повърхност.
• Допълват и стабилизират липидния слой на слъзния филм и намаляват прекомерното изпаряване на слъзния филм.
• Осигуряват комфорт и временно облекчение на паренето и дразненето в окото, причинени от сухота в окото.

ПОКАЗАНИЯ / Употреба

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml са показани за временно облекчение на паренето и дразненето в очите, причинени от сухота в окото.

ОЧАКВАНИ ПОТРЕБИТЕЛИ

SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи са предназначени за употреба от потребителите за временно облекчение на паренето и дразненето в очите, причинени от сухота в окото.

ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ДЕЙСТВИЕ

Въз основа на общия брой доказателства от клинични проучвания, публикуваната научна литература и пазарния опит (наблюдение след пускане на пазара), SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи изпълняват предназначението си за временно облекчение на паренето и дразненето в очите, причинени от сухота в окото.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Причини да не се използва

Хората, алергични към някоя от съставките на  SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи не трябва да използват продукта.

БЕЙБИКАП ФИЗ.Р-Р 5 МЛ Х 10 БР / BABYCAP PHYSIOLOGYCAL DOSES 5ML X 10

Описание:

Бейбикап стерилен разтвор за промивки на носа и очите както и за употреба при инхалации. Физиологичният разтвор може да се използва при новородени, деца и възрастни.

Физиологичният разтвор улеснява почистването на бебешкия нос, запушващ се със слуз. Той помага за по-бързото извеждане на секретите от носа. Благодарение на овлажняващия ефект, той бързо успокоява сухата носна лигавица при възрастни.

Състав:

Натриев хлорид, пречистена вода

Начин на употреба:

Нанесете чрез изплакване, накапване, избърсване или обтриване на мястото с напоен с физиологичния разтвор памучен тампон.       

Прилагане в носа (при бебета):

Поставете бебето по гръб на удобно и безопасно място, след което наклонете внимателно главата му на една страна и поставете 2-3 капки от физиологичния разтвор във всяка ноздра. Прилагайте минимален натиск върху ампулата с физиологичен разтвор, за да избегнете всякакъв възможен риск от замърсяване на средното ухо. Изчакайте за около една-две минути, докато секретът се разгради. Много често поставянето на физиологичен разтвор в ноздрите кара бебето да киха, което улеснява процеса- в такъв случай просто вземете памучен тампон или мека кърпичка и почистете носа от изтичащите секрети. Може да използвате и назален аспиратор, за да почистите ноздрите.

Прилагане в очите:

Намокрете памучен тампон, след което внимателно обтрийте клепачите на детето или капнете по няколко капки във всяко от очите и избършете със стерилен памучен тампон.

Бейбикап ампули с физиологичен разтвор 10 броя по 5 мл. Babycap стерилен разтвор за промивки на носа и очите както и за употреба при инхалации. Подходящ за бебета, деца и възрастни.

Допълнителна информация:

Изключително и само за еднократна употреба.
Да не се използва за инжектиране.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Да не се използва една и съща ампула за нос и за очи.

 Листовка: информация за потребителя

Стрепсилс Интензив 8.75 mg таблетки за смучене, отляти

Флурбипрофен

STREPSILS® INTENSIVE 8.75 mg lozenges

Flurbiprofen

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал > Вашия лекар или фармацевт.

-Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

-Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

-Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

-Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Стрепсилс Интензив и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Стрепсилс Интензив

3. Как да използвате Стрепсилс Интензив

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Стрепсилс Интензив

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Стрепсилс Интензив и за какво се използва

Стрепсилс Интензив облекчава симптомите, характерни при зачервено и болезнено-възпалено гърло. Половин час след приемане на таблетката се наблюдава облекчение на болката и намаление на дразненето в гърлото.

Активното вещество на продукта – флурбипрофен принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС), които намаляват възпалението и облекчават болката.

