Лекарства без рецепта - Страница 51

Подпомага облекчаването на предменструални оплаквания (главоболие, депресия, раздразнителност, болки в гърдите). Бори се с диабетната нефропатия и кожни проблеми.

ОМЕПРАЗИД КАПС. 20 МГ Х 14

ОПИСАНИЕ:

ОМЕПРАЗИД® се използва за лечение на следните състояния:

Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ). Това е състояние, при което киселината от стомаха навлиза в хранопровода и причинява болка, възпаление и парене зад гръдната кост.

Язви в горната част на тънкото черво (язва на дванадесетопръстника) или язва на стомаха.

Язви, които се дължат на инфекция с бактерия, наречена „Helicobacter pylori“. В този случай, Вашия лекар може да Ви предпише и антибиотици, които да излекуват инфекцията и да позволят на язвата да зарастне.

Язви, чието развитие е причинено от прием на лекарства, наречени нестероидни ротивовъзпалителни средства (НСПВС). Ако приемате НСПВС, приема на ОМЕПРАЗИД® може да се използва и за предотвратяване на развитието на язви.

Отделяне на твърде голямо количество киселина в стомаха, дължащо се на образувание в панкреаса (синдром на Zollinger-Ellison).

При деца на възраст над 1 година и с тегло ≥10 kg

Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ).

Това е състояние, при което киселината от стомаха навлиза в хранопровода и причинява болка, възпаление и парене зад гръдната кост. При деца симптомите на това състояние могат да включват връщане на стомашно съдържимо в устата (регургитация), гадене и забавено наддаване на тегло.

При деца юноши на възраст над 4 години

Язви, които се дължат на бактерия, наречена „Helicobacter pylori”. Ако Вашето дете има това състояние, Вашият лекар може да предпише и антибиотици, които да излекуват инфекцията и да позволят на язвата да зарастне.

СЪСТАВ:

Активното вещество е: омепразол. Всяка капсула съдържа 20 mg омепразол.

Другите съставки са:

Съдържание на капсулата: захарни сфери (състоящи се от захароза и царевично нишесте), натриев нишестен гликолат, натриев лаурилсулфат, повидон, хипромелозен фталат, захароза, хипромелоза, манитол (Е421), ацетилирани моноглицериди, талк;

Обвивка на капсулата: титанов диоксид (Е171), червен железен оксид (Е172), хинолиново жълто алуминиево фолио (Е104), индиго кармин алуминиево фолио (Е132), желатин

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

Възрастни:

За лечение на симптоми на ГЕРБ като парене зад гръдната кост и регуртигация на стомашни киселини:

20 mg един път дневно в продължение на 4-8 седмици.

За лечение на симптоми на язви в горната част на тънкото черво (язва на дванадесетопръстника):

20 mg ОМЕПРАЗИД® един път дневно в продължение на 2 седмици.

За лечение на симптоми на язви на стомаха (стомашна язва):

20 mg ОМЕПРАЗИД® един път дневно в продължение на 4 седмици.

За предотвратяване на повторно развитие на язви на дванадесетопръстника и стомаха:

20 mg един път дневно.

За лечение на язви на дванадесетопръстника и стомаха, причинени от НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства):

20 mg ОМЕПРАЗИД® един път дневно в продължение на 4-8 седмици.

За предотвратяване на развитието на язви на дванадесетопръстника и стомаха, ако приемате   НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства):

20 mg ОМЕПРАЗИД® един път дневно.

Употреба при деца

За лечение на симптоми на ГЕРБ като парене зад гръдната кост и регуртигация на стомашни киселини:

ОМЕПРАЗИД® могат да приемат деца на възраст над 1 година и с телесно тегло над 10 kg.

Дозировката при деца зависи от телесното им тегло, така че Вашият лекар ще прецени подходящата доза.

За лечение на язви, причинени от инфекция с Helicobacter pylori  и за предотвратяване на повторното им развитие:

 ОМЕПРАЗИД® могат да приемат деца на възраст над 4 години. Дозировката при деца зависи от телесното им тегло, така че Вашият лекар ще прецени подходящата доза.

