Лекарства за алергии - Страница 2

СНИЗТОП ТАБЛ. X 30 НАТУРФАРМА/SNIZTOP TABL. X 30 NATURPHARMA

ОПИСАНИЕ:

SNIZTOP / СНИЗТОП е комбинирана формула, съдържаща уникални биоактивни вещества от пъдпъдъчи яйца и цинк, която допринася за нормалната функция на имунната система, за да намали чувствителността на организма към сезонни алергени и алергени от околната среда. Това я прави подходяща при пациенти със сезонни алергии, алергичен ринит (т.нар. сенна хрема) и атопичен дерматит, който често съпътства алергичния ринит.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

Натурална формула от пъдпъдъчи яйца и цинк

При сезонни алергии и алергени от околната среда

Облекчава сълзенето на очите, запушения нос, сърбежа на очите и носа, кихането и обривите

Бързо действие: 10–15 минути

Не предизвиква сънливост

Подходящ за възрастни и деца над 4 години

Дъвчащи таблетки

Приятен натурален вкус на портокал

СЪСТАВ:

в 2 таблетки):

SniZtop® прах: 84 мг

Zinc: 1,5 мг

Други съставки: Сорбитол, SniZtop® прах (микрокристална целулоза, пъдпъдъчи яйца), ароматизиращ агент: натурален портокалов аромат, антислепващ агент: магнезиев стеарат, цинков бисглицинат.

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

Вземайте 1 до 2 таблетки SNIZTOP / СНИЗТОП на прием. Повтаряйте при необходимост до 5 пъти на ден. Таблетките трябва внимателно да се сдъвчат и да се оставят да се разтворят в устата. За предпочитане е да не се приема по време на хранене.

ЛОРАНО АКУТ ТАБЛ.10МГ Х 7 / LORANO ACUTE TABL.10MG X 7

Описание:

Лорано принадлежи към групата на антихистамините (противоалергични продукти) и се използва за лечение на симптомите при някои алергични заболявания, свързани с повишено освобождаване на хистамин.

Лорано се прилага при симптоми на алергичен ринит (напр. сенна хрема) и хронична идиопатична уртикария (копривна треска от неизвестен произход).

 Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

Не приемайте Лорано

• ако сте свръхчувствителни (алергични) към лоратадин или към някоя от съставките на продукта.

Обърнете специално внимание при употребата на Лорано

• ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
• ако е планирано да Ви бъде направен кожен тест.

Употребата на Лорано трябва да се прекрати поне 48 часа преди кожния тест, тъй като антихистамините, какъвто е и Лорано могат да повлияят или маскират иначе положителните реакции от кожния тест.

Прием на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, дори и такива без рецепта.

Ефектите на алкохола не се засилват при прием на Лорано.

Не са наблюдавани взаимодействия при проведените клинични изпитвания.

Бременност и кърмене

Бременност

Не са установени токсични ефекти на лоратадин при проучвания при животни. Не е установена и безопасната употреба на лоратадин по време на бременност. Ето защо не се препоръчва употребата на Лорано по време на бременност.

Кърмене

Не се препоръчва употребата на Лорано по време на кърмене, тъй като лоратадин преминава в майчиното мляко.

Шофиране и работа с машини

В редки случаи може да се появи сънливост, която да наруши способността за шофиране и работа с машини. Ето защо е препоръчително да изчакате и прецените индивидуалната си реакция към Лорано, преди да шофирате или работите с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Лорано

Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Ви е известно, че имате непоносимост към някои захари, моля посъветвайте се с Вашия лекар.

Съвет към диабетиците:

Всяка таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

Състав:

• Активното вещество е лоратадин. Всяка таблетка съдържа 10 мг лоратадин.
• Другите съставки са: лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид.

Начин на употреба:

Винаги приемайте Лорано според инструкциите в листовката. Ако имате някакви съмнения, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Начин на приложение

През устата.

Ако не е предписано друго, обичайната доза е:

• Възрастни и подрастващи над 12 години: 1 таблетка от Лорано веднъж дневно (съответства
  на 10 мг лоратадин).
• Пациенти с тежки чернодробни заболявания Препоръчва се начална доза от 10 мг (1 таблетка) през ден при възрастни и деца над 12 години.

Не е необходима корекция на дозата при пациенти в напреднала възраст или при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Таблетката може да се приема, независимо от храненето. Моля, приемайте таблетката с достатъчно количество течност (напр. чаша вода).

Ако считате, че ефекта на Лорано е твърде силен или твърде слаб, моля, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лорано

При предозиране са описани сънливост, учестен сърдечен ритъм (тахикардия) и главоболие.
Ако сте приели твърде много таблетки Лорано, моля незабавно информирайте Вашия лекар или фармацевт.

В случай на предозиране незабавно се предприемат поддържащи мерки според симптомите и се продължават колкото е необходимо. Може да се приложи активен въглен, разтворен във вода или да се обмисли стомашна промивка. Лоратадин не се отстранява чрез хемодиализа. Не е известно в каква степен може да се елиминира чрез перитонеална диализа. След лечение в спешно отделение пациентът трябва да остане известно време под лекарско наблюдение.

Ако сте пропуснали да приемете Лорано

Не удвоявайте дозата, ако сте пропуснали прием. Вземете следващата доза веднага след като се подсетите и продължете лечението както е предписано.

Нежелани реакции:

Както всички лекарства, Лорано може да предизвика нежелани ефекти.

Посочените по-долу нежелани реакции са съобщавани както при прилагане на високи дози, така и при продължителна терапия.

Оценяването на нежеланите реакции се базира на данните за тяхната честота:

Много чести: повече от 1 на 10 лекувани пациенти

Чести: по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти

Нечести: по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти

Редки: по-малко от 1 на 1 000, но повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти

Много редки: по-малко от 1 на 10 000, вкл. отделни случаи

Имунна система

• Много редки: реакции на свръхчувствителност (анафилаксия).

Нервна система

• Много редки: замаяност.

Сърдечно-съдова система

• Много редки: учестен сърдечен ритъм (тахикардия), палпитации.

Стомашно-чревен тракт

• Много редки: гадене, сухота в устата, възпаление на стомашната лигавица (гастрит).

Черен дроб и жлъчен тракт

• Много редки: нарушение на чернодробната функция.

Кожа и подкожна тъкан

• Много редки: кожен обрив, косопад (алопеция).