Стрепсилс Интензив се отпуска без лекарско предписание.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Стрепсилс Интензив

Не приемайте Стрепсилс Интензив ако:

сте алергични (свръхчувствителни) към флурбипрофен, ацетилсалицилова киселина или други НСПВС, или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6.

имате или сте имали два или повече епизода на язва на стомаха или кървене, или язва на дванадесетопръстника

сте имали затруднено дишане, алергични обриви, уртикария или сърбежи, появява се алергична хрема, когато взимате флурбипрофен, ацетилсалицилова киселина или други НСПВС

имате или сте имали проблеми със съсирването на кръвта след прием на НСПВС лекарствени продукти, тежък колит (възпаление на червата)

последния триместър от бременността

тежка сърдечна недостатъчност, тежка чернодробна недостатъчност или тежка бъбречна недостатъчност

Вашата възраст е под 12 години

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Стрепсилс Интензив.

Обърнете специално внимание при употребата на Стрепсилс Интензив ако:

имате астма или сте получавали астматични пристъпи

имате бъбречни, сърдечни или чернодробни проблеми

имате високо кръвно налягане или имате удължено време на кръвосъсирване

сте в старческа възраст (тъй като е по-вероятно да имате нежелани реакции)

страдате от състояния на кожата наречени системен лупус еритематозуз и смесено съединително-тъканно заболяване

ако вече сте приели някои други НСПВС лекарствени продукти или ацетилсалицилова киселина

ако сте боледували от стомашно-чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Крон)

Предупреждения:

Лекарства като Стрепсилс Интензив могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от сърдечен инцидент, миокарден инфаркт или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и при продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението 3 дни.

Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт.

Други лекарства и Стрепсилс Интензив

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте <приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Редовно приемате други лекарствени продукти:

- облекчаващи болката или прилагани при простудни заболявания, други съдържащи ацетилсалицилова киселина, ибупрофен, флурбипрофен или от групата на НСПВС

- улесняващи отделянето на течности (диуретици), съдържащи фуроземид

- лекарствени продукти за високо кръвно налягане (бета блокери)

- лекарствени продукти против съсирване на кръвта (антикоагуланти), например варфарин

- хинолoнови антибактериални лекарства, като ципрофлоксацин или налидиксова киселина

- литий

- мифепристон

- сърдечни гликозиди

- циклоспорин

- кортикостероиди

- метотрексат

- такролимус

- зидовудин

Стрепсилс Интензив с храна , напитки и алкохол

Избягвайте употребата на алкохол докато използвате този лекарствен продукт, тъй като може да се увеличи риска от нежелани реакции, по-специално кървене от стомашно-чревния тракт.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Флурбипрофен не трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността.

През последния триместър, употреба на флурбипрофен е противопоказана.

Ако кърмите, лекарственият продукт се появява в много ниски концентрации в кърмата, но вероятността да влияе неблагоприятно на кърмачето е малка.

Има известни данни, че това лекарство може да предизвика увреждане на женския фертилитет чрез въздействие върху овулацията. Този ефект е обратим след прекратяване на лечението.

Шофиране и работа с машини

При приемане на Стрепсилс Интензив понякога е възможна появата на световъртеж или замъглено виждане. Ако тези симптоми се появят не шофирайте и не работете с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Стрепсилс Интензив

ако сте диабетик или не можете да приемате захар (всяка таблетка съдържа 2.5g комбинация от захароза, глюкоза и свързани захари)

имате проблеми с разграждането на захарите - глюкоза, фруктоза, захароза, малтоза, галактоза (Стрепсилс Интензив таблетки не са подходящи, ако имате наследствена непоносимост към фруктоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция или захарозо-изомалтозен дефицит)

3. Как да използвате Стрепсилс Интензив

Дозировка

Препоръчва се лекарствения продукт да се приема максимум за 3 дни.

Възрастни:

Една таблетка през 3-6 часа.

Да не се приемат повече от 5 таблетки за 24 часа.