Освен това Вашия лекар ще Ви предпише на детето Ви прием на два от следните антибиотика: амоксицилин, кларитромицин и метронидазол.

Как да приемате това лекарство

Препоръчва се да приемате капсулите сутрин

Може да приемате капсулите след хранене или на гладно

Поглъщайте капсулите цели с половин чаша вода. Не дъвчете или разтрошавайте капсулите, защото в капсулите има обвити гранули, които пречат на стомашните киселини да разградят лекарството и за това тяхната цялост не бива да бъде нарушавана.

Ако Вие или детето Ви имате затруднения при поглъщането на капсулите

Отворете капсулата и директно погълнете съдържимото с половин чаша вода или изсипете съдържимото на капсулата в половин чаша вода (негазирана), някакъв кисел плодов сок (напр.от ябълка, портокал или ананас) или ябълково пюре.

Винаги разбърквайте разтвора, преди да го изпиете (разтворът няма да е бистър). Приемете разтвора веднага или в рамките на 30 минути.

За да сте сигурни, че сте приели цялото количество лекарство, добавете още половин чаша вода и я изпийте. Твърдите частици съдържат активно вещество – не ги мачкайте, не ги дъвчете.

ИМОДИУМ ИНСТАНТ 2 mg
таблетки, диспергиращи се в устата
Лоперамидов хидрохлорид
IMODIUM INSTANT 2 mg
orodispersible tablets
(loperamide hydrochloride)

Описание:

ИМОДИУМ Инстант е показан за симптоматичен контрол при остра и хронична диария.
ИМОДИУМ Инстант е част от групата на лекарствата против диария, противовъзпалителен/чревен антисептик, антипропулсив.
В случай на диария ИМОДИУМ Инстант втвърдява изпражненията и намалява честотата на изхожданията.
Също така, бихте могли да използвате ИМОДИУМ Инстант в случай, че сте с диария след оперативно отстраняване на част от червата.

Състав:

Активното вещество е: лоперамидов хидрохлорид. Една капсула съдържа 2 mg лоперамидов хидрохлорид.

Другите съставки са: желатин, манитол, аспартам, ментов аромат, натриев хидрогенкарбонат.

Всяка таблетка съдържа 0,75 mg аспартам (Е951) и ментовият аромат съдържа следи от сулфити.

Начин на употреба:

Възрастни и хора в старческа възраст:
Остра диария (внезапно настъпила диария) вземете наведнъж 2 таблетки диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант (4 mg лоперамидов хидрохлорид), а след това 1 таблетка диспергираща се в устата ИМОДИУМИнстант (2 mg лоперамидов хидрохлорид) след всяко разводнено изпражнение. Ако имате твърди или оформени изпражнения или ако след 24 часа нямате изхождания, спрете приема на лекарството.
Хронична диария (диария, която продължава дълго време): точната дозировка трябва да бъде определена от Вашия лекар.

Внимание: Не приемайте повече от 8 таблетки дипергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант (16 mg лоперамидов хидрохлорид) за 24 часа!

Деца над 6 години:
Остра диария (внезапно настъпила диария) вземете 1 таблетка диспергираща се в устата ИМОДИУМ Инстант (2 mg лоперамидов хидрохлорид), а след това I таблетка диспергираща се в устата ИМОДИУМ Инстант (2 mg лоперамидов хидрохлорид) след всяко разводнено изхождане. Ако детето Ви има твърди или оформени изпражнения или ако след 24 часа няма изхождания, спрете приема на лекарството.

Допълнителна информация:

Не приемайте ИМОДИУМ Инстант

при наличие на кръв в изпражненията или ако имате висока температура
в случай, че при Вас е установено възпаление на долната част на корема (като например улцерозен колит или псевдомембранозен колит, възникнали в резултат на антибиотично лечение).
ако Вашият лекар Ви е казал, че имате състояние, наречено забавено преминаване през червата. Примери за такова състояние са запек или подуване на корема
ако Ви е известно, че сте алергични към лоперамидов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. 6)
в случай на бактериален ентероколит, причинен от микроорганизми като салмонела, шигела и кампилобактер.
Ако се съмнявате, помолете Вашия лекар или фармацевт за съвет.