Общи нарушения

• Чести: умора.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако забележите нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.

Допълнителна информация:

• Не използвайте Лорано след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
• Съхранявайте при температура под 25°С.
• Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% СПРЕЙ ЗА НОС 6+ 15МЛ / VIBROCIL SPRAY NASAL SPRAY 0.25%/0.025% 6+ 15;.

Описание:

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор съдържа назален деконгестант (фенилефрин) и антихистамин (диметинденов малеат). Той осигурява бързо и дълготрайно облекчение на запушения и течащ нос (хрема), предизвикано от широк кръг инфекциозни или алергични нарушения на горните отдели на дихателния тракт. Подпомага освобождаването на носните проходи, облекчавайки хремата и отока. ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор не повлиява активността на носните цилии.

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор се използва за облекчаване на назалната конгестия в случай на простуда, остър и хроничен ринит, сенна хрема или друг алергичен ринит (алергия към домашен прах, животинска козина и др.), вазомоторни ринити и синузити. ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор се употребява като допълнителна терапия при лечение на възпаление на ушите (отит).

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор може да ви бъде предписан от лекар за пре- и постоперативни грижи при хирургични интервенции на носа.

Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Състав:

Активните вещества са: фенилефрин и диметинденов малеат.

Другите съставки (помощни вещества) са: бензалкониев хлорид, динатриев фосфат, безводен, лимонена киселина монохидрат, сорбитол, детерпентирана есенция от лавандула, пречистена вода.

Начин на употреба:

Винаги използвайте това лекарство точно както ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор

Дозировка

Деца под 6 години: не се препоръчва.

Деца от 6 до 12 години (под родителски контрол): 1 до 2 впръсквания във всяка ноздра 3 до 4 пъти дневно.

Юноши над 12 години и възрастни: 1 до 2 впръсквания във всяка ноздра 3 до 4 пъти дневно.

Начин на приложение

Преди първоначално приложение, отстранете предпазната капачка и извършете няколко напомпвания до появата на спрей във въздуха. При следващо приложение, дозиращият спрей ще бъде готов за незабавна употреба. Поставете накрайника в ноздрата и натиснете рязко впръскващата глава на спрея. Извадете накрайника от ноздрата, преди главата на спрея да се върне в изходно положение. Вдишването на малко въздух през носа по време на впръскване ще осигури оптимално разпределение на спрея. След употреба, поставете предпазната капачка.

Дозиращият спрей осигурява доброто разпределение на Виброцил 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор по повърхността на назалната лигавица. Стандартизирана клапа осигурява точно дозиране (140 микрограма на впръскване) и възпрепятства вероятността от спонтанно предозиране.

Употреба при деца

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор не се препоръчва за деца под 6 години. ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор трябва да бъде използван под родителски контрол при деца от 6 до 12 години.

Ако сте приели повече от необходимата доза ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор

Ако сте поставили твърде много ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор или в случай на инцидентно поглъщане, свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да използвате ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате други въпроси относно употребата на този лекарствен продукт, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Нежелани реакции:
Не използвайте ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор ако Вие или Вашето дете сте:

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества фенилефрин и диметинденов малеат или към някоя от останалите съставки на ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор (изброени в точка 6);
• ако приемате или сте приемали през последните 14 дни лекарство по лекарско предписание, съдържащо моноаминооксидазен инхибитор (МАО инхибиторите се използват за лечение на депресия и други психични заболявалия). Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор, ако не сте сигурни дали предписаното ви лекарство съдържа МАО инхибитор;
• ако страдате от атрофичен ринит (заболяване на носната лигавица с хронично възпаление и образуване на крусти);
• ако страдате от тясноъгълна глаукома (повишено налягане в очите).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор, ако имате някои от следните медицински проблеми:

• сърдечно заболяване;
• високо кръвно налягане;
• заболяване на щитовидната жлеза;
• диабет;
• уголемена простата, в резултат на което може да задържате урина;
• епилепсия.

Ако някои от изброените по-горе проблеми се отнасят до Вас, не използвайте ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор, преди да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт. Подобно на други лекарствени продукти за лечение на запушен нос, ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор може да предизвика нарушения на съня, замаяност, треперене при много чувствителни пациенти. Консултирайте се с Вашия лекар, ако подобни симптоми се окажат смущаващи.

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор не трябва да се използва за повече от 7 последователни дни. Ако симптомите продължават, консултирайте се с Вашия лекар. Продължителното или прекомерното използване на ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор може да причини отново запушване на носа или да влоши състоянието.

Не надвишавайте препоръчаната доза, особено при деца и пациенти в напреднала възраст. ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор не е предназначен за приложение в очите или устата.

Деца и юноши

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за пое, разтвор не се препоръчва за деца под 6 години. ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор трябва да бъде използвам под родителски контрол при деца от 6 до 12 години.

Други лекарства и ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос 6+ , разтвор

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, в частност:

Моноаминооксидазни инхибитори (МАО инхибитори), използвани за лечение на депресия и паркинсонова болест: не използвайте ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор, ако приемате или сте приемали моноаминооксидазни инхибитори (МАО инхибитори) в предшестващите 14 дни.

Антидепресанти, използвани за лечение на депресия, като три- и тетрациклични антидепресанти.

Лекарствени продукти, използвани за лечение на високо кръвно налягане като бета-блокери. Моля, консултирайте се с Вашия лекар, ако Вие или Вашето дете използвате или наскоро сте използвали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Бременност, кърмене и фертилитет

ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор не трябва да се използва по време на бременност и кърмене.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Няма налични данни прилагането на ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор да оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Въпреки всичко е малко вероятно ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор да оказва такова влияние.

Нежелани реакции:

Както всички лекарства, ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции на ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор са редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 пациенти):

Дискомфорт в носа, сухота в носа, кървене от носа и парене на мястото на приложение.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Допълнителна информация:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25°С.

Не използвайте ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Спрей за нос, разтвор след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДЕРМОДРИН МАЗ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Охлаждаща антихистаминова маз за приложение върху кожата.

КАКВО СЪДЪРЖА ДЕРМОДРИН МАЗ

Активно вещество: Дифенхидраминов хидрохлорид

Другите съставки са: Метил-пара-хидроксибензоат; фъстъчено масло, рафинирано; пчелен восък, бял; цетилов алкохол; парафин, твърд; парафин, бял мек; глицерол; цетеарат-3; полисорбат 80; изоборнилов ацетат; натриев хидроксид; пречистена вода.