Деца над 12 години: Дозировката е както при възрастни по-горе.

Деца под 12 години: Не е показан за деца под 12 години.

Пациенти в старческа възраст: Пациентите в старческа възраст са с повищен риск от сериозни последствия от нежелани реакции.

Чернодробна или бъбречна недостатъчност: При пациенти с леко до умерено нарушение на чернодробната или бъбречната функция не е необходимо понижаване на дозата. При пациенти с тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност флурбипрофен е противопоказан (виж т. 4.3).

Начин на приложение

За оромукозно приложение. Да се смуче/разтваря бавно в устата.

Както всички други таблетки за смученe, за да се избегне локално дразнене Стрепсилс Интензив таблетки за смученe трябва да се движат в устата докато се смучат. Ако се появи дразнене в устата, лечението трябва да се прекрати.

Ако Вашето гърло не се подобри след лечение от 3 дни или симптомите се задълбочат, или се появят нови, консултирайте се с лекар или фармацевт.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Стрепсилс Интензив

Ако сгрешите и приемете повече таблетки от посочената доза или ако дете под 12 години приеме Стрепсилс Интензив таблетки, уведомете незабавно Вашия лекар. Вземете опаковката и листовката със себе си.

Симптомите при предозиране могат да включват гадене, повръщане, главоболие, световъртеж, сънливост и замъглено виждане.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

СПРЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ този лекарствен продукт и веднага се консултирайте с лекар ако развиете:

Симптоми на алергични реакции като астма, необясними хрипове или задух, сърбеж, течащ нос, или кожни обриви

Подуване на лицето, езика или гърлото причинявайки затруднено дишане, сърцебиене, понижаване на кръвното налягане водещо до шок (това може да се случи дори и при първи прием на лекарството)

Симптоми на свръхчувствителност и кожни реакции като зачервяване, подуване, мехури, люшене или язви на кожата или лигавиците

Чести (може да засегне от 1 до 10 пациенти)

виене на свят, главоболие

възпалено гърло

язви в устата, болка или скованост в устата

болки в гърлото

дискомфорт (усещане за топлина или горене или изтръпване) в устата

гадене и диария

усещане за мравучкане и сърбеж по кожата

Нечести (може да засегне от 1 до 100 пациенти)

сънливост

образуване на мехури в устата или гърлото, изтръпване на гърлото

подуване на стомаха, болки в корема, газове, запек, лошо храносмилане, гадене

сухота в устата

усещане за парене в устата, промени във вкуса

кожни обриви, сърбеж по кожата

треска, болка

сънливост или затруднения при заспиване

влошаване на астма, свикащо дишане, затруднено дишане

понижена чувствителност в устата

Редки (може да засегне от 1 до 1000 пациенти)

анафилактични реакции

Неизвестна честота (честотата не може да бъде изчислена според наичните данни)

анемия, тромбоцитопения (нисък брой на тромбоцитите в кръвта, което може да доведе до образуване на синини и кървене)

подуване (оток), високо кръвно налягане, сърдечна недостатъчност или удар

тежки форми на кожни реакции като като булозни реакции, включително синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза (редки заболявания, дължаши се на сериозни нежелани реакции към лекарства или инфекции, при което се наблюдават тежки реакции на кожата и лигавиците .

хепатит (възпаление на черния дроб)

Лекарства като Стрепсилс Интензив могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)

ул. Дамян Груев № 8

1303, гр. София

Р. България

тел.: +359 2 8903 417, www.bda.bg/

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Стрепсилс Интензив

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Стрепсилс Интензив след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Съхранявайте в оригиналната опаковка.

През деня, за кратковременна употреба, можете да отделите няколко таблетки от блистерната опаковка. Вземете със себе си листовката или си отбележете необходимата информация за безопасна употреба на лекарствения продукт.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Стрепсилс Интензив

- Активното вещество е: флурбипрофен 8,75 mg

- Другите съставки са: захароза, глюкозен сироп, мед, макрогол 300, аромат на лимон, калиев хидроксид, левоментол.