Предупреждения и предпазни мерки

Въпреки че ИМОДИУМ Инстант преустановява диарията, препаратът не лекува причините за нейната поява. Когато това е възможно, е необходимо също да се проведе лечение и на причините за възникване на диарията.
В случай, че имате диария трябва да знаете, че губите значително количество течности. Ето защо Вие трябва да компенсирате загубата посредством повишен прием на течности. Това е особено важно при деца. Вашият фармацевт би могъл да Ви предложи специален прах, съдържащ захар и соли. След добавянето му към вода той ще замести също и солените загуби, възникнали вследствие на диарията. Разтворът е особено подходящ за деца.
При внезапен (остър) пристъп на диария ИМОДИУМ Инстант обикновено преустановява симптомите за 48 часа. В противен случай, спрете да приемате лекарството и посетете Вашия лекар.
Ако Вие сте болен от СПИН и сте лекуван от диария с ИМОДИУМ Инстант, при поява на каквито и да е признаци на подуване на корема, незабавно прекратете приема на ИМОДИУМ Инстант и кажете на Вашия лекар.
Не приемайте този продукт за друго, освен за това, за което е показан да се използва (вижте точка 1) и никога не приемайте повече от препоръчителното количество (вижте точка 3). Има съобщения за сериозни сърдечни проблеми (чиито симптоми включват учестен или неравномерен пулс) при пациенти, които са приели прекалено много лоперамид, активната съставка на Имодиум Инстант.
Други лекарства и ИМОДИУМ Инстант
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Уведомете Вашия лекар, в случай че приемате други лекарства, които потискат перисталтиката на стомаха и червата (например антихолинергични препарати), тъй като тези лекарства биха могли да засилят ефекта на ИМОДИУМ Инстант.

ИМОДИУМ Инстант с храни и напитки
Таблетките се разтварят и поглъщат със слюнка. Няма нужда от допълнителен прием на течност.

Бременност, кърмене и фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Съветваме Ви да не приемате ИМОДИУМ Инстант по време на кърмене, тъй като малки количества от него попадат във Вашата кърма.

Шофиране и работа с машини
ИМОДИУМ Инстант няма влияние върху шофирането и работата с машини.
Заедно с диарията може да се наблюдават умора, виене на свят или сънливост. Поради това е препоръчително да внимавате при шофиране или работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на ИМОДИУМ Инстант
Това лекарство съдържа 0,75 mg аспартам във всяка таблетка. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да бъде вредно, ако имате фенилкетонурия (ФКУ), рядко генетично заболяване, при което фенилаланинът се натрупва, защото тялото не може да го отстрани правилно.
Ментовият аромат в Имодиум Инстант може да съдържа малки количества сулфити, които рядко могат да причинят тежки реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм.

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на таблетка, т.е по същество е „без натрий“.

Други лекарства и Имодиум Инстант
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Това включва и лекарства, които купувате без рецепта, или билкови лекарства. По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:

ритонавир (използван за лечение на ХИВ)
хинидин (използван за лечение на нарушения на сърдечния ритъм)
дезмопресин в перорална форма (използван за лечение на прекомерно уриниране)
итраконазол или кетоконазол (използвани за лечение на гъбични инфекции)
гемфиброзил (използван за понижаване на холестерола)
Проблеми с черния дроб
Уведомете Вашия лекар, в случай че имате проблеми с черния дроб, Вие може да се нуждаете от стриктно лекарско наблюдение по време на лечението с ИМОДИУМ Инстант.

ЗИРТЕК ТАБЛ. 10 МГ X 20 / ZYRTEC TABL. 10MG 

Описание:

Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
 -за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
 -за облекчение на уртикария.

Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
 

Не приемайте Зиртек:

Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
Ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.

Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.

Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/l), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.

Деца

Не трябва да използвате това лекарство при деца на възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.

Други лекарства и Зиртек

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.