КАК ИЗГЛЕЖДА ДЕРМОДРИН МАЗ И КАКВО СЪДЪРЖА 0ПАК0ВКАТА

Бял, без мирис, кремообразен, недразнещ лекарствен продукт, който се нанася лесно и се разпределя равномерно върху кожата.

КАК ДЕЙСТВА ДЕРМОДРИН МАЗ

Дифенхидрамин хидрохлорид, активното вещество на Дермодрин, е изпитано антихистаминово и антиалергично средство, ефективно против сърбеж и за локално облекчаване на болката при алергии и кожни заболявания. Дермодрин маз като емулсия на масло във вода действа приятно охлаждащо, като с това облекчава допълнително болката. Допълнително предизвиква намаление на алергичните отоци на кожата или ги предотвратява. Дермодрин маз е предназначен само за външно приложение. Бялата, без мирис кремообразнaтa основа на тази маз, която не е дразнеща се втрива и разпределя лесно върху кожата. Ефектът се проявява скоро след нанасянето на мазта и продължава 2-6 часа. Места на прилагане Дермодрин маз се използва срещу сърбеж, локални болки и свръхчувствителност на кожата при: алергии ухапвания от насекоми екземи, уртикария, сърбящи ръбове на рани и ожулване на кожата леки изгаряния, слънчево изгаряне сърбящи обриви на кожата след излагане на слънчева светлина (слънчева алергия)

ТАЛЕРТ ТАБЛ. 10 МГ Х 20

Талерт табл. 10 мг х20 е лекарство, което се прилага за облекчение на назалните и очни симптоми при сезонен и целогодишен алергичен ринит, както и при копривна треска. Талерт съдържа активното вещество Цетиризин хидрохлорид, Талерт табл. 10 мг х20 се отпуска без лекарско предписание.

Не приемайте Талерт:

- ако сте алергични към активното вещество или към някоя от помощните съставки, към хидроксизин или към други пиперазинови производни /подобни активни вещества на други лекарства;

- ако сте с тежко бъбречно увреждане.

Обърнете специално внимание при употребата на Талерт:

-  Ако имате бъбречна недостатъчност, обърнете се за съвет към Вашия лекар, ако е необходимо той ще назначи по-ниска доза.

- Ако имате епилепсия и риск от гърчове, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

- в обичайни дози не са наблюдавани клинично-значими взаимодействия на цетиризин с алкохол. Въпреки това, както при всички антихистамини, не се препоръчва едновременна употреба на алкохол.

Бременност

Употребата на Талерт сироп не се препоръчва по време на бременност

Кърмене

Поради отделяне на цетиризин в кърмата, употребата на Талерт в периода на кърмене е нежелателна. В случаите на наложителна употреба кърменето трябва да се преустанови.

Шофиране и работа с машни

Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Талерт в препоръчваните дози.

Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, не трябва да превишавате препоръчваната доза. Внимателно преценете ефекта на лекарството.

Важна информация относно някои от съставките на Талерт

Лекарственият продукт съдържа като помощно вещество лактоза монохидрат. Ако лекарят Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар, преди да вземете този лекарствен продукт.

В състава на лекарствения продукт е включено пшенично нишесте. Не представлява риск за хора с цьолиакия. Пациенти с пшенична алергия не трябва да приемат това лекарство.

Начин на приложение:

Деца на възраст от 6 до 12 години:

По 5 мг 2 пъти дневно /половин таблетка два пъти дневно/ или 10 мг веднъж дневно /1 таблетка/

Възрастни и деца над 12 години:

по 10 мг веднъж дневно.

Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане: препоръчва се прием на 5 мг веднъж дневно.

Възможни нежелани лекарствени реакции:

Нарушения на кръвта и лимфната система:

Много редки - тромбоцитопения

Цялото тяло:

Чести - умора

Сърдечни нарушения:

Редки - тахикардия

Нарушения на очите:

Много редки - нарушение на акомодацията, замъглено зрение, неконтролирани движения на очите

Стомашно-чревни нарушения:

Чести - сухота в устата, гадене, диария

Нечести - болка в корема

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение:

Нечести - астения, неразположение

Редки - оток

Нарушения на имунната система:

Редки - алергични реакции, някои от които тежки

Чернодробно-жлъчни нарушения:

Редки - нарушена чернодробна функция

Изследвания:

Редки - повишаване на теглото

Нарушения на нервната система:

Чести - замаяност, главоболие

Нечести - парестезия

Редки - конвулсии, двигателни нарушения

Много редки - синкоп, тремор, дисгеузия

Психични нарушения:

Чести - сънливост

Нечести - тревожност

Редки - агресивност, обърканост, депресия, халюцинации, безсъние

Много редки - тикове

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:

Много редки - патологично отделяне на урина

Нарушения на дихателната система:

Чести - фарингит, ринит

Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

Нечести - сърбеж, обрив

Редки - уртикария

Много редки - оток, фиксиран лекарствен обрив.

Допълнителна информация

Активното вещество е цетиризинов дихидрохлорид 10 мг

Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, магнезиев стеарат, повидон, Опадрай II бял 85 F 18422 /поливинолов алкохол, титанов диоксив, макрогол, талк/

Притежател на разрешението за употреба и производител

СОФАРМА АД, България.

РОЛЕТРА табл. 10 мг. * 10

Листовка: информация за потребителя

Ролетра 10 mg таблетки

Roletra 10 mg tablets

Лоратадин (Loratadine)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Ролетра и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ролетра

3. Как да приемате Ролетра

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Ролетра

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Ролетра и за какво се използва

Ролетра съдържа лоратадин. Лоратадин принадлежи към група лекарства, наречени антихистамини. Тяхното действие се осъществява чрез блокирането на една субстанция в организма, наречена хистамин. Това помага да се намалят алергичните симптоми. Ролетра се използва:

За облекчаване на симптомите, свързани с алергичния ринит (сенна хрема, алергия към прах и т.н.), както и кихане, хрема или сърбежи на носа, зачервени сълзящи очи с парене или сърбеж. Вие може да страдате от тези симптоми само през определен сезон или през цялата година.

За облекчаване на подуването, зачервяването, сърбежа по част от кожата, причинен от продължителна поява на кожни обриви или копривна треска (хронична идиопатична уртикария).