Всяка таблетка съдържа 2.5g въглехидрати.

Как изглежда Стрепсилс Интензив и какво съдържа опаковката

Опаковката съдържа 2, 4, 6, 8, 10, 12 или 16 таблетки.

Нe всички опаковки ще бъдат пуснати пазара.

Притежател на разрешението за употреба:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH

Великобритания

Производител:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2 DB

Великобритания

Дата на последно преразглеждане на листовката: март, 2016

Листовка: информация за потребителя

нео-ангин 1,20 mg/0,60/5,90 mg таблетки за смучене

2,4 - дихлоробензил алкохол/амилметакрезол/левоментол

neo-angin® 1,20/0,60/5,90 mg lozenges

2,4 – dichlorobenzyl alcohol/amylmetacresol/levomenthol

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

-Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

-Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

-Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

-Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява нео-ангин и за какво се използва

2.  Какво трябва да знаете, преди да приемете нео-ангин

3.  Как да приемате нео-ангин

4.  Възможни нежелани реакции

5.  Как да съхранявате нео-ангин

6.  Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява нео-ангин и за какво се използва

За симптоматично лечение на леки инфекции в устната кухина, вкл. ларингити, фарингити, тонзилити, гингивити.

2. Какво трябва да знаете преди да приемете нео-ангин

Не приемайте нео-ангин

Ако сте алергични (свръхчувствителни) към някое от активните вещества или към някоя от останалите съставки на нео-ангин

При деца под 6 годишна възраст

Предупреждения и предпазни мерки

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този продукт.

нео-ангин не е подходящ за приложение при деца под 6 годишна възраст. Прилагането на лекарствения продукт при малки деца може да доведе до бронхоспазъм и гърчове.

Други лекарства и нео-ангин

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта.

Не са известни взаимодействия с други лекарства при перорален прием.

нео-ангин с храни и напитки

нео-ангин може да се приема независимо от храненията.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Няма клинични данни за влиянието на нео-ангин по време на бременност и кърмене и затова този продукт трябва да се приема внимателно от бременни и кърмещи жени. Поради недостатъчна информация, не е възможно напълно да се изключи рискът за плода. Ето защо, ако сте бременна, моля консултирайте се с Вашия лекар преди приемането на този лекарствен продукт.

Шофиране и работа с машини

нео-ангин не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на нео-ангин

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този продукт.

Една таблетка за смучене съдържа 1,14 g глюкоза и 1,42 g захар (еквивалентни приблизително на 0,22 хлебни единици). Това трябва да се има предвид при пациенти с диабет. Захарното съдържание може да е вредно за зъбите (кариес).

нео-ангин съдържа оцветителя кохинил червено А (Е 124), който може да причини алергични реакции, включително астма. Реакциите на свръхчувствителност от оцветителя са по-чести при наличието на свръхчувствителност към ацетисалицилова киселина.

3. Как да приемате нео-ангин

Винаги приемайте нео-ангин точно както е указано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако не Ви е предписано друго от Вашия лекар, спазвайте следните указания:

Възрастни и деца над 6 годишна възраст трябва да приемат по 1 таблетка за смучене на всеки 2-3 часа. Таблетката трябва да се остави да се разтвори бавно в устата. Максималната дневна доза е 6 таблетки за смучене.

Продължителност на лечението

Трябва да се свържете с Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят след 3-4 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза нео-ангин

Няма съобщения за случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете нео-ангин

Ако сте пропуснали да приемете или сте приели по-малка от необходимата доза нео-ангин, продължете да вземате лекарството според указанията.

Ако сте спрели употребата на нео-ангин

Няма опасност от възникване на някакви проблеми при спиране на употребата на нео-ангин.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, нео-ангин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на нежеланите реакции се базира на следната честота

Много чести

Повече от 1 от 10 пациенти

Чести

По-малко от 1 от 10 пациенти, но повече от 1 от 100 пациенти

Нечести

По-малко от 1 от 100 пациенти, но повече от 1 от 1000 пациенти

Редки

По-малко от 1 от 1000 пациенти, но повече от 1 от 10000 пациенти

Много редки

По-малко от 1 от 10000 пациенти, включително индивидуалните случаи

Много редки: възпаление на лигавицата на устата и стомаха

Оцветителят кохинил червено А (Е 124) може да причини алергични реакции.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата:

ул. „Дамян Груев” № 8

1303 София

Teл.: +359 2 8903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате нео-ангин

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте нео-ангин след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25° С.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт, как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа нео-ангин

-Активните вещества са: 2,4-дихлоробензил алкохол 1,20 mg, амилметакрезол 0,60 mg, левоментол 5,90 mg

-Другите съставки са: масло от звездовиден анасон, ментово масло, захароза, глюкозен сироп, винена киселина, кохинил червено А (Е124 ).

Как изглежда нео-ангин и какво съдържа опаковката

Червени, кръгли, полупрозрачни таблетки за смучене.

Оригинална опаковка – картонена кутия с 24 таблетки за смучене в PVC/алуминиеви блистери.

Притежател на разрешението за употреба и производител:

Divapharma GmbH

12274 Berlin

Германия

Дата на последно одобрение на листовката

Юни/2015

Листовка: информация за потребителя

нео-ангин без захар 1,20 mg/0,60 mg/5,72 mg таблетки за смучене

2,4 - дихлоробензил алкохол/амилметакрезол/левоментол

neo-angin® sugar free 1,20 mg /0,60 mg /5,72 mg lozenges

2,4 – dichlorobenzyl alcohol/amylmetacresol/levomenthol

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

-Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

-Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

-Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

-Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява нео-ангин без захар и за какво се използва

2.  Какво трябва да знаете, преди да приемете нео-ангин без захар

3.  Как да приемате нео-ангин без захар

4.  Възможни нежелани реакции

5.  Как да съхранявате нео-ангин без захар

6.  Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява нео-ангин без захар и за какво се използва

За симптоматично лечение на леки инфекции в устната кухина, вкл. ларингити, фарингити, тонзилити, гингивити.

2. Какво трябва да знаете преди да приемете нео-ангин без захар

Не приемайте нео-ангин без захар

Ако сте алергични (свръхчувствителни) към някое от активните вещества или към някоя от останалите съставки на нео-ангин без захар

При деца под 6 годишна възраст

Предупреждения и предпазни мерки

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този продукт.

нео-ангин без захар не е подходящ за приложение при деца под 6 годишна възраст. Прилагането на лекарствения продукт при малки деца може да доведе до бронхоспазъм и гърчове.

Други лекарства и нео-ангин без захар

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта.

Не са известни взаимодействия с други лекарства при перорален прием.

нео-ангин без захар с храни и напитки

нео-ангин без захар може да се приема независимо от храненията.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Няма клинични данни за влиянието на нео-ангин без захар по време на бременност и кърмене и затова този продукт трябва да се приема внимателно от бременни и кърмещи жени. Поради недостатъчна информация, не е възможно напълно да се изключи рискът за плода. Ето защо, ако сте бременна, моля консултирайте се с Вашия лекар преди приемането на този лекарствен продукт.

Шофиране и работа с машини

нео-ангин без захар не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на нео-ангин без захар

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към няои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този продукт.

Този лекарствен продукт съдържа изомалт. Моля приемайте нео-ангин без захар само след консултация с лекар, в случай, че Ви е известно, че страдате от непоносимост към някои захари.

Една таблетка за смучене съдържа 2,6 g изомалт, съответващ на приблизително 0,13 хлебни единици.