ЗИРТЕК ТАБЛ. 10 МГ X 20 / ZYRTEC TABL. 10MG 

Описание:

Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
 -за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
 -за облекчение на уртикария.

Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
 

Не приемайте Зиртек:

Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
Ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.

Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.

Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/l), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.

Деца

Не трябва да използвате това лекарство при деца на възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.

Други лекарства и Зиртек

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.

Зиртек с храна и напитки

Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.

Шофиране и работа с машини

Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството след като сте приели Зиртек. Не превишавайте препоръчваната доза.

Зиртек филмирани таблетки съдържат лактоза.

Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

 Състав:

• Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
• Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, Опадрай Y-1-7000 (хидрокси пропил метил целулоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).

Начин на употреба:

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност. Таблетката може да бъде разделена на 2 равни дози.

• Възрастни и юноши на възраст над 12 години:

Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.

• Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:

Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно, като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето ви страда от бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефекта на Зиртек е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек

Ако смятате, че сте предозирали Зиртек, моля уведомете Вашия лекар.
Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Съобщени са нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор, необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.

Ако сте пропуснали да приемете Зиртек

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Зиртек

Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария, ако сте спрели приема на Зиртек
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

 Нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция,
която причинява подуване на лицето или гърлото). Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.

Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)

Сънливост
Замаяност, главоболие
Фарингит, ринит (при деца)
Диария, гадене, сухота в устата
Умора

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти)

Тревожност
Парестезия (необичайни усещания по кожата)
Болка в корема
Сърбеж, обрив
Астения (пълно изтощение), неразположение

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние
Конвулсии
Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
Нарушена чернодробна функция
Уртикария
Оток (подуване)
Повишаване на теглото

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)

Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
Тикове (придобит спазъм)
Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус)
Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)

Повишен апетит
Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
Амнезия, нарушения на паметта
Вертиго (чувство на въртене или движение)
Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема
Болки в ставите
Обрив с мехури, съдържащи гной

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" № 8 1303 София Тел.:+35 928903417 уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

 Допелнителна информация:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

ЗИРТЕК ТАБЛ. 10 МГ X 10 / ZYRTEC TABL. 10MG TABL X 10

Описание:

Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
 -за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
 -за облекчение на уртикария.

Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
 

Не приемайте Зиртек:

Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
Ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.

Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.

Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/l), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.

Деца

Не трябва да използвате това лекарство при деца на възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.

Други лекарства и Зиртек

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.

Зиртек с храна и напитки

Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.

Шофиране и работа с машини

Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството след като сте приели Зиртек. Не превишавайте препоръчваната доза.

Зиртек филмирани таблетки съдържат лактоза.

Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

 Състав:

• Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
• Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, Опадрай Y-1-7000 (хидрокси пропил метил целулоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).

Начин на употреба:

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност. Таблетката може да бъде разделена на 2 равни дози.

• Възрастни и юноши на възраст над 12 години:

Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.

• Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:

Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно, като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето ви страда от бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефекта на Зиртек е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек

Ако смятате, че сте предозирали Зиртек, моля уведомете Вашия лекар.
Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Съобщени са нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор, необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.

Ако сте пропуснали да приемете Зиртек

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Зиртек

Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария, ако сте спрели приема на Зиртек
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

 Нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция,
която причинява подуване на лицето или гърлото). Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.

Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)

Сънливост
Замаяност, главоболие
Фарингит, ринит (при деца)
Диария, гадене, сухота в устата
Умора

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти)

Тревожност
Парестезия (необичайни усещания по кожата)
Болка в корема
Сърбеж, обрив
Астения (пълно изтощение), неразположение

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние
Конвулсии
Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
Нарушена чернодробна функция
Уртикария
Оток (подуване)
Повишаване на теглото

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)

Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
Тикове (придобит спазъм)
Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус)
Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)

Повишен апетит
Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
Амнезия, нарушения на паметта
Вертиго (чувство на въртене или движение)
Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема
Болки в ставите
Обрив с мехури, съдържащи гной

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" № 8 1303 София Тел.:+35 928903417 уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

 Допелнителна информация:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

ЗОДАК ТАБЛ. 10МГ Х 10

ОПИСАНИЕ:

противоалергичен лекарствен продукт, който се използва при възрастни и деца над 6-годишна възраст за облекчение при хронична копривна треска (хронична идиопатична уртикария), за облекчение на назалните и очните симптоми при сезонен и целогодишен алергичен ринит. Също така Зодак спира хремата, сълзенето и кихането.Отстранява сърбежа в носа и очите.Продължително действие - до 24 часа.

СЪСТАВ:

Активно вещество: 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.

Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, емулсия симетикон SE.

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

Възрастни и юноши над 12-годишна възраст:

10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.

Деца между 6- и 12-годишна възраст:

5 mg два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно.

КСИЗАЛ ТАБЛ 5МГ Х 7 / XYZAL TABL 5MG X 7

Описание:

Активното вещество на Ксизал е левоцетиризинов дихидрохлорид.
Ксизал е противоалергично лекарство.

За лечение на болестните прояви (симптомите), свързани с:

• алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит);
• копривна треска (уртикария).

Състав:

Активното вещество е: 5 mg левоцетиризинов дихидрохлорид.
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg левоцетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: целулоза, микрокристална; лактоза монохидрат; силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат; хипромелоза (Е464), титанов диоксид (Е171) и макрогол 400.

Не приемайте Ксизал:

• ако сте алергични (свръхчувствителни)към левоцетиризинов дихидрохлорид, към други антихистамини или към някоя от останалите съставки на Ксизал (виж "Какво съдържа Ксизал");
• ако сте с тежко увреждане на бъбречната дейност(тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).

Обърнете специално внимание при употребата на Ксизал

Не се препоръчва употребата на Ксизал при деца на възраст под 6 години, тъй като филмираните таблетки не позволяват адаптиране на дозата.
Ако не можете да изпразвате пикочния си мехур поради нараняване на гръбначния мозък или увеличена простата, моля посъветвайте се с Вашия лекар.

Употреба на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро се приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Прием на Ксизал с храни и напитки

Необходимо е повишено внимание при едновременното приемане на Ксизал и алкохол.
При чувствителни пациенти едновременното приложение на цетиризин или левоцетиризин с алкохол или други лекарства действащи върху централната нервна система, е възможно да окаже влияние. Въпреки това, данните от цетиризин не показват повишение на въздействието на алкохола.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Уведомете Вашия лекар ако сте бременна, планирате бременност или кърмите.