Това трябва да се вземе предвид, ако спазвате диета за диабет. Калорийната стойност е 2,3 kcal/g изомалт. Изомалт може да има лек лаксaтивен ефект.

нео-ангин без захар съдържа оцветителя кохинил червено А (Е 124), който може да причини алергични реакции, включително астма. Тези реакции се срещат най-често при хора, които имат свръхчувствителност към ацетисалицилова киселина.

3. Как да приемате нео-ангин без захар

Винаги приемайте нео-ангин без захар точно както е указано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако не Ви е предписано друго от Вашия лекар, спазвайте следните указания:

Възрастни и деца над 6 годишна възраст трябва да приемат по 1 таблетка за смучене на всеки 2-3 часа. Таблетката трябва да се остави да се разтвори бавно в устата. Максималната дневна доза е 6 таблетки за смучене.

Продължителност на лечението

Трябва да се свържете с Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят след 3-4 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза нео-ангин без захар

Няма съобщения за случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете нео-ангин без захар

Ако сте пропуснали да приемете или сте приели по-малка от необходимата доза нео-ангин без захар, продължете да вземате лекарството според указанията.

Ако сте спрели употребата на нео-ангин без захар

Няма опасност от възникване на някакви проблеми при спиране на употребата на нео-ангин без захар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, нео-ангин без захар може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на нежеланите реакции се базира на следната честота

Много чести

Повече от 1 от 10 пациенти

Чести

По-малко от 1 от 10 пациенти, но повече от 1 от 100 пациенти

Нечести

По-малко от 1 от 100 пациенти, но повече от 1 от 1000 пациенти

Редки

По-малко от 1 от 1000 пациенти, но повече от 1 от 10000 пациенти

Много редки

По-малко от 1 от 10000 пациенти, включително индивидуалните случаи

Много редки: възпаление на лигавицата на устата и стомаха

Оцветителят кохинил червено А (Е 124) може да причини алергични реакции.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата:

ул. „Дамян Груев” № 8

1303 София

Teл.: +359 2 8903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате нео-ангин без захар

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте нео-ангин без захар след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява при температура под 30° С.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт, как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа нео-ангин без захар

-Активните вещества са: 2,4-дихлоробензил алкохол 1,20 mg, амилметакрезол 0,60 mg, левоментол 5,72 mg

-Другите съставки са: Масло от звездовиден анасон, масло от лютива мента, изомалт, винена киселина, кохинил червено А (Е124 ).

Как изглежда нео-ангин без захар и какво съдържа опаковката

Червени, кръгли полупрозрачни таблетки за смучене.

Оригинална опаковка – картонена кутия с 16 и 24 таблетки за смучене

в блистери от PVC/PVdC и алуминиево фолио.

Притежател на разрешението за употреба и производител:

Divapharma GmbH

12274 Berlin

Германия

Дата на последно одобрение на листовката

Юни 2015

Описание

СТЕРИМАР СПРЕЙ 300 ДОЗИ 100 МЛ / STERIMAR SPRAY 300 DOSES 100ML

Хигиена за носа

Носът и лигавицата на носа играят важна роля. Те овлажняват и затоплят вдишания въздух. Когато носът е прекалено сух или запушен, той не може да осъществи правилно регулаторните си функции.

Освен това, секретите често са източник на зарази в областта на носа, ушите и гърлото, тъй като са благоприятна среда за развитието на патогенни микроорганизми.

В резултата на финото микроразпръскване СТЕРИМАР допринася за отпушването и нежното почистване на носните входове и предотвратява връщането на секретите в носоглътката. STERIMAR облекчава дишането. СТЕРИМАР е изотоничен разтвор на морска вода, съдържащ морски минерални соли и олигоелементи.

Свойства:

СТЕРИМАР може да се използва за ежедневна хигиена на носа при кърмачета, деца и възрастни.