Шофиране и работа с машини

Някои пациенти, приемащи Ксизал могат да почувстват сънливост, умора и изтощение. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, Ви препоръчваме преди това да изчакате, за да установите въздействието на лекарството. Проведените конкретни проучвания при здрави хора, след употребата на левоцетиризин в препоръчителната доза, не са установили нарушаване на вниманието, реакциите и способността за шофиране.

Важна информация относно някои от съставките на Ксизал

Тези таблетки съдържат лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
 

 Начин на употреба:

Винаги приемайте Ксизал точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза при възрастни и деца на възраст 6 и повече години е една таблетка дневно.
Пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да приемат по-ниска доза, съобразена с тежестта на бъбречното заболяване.
Пациенти с чернодробно увреждане, трябва да приемат обичайната препоръчителна доза.
Пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция може да приемат по-ниска доза, съобразена с тежестта на бъбречното заболяване. При деца дозата трябва да се съобрази с теглото им. Вашият лекар ще определи дозата.
Ксизал не е подходящ за деца на възраст под 6 години.

Приложение

Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода; могат да се приемат с или без храна.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ксизал

Значителното предозиране може да предизвика сънливост при възрастни. При деца са възможни първоначална възбуда и неспокойство, последвани от сънливост.
Ако смятате, че сте приели повече от необходимата доза Ксизал, моля уведомете Вашия лекар, той ще прецени какви действия да предприеме.

Ако сте пропуснали да приемете Ксизал

Ако сте пропуснали да приемете Ксизал, или сте взели по-ниска доза от предписаната Ви от Вашия лекар, не вземайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата; изчакайте определеното време за следващата доза и приемете обичайната доза предписана от Вашия лекар.

Ако сте спрели приема на Ксизал

Спирането на лечението с Ксизал по-рано от предвиденото не води до други вредни последствия освен, че симптомите на заболяването ще се възобновят прогресивно, като силата им няма да е по-висока от тази от преди лечението с Ксизал.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
 

Нежелани реакции:

Както всички лекарства, Ксизал може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Често (1% до 10%) са наблюдавани следните, предимно леки до умерени нежелани лекарствени реакции: сухота в устата, главоболие, умора и сънливост.
Нечести (0,1% до 1%) нежелани реакции са: изтощение и болки в корема.

Съобщени са други нежелани реакции, като: палпитация, припадъци, мравучкане, замаяност, синкоп, тремор, дисгеузия (нарушение на вкуса), чувство на световъртеж или движение, увреждания на зрението, замъглено зрение, болезнено или трудно уриниране, невъзможност за пълно изпразване на пикочния мехур, оток, пруритус (сърбеж), обрив, уртикария (подуване, зачервяване и сърбеж на кожата), кожен обрив, задух, повишаване на теглото, болка в мускулите, агресивно или превъзбудено държание, хепатит, променена чернодробна функция, увеличен апетит и гадене.
При първа проява на реакция на свръхчувствителност, спрете употребата на Ксизал и уведомете Вашия лекар. Симптомите на реакцията на свръхчувствителност включват: подуване на устата, лицето и/или гърлото, затруднение при дишане или поглъщане (стягане в гърдите или хриптене), копривна треска, неочаквано падане на кръвното налягане водещо до колапс или шок, които могат да се фатални.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Допелнителн информация:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Ксизал след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарственият продукт не изисква специални условия на съхранение.
 
 

ЛОРАНО АКУТ ТАБЛ.10МГ Х 14 / LORANO ACUTE TABL.10MG X 14

Описание:

Лорано принадлежи към групата на антихистамините (противоалергични продукти) и се използва за лечение на симптомите при някои алергични заболявания, свързани с повишено освобождаване на хистамин.

Лорано се прилага при симптоми на алергичен ринит (напр. сенна хрема) и хронична идиопатична уртикария (копривна треска от неизвестен произход).

 Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

Не приемайте Лорано

• ако сте свръхчувствителни (алергични) към лоратадин или към някоя от съставките на продукта.

Обърнете специално внимание при употребата на Лорано

• ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
• ако е планирано да Ви бъде направен кожен тест.

Употребата на Лорано трябва да се прекрати поне 48 часа преди кожния тест, тъй като антихистамините, какъвто е и Лорано могат да повлияят или маскират иначе положителните реакции от кожния тест.

Прием на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, дори и такива без рецепта.

Ефектите на алкохола не се засилват при прием на Лорано.

Не са наблюдавани взаимодействия при проведените клинични изпитвания.

Бременност и кърмене

Бременност

Не са установени токсични ефекти на лоратадин при проучвания при животни. Не е установена и безопасната употреба на лоратадин по време на бременност. Ето защо не се препоръчва употребата на Лорано по време на бременност.

Кърмене

Не се препоръчва употребата на Лорано по време на кърмене, тъй като лоратадин преминава в майчиното мляко.

Шофиране и работа с машини

В редки случаи може да се появи сънливост, която да наруши способността за шофиране и работа с машини. Ето защо е препоръчително да изчакате и прецените индивидуалната си реакция към Лорано, преди да шофирате или работите с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Лорано

Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Ви е известно, че имате непоносимост към някои захари, моля посъветвайте се с Вашия лекар.

Съвет към диабетиците:

Всяка таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

Състав:

• Активното вещество е лоратадин. Всяка таблетка съдържа 10 мг лоратадин.
• Другите съставки са: лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид.

Начин на употреба:

Винаги приемайте Лорано според инструкциите в листовката. Ако имате някакви съмнения, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Начин на приложение

През устата.

Ако не е предписано друго, обичайната доза е:

• Възрастни и подрастващи над 12 години: 1 таблетка от Лорано веднъж дневно (съответства
  на 10 мг лоратадин).
• Пациенти с тежки чернодробни заболявания Препоръчва се начална доза от 10 мг (1 таблетка) през ден при възрастни и деца над 12 години.

Не е необходима корекция на дозата при пациенти в напреднала възраст или при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Таблетката може да се приема, независимо от храненето. Моля, приемайте таблетката с достатъчно количество течност (напр. чаша вода).

Ако считате, че ефекта на Лорано е твърде силен или твърде слаб, моля, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лорано

При предозиране са описани сънливост, учестен сърдечен ритъм (тахикардия) и главоболие.
Ако сте приели твърде много таблетки Лорано, моля незабавно информирайте Вашия лекар или фармацевт.

В случай на предозиране незабавно се предприемат поддържащи мерки според симптомите и се продължават колкото е необходимо. Може да се приложи активен въглен, разтворен във вода или да се обмисли стомашна промивка. Лоратадин не се отстранява чрез хемодиализа. Не е известно в каква степен може да се елиминира чрез перитонеална диализа. След лечение в спешно отделение пациентът трябва да остане известно време под лекарско наблюдение.

Ако сте пропуснали да приемете Лорано

Не удвоявайте дозата, ако сте пропуснали прием. Вземете следващата доза веднага след като се подсетите и продължете лечението както е предписано.

Нежелани реакции:

Както всички лекарства, Лорано може да предизвика нежелани ефекти.

Посочените по-долу нежелани реакции са съобщавани както при прилагане на високи дози, така и при продължителна терапия.

Оценяването на нежеланите реакции се базира на данните за тяхната честота:

Много чести: повече от 1 на 10 лекувани пациенти

Чести: по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти

Нечести: по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти

Редки: по-малко от 1 на 1 000, но повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти

Много редки: по-малко от 1 на 10 000, вкл. отделни случаи

Имунна система

• Много редки: реакции на свръхчувствителност (анафилаксия).

Нервна система

• Много редки: замаяност.

Сърдечно-съдова система

• Много редки: учестен сърдечен ритъм (тахикардия), палпитации.

Стомашно-чревен тракт

• Много редки: гадене, сухота в устата, възпаление на стомашната лигавица (гастрит).

Черен дроб и жлъчен тракт

• Много редки: нарушение на чернодробната функция.

Кожа и подкожна тъкан

• Много редки: кожен обрив, косопад (алопеция).

Общи нарушения

• Чести: умора.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако забележите нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.

Допълнителна информация:

• Не използвайте Лорано след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
• Съхранявайте при температура под 25°С.
• Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

ФЕНИСТИЛ 0,1% Гел
Диметинденов малеат

FENISTIL 0.1% Gel

Dimetindene maleate

ФЕНИСТИЛ Гел съдържа активна съставка, която принадлежи към групата лекарства, наречени антихистамини.

ФЕНИСТИЛ Гел се използва за облекчаване на сърбеж, свързан с кожни реакции, като кожни обриви, уртикария, ухапвания от насекоми, слънчеви изгаряния и повърхностни изгаряния.

Състав:

Активното вещество е диметинденов малеат, Всеки грам от този гел съдържа 1 mg диметинденов малеат.
Помошни вещества: бензалкониев хлорид, динатриев едетат, карбомер, пропиленгликол, натриев хидроксид, пречистена вода.

Това лекарство съдържа 0,1 mg бензалкониев хлорид във всяка дозова единица, които са еквивалентни на 0,05 mg/g.

Това лекарство съдържа 300 mg пропиленгликол във всяка дозова единица, които са еквивалентни на 150 mg/g.

Не използвайте ФЕНИСТИЛ Гел

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към диметинденов малеат или към някоя от останалите съставки на ФЕНИСТИЛ Гел (изброени в точка 6). Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако някое от тези неща се отнася за Вас, не използвайте ФЕНИСТИЛ Гел.

Предупреждения и предпазни мерки

Обърнете специално внимание при употребата на ФЕНИСТИЛ Гел

• Избягвайте продължителното излагане на слънце на големи повърхности на тялото, върху които е приложен гелът.

Важна информация за помощните вещества ФЕНИСТИЛ Гел съдържа:

• пропиленгликол - може да предизвика слабо, локализирано дразнене на кожата;

• бензапкониев хлорид - бензалкониевият хлорид може да причини дразнене на кожата.

Приложение:

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е: Нанасяйте 2 до 4 пъти дневно върху засегнатите места.

Не прилагайте гела повече от 7 дни без консултация с лекар.

Възможни нежелани реакции:

• кожна сухота;

• усещане за парене на кожата;

• сърбящ обрив.

Виброцил капки представлява разтвор, който съдържа антихистамин и назален деконгестант и осигурява бързо и дълготрайно облекчение на запушването и хремата в носа, предизвикани от широк кръг инфекциозни или алергични нарушения на горните дихателни пътища. Той подпомага освобождаването на носните проходи, облекчавайки хремата и отока. Виброцил не променя активността на носните цилии. Също така Виброцил се прилага за облекчаване на конгестията в случай на простуда, остър и хроничен ринит, сенна хрема или друг алергичен ринит (алергия към домашен прах, животинска козина и др.), вазомоторни ринити и синуити. Виброцил се употребява като допълнителна терапия при лечение на възпаление на ушите.

Виброцил може да ви бъде предписан от лекар за пре- и постоперативни грижи при хирургични интервенции на носа. Виброцил съдържа като активни съставки назален деконгестант (фенилефрин) и антихистамин (диметинден малеат). Виброцил се използва за облекчаване на симптомите на запушване и хрема от носа. Виброцил капки за нос 0.25% фенилефрин и 0.025% диметинден малеат като активни съставки. Състои се също от бензалкониев хлорид (консервант), натриев фосфат, лимонена киселина, сорбитол, детерпентирана есенция от лавандула, пречистена вода. Предлага се в удобна опаковка от 15 мл.

Състав:

Активни съставки:

Фенилефрин/phenilephrine/ 0,025%, диметинден малеат /dimentidene/ 0,25%

Дозировка:

Деца от 1 go 6 год.: 1 до 2 капки във всяка ноздра 3 до 4 пъти дневно.

Възрастни и деца над 6 год.: 3 до 4 капки във всяка ноздра 3-4 пъти дневно.

Инструкции за употреба Виброцил капки

Не приемайте Виброцил капки ако:

- ако сте алергичен към някоя от съставките;

- ако страдате от атрофичен ринит (заболяване на носната лигавица с хронично възпаление и образуване на крусти);

- ако вземате или сте вземали през последните 2 седмици лекарство по лекарско предписание, съдържащо моноаминооксидазен инхибитор (МАО инхибитори, които се използват за лечение на депресия и други психични заболявания). Консултирайте се с вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Виброцил, ако не сте сигурни дали лекарството ви съдържа МАО инхибитор.