Морската вода е взета от дълбочина на разстояние повече от 11 км от морския бряг, в райони, които не са замърсени от крайбрежието. След проверка за чистота, морската вода се стерилизира и се преработва до физиологична.

Начин на употреба и приложение:

СТЕРИМАР е природен продукт, предназначен за ежедневна хигиена на носа:

да се придобие и улесни рефлексът на издухване

да се възстанови естествената влажност на носа (срещу климатичните инсталации, централното отопление, хъркането и други)

да се подготви и улесни въздействието на определени медикаменти за нос

да се почисти носа от секретите.

СТЕРИМАР може да се използва във всякакво положение на тялото. Специалният анатомичен накрайник е безопасен и подходящ както за малките ноздри на кърмачетата, така и за възрастни.

Дръпнете предпазната капачка нагоре.

Внимателно въведете накрайника във входа на ноздрата.

Упражнете бърз натиск върху накрайника.

Оставете излишъка от разтвора да изтече, който от своя страна ще увлече секретите и издухайте носа.

Измийте накрайника с вода и сапун, изплакването го и го подсушете.

От 2 до 6 впръсквания дневно във всяка ноздра. СТЕРИМАР е естествен продукт без консерванти и може да се използва продължително време.

Състав:

100% естествен продукт

Морска вода: 31.82 мл на 100 мл, морски минерални соли и олигоелементи (мед, желязо, манган, селен, цинк.

*Изотоничен разтвор със същата концентрация на сол като тази в човешкото тяло.

Флаконът е под налягане на инертен газ (азот).

Разтворът не влиза в контакт с азота.

Съд под налягане, да не се излага на слънчева светлина.

Да не се излага на температура над 50ºС

Да не се пробива и пали, дори и празен.

Производител: Франция

МУКОНАЗАЛ ПЛЮС СПРЕЙ 10 МЛ.

ОПИСАНИЕ:

МУКОНАЗАЛ ПЛЮС / MUCONASAL PLUS на Boehringer Ingelheim се използва за облекчаване на отока на лигавица на носа намаляване на назалния секрет, например при възпаление на горните дихателни пътища и при сипмтоми на сенна хрема. След впръскване в ноздрите на Muconasal® Plus Spray, обикновено след 5 минути, настъпва локално свиване на съдовете, което трае от 8 до 10 часа.

СЪСТАВ:

1 ml разтвор съдържа 1,18 mg tramazoline hydrochloride (трамазолин хидрохлорид) (0,118 %).

Помощни вещества: Монохидрат на лимонената киселина, натриев хидроксид, бензалкониев хлорид, хипромелоза, повидон, глицерол 85%, магнезиев сулфат хептахидрат, магнезиев хлорид хексахидрат, калциев хлорид дихидрат, натриев хидроген карбонат, натриев хлорид, цинеол, левоментол, гроздов камфор, пречистена вода.

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

При определени показания впръскайте Muconasal® Plus Spray във всяка ноздра до 4 пъти дневно. Приложението не трябва да продължава повече от 5 до 7 дни без лекарско предписание.

Muconasal® Plus Spray е подходящ само за деца над 6 годишна възраст.

Инструкция за употреба на прецизното мерително устройство:

1. Отстранете предпазната капачка.

2. Преди употреба на прецизното мерително устройство за първи път го активирайте повторно, докато се освободи спрей.При повторно приложение, прецизното мерително устройство се задейства веднага. Преди употреба на Muconasal® Plus Spray издухайте добре носа си.

3. Поставете адаптора на спрея в ноздрата и активирайте веднъж прецизното мерително устройство. След това повторете приложението в другата ноздра. След като спреят се освободи, вдишайте леко през носа.

4. След употреба поставете отново предпазната капачка. Препоръчва се почистване на адаптора на спрея след употреба.

Силиконови моделиращи се тапи за уши Ототап

6 бр

Изработени от моделируем силикон

Надеждно защитават от вода, шум и прах

За многократна употреба

Има пластмасов контейнер за съхранение