Както всички лекарства, ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Капки за нос, разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции на ВИБРОЦИЛ 0,25%/0,025% Капки за нос, разтвор са редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 пациенти):

Дискомфорт в носа, сухота в носа, кървене от носа и парене на мястото на приложение. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

АЛЕРГОЗАН УНГВ 18ГР.

СЪСТАВ:

Chloropyramine hydrochloride.

Н1- блокер, първа генерация.

ПОКАЗАНИЯ:

- ухапване от насекоми;

- контактен и локализиран дерматит;

- обрив и сърбеж при различни алергични състояния без манифестна изява;

- фармакогенни и хранителни екзантеми.

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ:

При възрастни и деца (от кърмачета до 18 годишни) - намазват се поразените участъци на кожата с тънък слой 2-3 пъти дневно.

Продължителността на прилагането е не повече от 5 дни.

АЛЕРГОЗАН КРЕМ 18ГР.

СЪСТАВ:

Chloropyramine hydrochloride .

Н1- блокер, първа генерация.

ПОКАЗАНИЯ:

- ухапване от насекоми;

- контактен и локализиран дерматит;

- обрив и сърбеж при различни алергични състояния без манифестна изява;

- фармакогенни и хранителни екзантеми.

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ:

При възрастни и деца (от кърмачета до 18 годишни) - намазват се поразените участъци на кожата с тънък слой 2-3 пъти дневно.

Продължителността на прилагането е не повече от 5 дни.

АЛЕРГОДИЛ НАЗ.СПРЕЙ 0,14МГ/ДОЗА / ALLERGODIL NASAL SPRAY 0,14MG/DOSE

Описание:

Алергодил спрей за нос, разтвор е противоалергичен лекарствен продукт за назално приложение, съдържащ азеластинов хидрохлорид като активно вещество,

Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага за симптоматично лечение на сенна хрема (сезонен алергичен ринит) или несезонен (целогодишен) алергичен ринит.

Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Състав:

Активно вещество:

Едно впръскване (еквивалентно на 0,14 ml разтвор) съдържа 0,14 mg азеластинов хидрохлорид. (Azelastine hydrochloride)

Другите съставки са:

Хипромелоза, динатриев едетат, лимонена киселина, безводна, динатриев фосфат, додекахидрат, натриев хлорид, пречистена вода.

Начин на употреба:

Винаги използвайте това лекарство точно, както е описано в тазци листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако нищо друго не Ви е предписано от лекуващия лекар, обичайната доза е по едно впръскване от Алергодил спрей за нос, разтвор във всяка ноздра два пъти дневно - сутрин и вечер (еквивалентно на дневна доза от 0,56 mg азеластинов хидрохлорид).

Доплънителна и формация:

Не използвайте Алергодил спрей за нос, разтвор

ако сте свръхчувствителни към азеластинов хидрохлорид или някоя от останалите съставки на Алергодил спрей за нос, разтвор.

Други лекарства и Алергодил спрей за нос, разтвор

Моля, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Досега не са наблюдавани взаимодействия с други лекарствени продукти. Алергодил спрей за нос, разтвор с храна, напитки и алкохол

Не е наблюдавано взаимодействие с храни. По принцип се препоръчва избягване консумацията на алкохолни напитки по време на приложение на лекарства.

Деца н пациенти в старческа възраст

Алергодил спрей за нос, разтвор не трябва да се прилага при деца под 6 годишна възраст. Няма специални предупреждения за употреба от пациенти в старческа възраст.

Бременност, кърмене и фертилитет

Няма опит с употребата на азеластин по време на бременност при хора. Проведените изпитвания при опитни животни, с прилагане на високи дози перорално, показват различни аномалии. Поради това се изисква повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор по време на бременност.

Няма данни дали азеластинов хидрохлорид преминава в млякото при хора. Изисква се повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор от кърмещи жени.

Ако сте бременна или кърмите, уведомете Вашия лекар преди да започнете да прилагате Алергодил спрей за нос, разтвор.

Шофиране и работа с машини

В изолирани случаи при приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор могат да се наблюдават умора, слабост, отпадналост, световъртеж, които могат да се дължат и на заболяването. В тези случаи може да се наруши способността за шофиране и работа с машини. Алкохолът може да усили този ефект.

МОМАНОС СПРЕЙ 50МКГ 60 ДОЗИ

ОПИСАНИЕ:

МомаНос намалява симптомите на сенна хрема (сезонен алергичен ринит) като кихане, сърбеж, зачервяване , запушен или течащ нос. Моманос спрей съдържа активно вещество от групата на кортикостероиди, което спомага за облекчаване на възпалението.

СЪСТАВ:

Активното вещество е мометазонов фуроат. Всяко впръскване от помпичката отделя измерена доза от 50 микрограма мометазонов фуроат (като мометазонов фуроат монохидрат). Общото тегло на едно впръскване е 100 mg.

Останалите съставки са: микрокристална целулоза, кармелоза натрий, глицерол, лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат дихидрат, полисорбат 80, бензалкониев хлорид, вода за инжекции.

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

Подходящ за:

Възрастни

МомаНос не трябва да се използва при деца и юноши под 18 години.

Дозировка

Препоръчителната доза е две впръсквания във всяка ноздра веднъж дневно.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви го е предписал Вашият лекар!

Щом симптомите бъдат овладени, може да намалите дневната доза до едно впръскване във всяка ноздра. Ако симптомите се влошат, увеличете дозата на две впръсквания във всяка ноздра веднъж дневно.

При някои пациенти МомаНос започва да облекчава симптомите 12 часа след прилагане на първата доза; въпреки това, пълният ефект от лечението може да се наблюдава до два дни. Ако сенната Ви хрема е сериозна, може да се наложи лечението да започне няколко дни преди началото на поленовия сезон. В края на поленовия сезон, симптомите Ви на сенна хрема трябва да се подобрят и след това не е необходимо лечение.

Ако няма подобрение на симптомите след най-много 14 дни употреба, е необходима консултация с лекар.

МомаНос не трябва да се използва непрекъснато повече от 3 месеца без консултация с лекар.

ЛИБРЕТО КАПС. Х 30 АНДЖЕЛИНИ / LIBRETTO CAPS X 30

Описание:

ХРАНИТЕЛНА ДОБАВКА с рибено масло, витамин Е, магнезий и фолиева киселина Либрето е хранителна добавка, която включва подбрани съставки, които поддържат мозъчната функция. По-специално, докозахексаеновата киселина (DHA) има важна роля в познавателния процес и дневния прием на 250 mg допринася за поддържането на нормалната функция на мозъка. Витамин Е играе физиологична роля като верижен антиоксидант, който допринася за защитата на клетките от оксидативен стрес, като премахва свободните радикали. Във времена на увеличен стрес нашето тяло има склонност да изчерпва резервите си от магнезий, така че е от съществено значение осигуряването на адекватен прием на магнезий, който допринася за нормално електролитно равновесие и нормалната функция на нервната система. Фолиевата киселина не е биологично активна и е необходимо да се превърне в метаболитно активен метилфолат чрез многоетапен процес. Тя допринася за нормалния синтез на аминокиселиниинормалния метаболизъм на хомоцистеина - съединение, участващо в синтеза на невротрансмитери. Вдопълнение, магнезият ифолиеватакиселинадопринасят заподдържанетона нормалната психична функция, като концентрация, учене, памет и разсъждение. Те дори участват в процеса на делене на клетките. Магнезият също допринася за намаляването на чувството на отпадналост и умора.

Състав:

Активни съставки

Рибено масло, витамин Е, магнезий и фолиева киселина

Начин на употреба:

Препоръчителен дневен прием, 1-2 капсули

Допълнителна информация:

Хранителните добавки не са заместител на разнообразното и балансирано хранене и здравословния начин на живот. Да не се превишава препоръчителната дневна доза. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Съхранение: Да се съхранява при стайна температура (под 25 °C); избягвайте излагането на източници на топлина и пряка слънчева светлина.

Крем 3 в 1, подходящ за кожни раздразнения от всякакъв тип.

Успокоява, хидратира и регенерира кожата.Кремът Calmiderm успокоява сърбежа, облекчава раздразненията и спомага за възстановяване баланса на кожата.

Препоръчва се при:кожни раздразнения, зачервявания, одрасквания;ужилвания и сърбеж, причинени от растения и насекоми;раздразнения на кожата, в резултат от действието на факторите на околната среда - студ,слънце и др.;суха кожа;напукани ръце, уморени крака.

Активни съставки:Тинктура лайка: 4%;Тинктура невен: 4%;Тинктура теснолистна коприва: 2%;Масло от лавандула: 0,4%;Ментол: 0,24%.Лайката успокоява кожата и облекчава подуването и зачервяването.В случай на кожни раздразнения и ужилвания от насекоми или растения, невенът защитава и успокоява епидермиса.Лавандулата успокоява и спомага за регенериране на кожата.Основата на крема Calmiderm е емулсия, която хидратира епидермиса, поради което той е подходящ за суха и раздразнена кожа.Ментолът приятно освежава.

Състав:

Aqua, Cetearyl Alcohol, Alcohol, Propylene Glycol, Chamomilla Recutita Extract, Glycerin, Ceteareth-20, Calendula Officinalis Extract, Polyacrylamide, Urtica Urens Extract, C13-C14 Isoparaffin, Lavandula Angustifolia Oil, Imidazolidinyl Urea, Menthol, Laureth-7, Sorbic Acid, Papaver Rhoeas Flower Extract, Ascorbic Acid, Coumarin, Geraniol, Limonene, Linalool.

Не съдържа парабени.

Начин на употреба:

Нанесете тънък слой от крема и втрийте в кожата от 2 до 4 пъти дневно.

За най-добри резултати повтаряйте няколко пъти дневно.

Calmiderm прониква бързо в кожата и не оставя мазни следи.

Да се прилага при деца над 3 години.

Съхранение:

Да се използва до 12 месеца след отваряне на тубата.

Да се съхранява на тъмно, сухо и проветриво място, недостъпно за малки деца.

ФЕНИСТИЛ 0,1% Гел
Диметинденов малеат

FENISTIL 0.1% Gel
Dimetindene maleate

ФЕНИСТИЛ Гел съдържа активна съставка, която принадлежи към групата лекарства, наречени антихистамини.

ФЕНИСТИЛ Гел се използва за облекчаване на сърбеж, свързан с кожни реакции, като кожни обриви, уртикария, ухапвания от насекоми, слънчеви изгаряния и повърхностни изгаряния.

Състав:

Активното вещество е диметинденов малеат, Всеки грам от този гел съдържа 1 mg диметинденов малеат.
Помошни вещества: бензалкониев хлорид, динатриев едетат, карбомер, пропиленгликол, натриев хидроксид, пречистена вода.

Това лекарство съдържа 0,1 mg бензалкониев хлорид във всяка дозова единица, които са еквивалентни на 0,05 mg/g.

Това лекарство съдържа 300 mg пропиленгликол във всяка дозова единица, които са еквивалентни на 150 mg/g.

Не използвайте ФЕНИСТИЛ Гел

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към диметинденов малеат или към някоя от останалите съставки на ФЕНИСТИЛ Гел (изброени в точка 6). Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако някое от тези неща се отнася за Вас, не използвайте ФЕНИСТИЛ Гел.

Предупреждения и предпазни мерки

Обърнете специално внимание при употребата на ФЕНИСТИЛ Гел

• Избягвайте продължителното излагане на слънце на големи повърхности на тялото, върху които е приложен гелът.

Важна информация за помощните вещества ФЕНИСТИЛ Гел съдържа:

• пропиленгликол - може да предизвика слабо, локализирано дразнене на кожата;

• бензапкониев хлорид - бензалкониевият хлорид може да причини дразнене на кожата.

Приложение:

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е: Нанасяйте 2 до 4 пъти дневно върху засегнатите места.

Не прилагайте гела повече от 7 дни без консултация с лекар.

Възможни нежелани реакции:

• кожна сухота;

• усещане за парене на кожата;

• сърбящ обрив.

АЛЕГРА ТАБЛ. 120МГ. Х 10

ОПИСАНИЕ:

лекарствено средтсво, което се използва за облекчаване на симптомите на сенната хрема (сезонен алергичен ринит) като сърбящ, течащ и запушен нос и сърбящи, зачервени и сълзящи очи, кихане.) Противоалергичният препарат действа в продължение на 24 часа.

СЪСТАВ:

Активно вещество: фексофенадинов хидрохлорид (fexofenadine hydrochloride).

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

Ако не е предписано друго, препоръчителната доза е I таблетка (120 mg) дневно с чаша вода преди хранене.