Зиртек с храна и напитки

Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.

Шофиране и работа с машини

Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството след като сте приели Зиртек. Не превишавайте препоръчваната доза.

Зиртек филмирани таблетки съдържат лактоза.

Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

 Състав:

• Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
• Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, Опадрай Y-1-7000 (хидрокси пропил метил целулоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).

Начин на употреба:

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност. Таблетката може да бъде разделена на 2 равни дози.

• Възрастни и юноши на възраст над 12 години:

Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.

• Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:

Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно, като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето ви страда от бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефекта на Зиртек е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек

Ако смятате, че сте предозирали Зиртек, моля уведомете Вашия лекар.
Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Съобщени са нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор, необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.

Ако сте пропуснали да приемете Зиртек

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Зиртек

Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария, ако сте спрели приема на Зиртек
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

 Нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция,
която причинява подуване на лицето или гърлото). Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.

Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)

Сънливост
Замаяност, главоболие
Фарингит, ринит (при деца)
Диария, гадене, сухота в устата
Умора

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти)

Тревожност
Парестезия (необичайни усещания по кожата)
Болка в корема
Сърбеж, обрив
Астения (пълно изтощение), неразположение

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние
Конвулсии
Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
Нарушена чернодробна функция
Уртикария
Оток (подуване)
Повишаване на теглото

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)

Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
Тикове (придобит спазъм)
Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус)
Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)

Повишен апетит
Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
Амнезия, нарушения на паметта
Вертиго (чувство на въртене или движение)
Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема
Болки в ставите
Обрив с мехури, съдържащи гной

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" № 8 1303 София Тел.:+35 928903417 уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

 Допелнителна информация:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

ЗИРТЕК ТАБЛ. 10 МГ X 10 / ZYRTEC TABL. 10MG TABL X 10

Описание:

Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
 -за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
 -за облекчение на уртикария.

Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
 

Не приемайте Зиртек:

Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
Ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.

Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.

Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/l), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.

Деца

Не трябва да използвате това лекарство при деца на възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.

Други лекарства и Зиртек

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.

Зиртек с храна и напитки

Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.

Шофиране и работа с машини

Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството след като сте приели Зиртек. Не превишавайте препоръчваната доза.

Зиртек филмирани таблетки съдържат лактоза.

Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

 Състав:

• Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
• Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, Опадрай Y-1-7000 (хидрокси пропил метил целулоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).

Начин на употреба:

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност. Таблетката може да бъде разделена на 2 равни дози.

• Възрастни и юноши на възраст над 12 години:

Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.

• Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:

Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно, като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето ви страда от бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефекта на Зиртек е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек

Ако смятате, че сте предозирали Зиртек, моля уведомете Вашия лекар.
Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Съобщени са нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор, необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.

Ако сте пропуснали да приемете Зиртек

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Зиртек

Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария, ако сте спрели приема на Зиртек
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

 Нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция,
която причинява подуване на лицето или гърлото). Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.

Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)

Сънливост
Замаяност, главоболие
Фарингит, ринит (при деца)
Диария, гадене, сухота в устата
Умора

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти)

Тревожност
Парестезия (необичайни усещания по кожата)
Болка в корема
Сърбеж, обрив
Астения (пълно изтощение), неразположение

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние
Конвулсии
Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
Нарушена чернодробна функция
Уртикария
Оток (подуване)
Повишаване на теглото

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)

Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
Тикове (придобит спазъм)
Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус)
Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)

Повишен апетит
Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
Амнезия, нарушения на паметта
Вертиго (чувство на въртене или движение)
Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема
Болки в ставите
Обрив с мехури, съдържащи гной

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" № 8 1303 София Тел.:+35 928903417 уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

 Допелнителна информация:

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

НО-ШПА МАКС ТАБЛ 80МГ X 24 / NPO-SPA MAX TABL 80MG X 24

Описание:

Но-шпа Макс е спазмолитично лекарство без рецепта, което намалява (успокоява или отстранява) болката, причинена от спазми на гладката мускулатура.

Но-шпа Макс може да се използва при различни заболявания, причиняващи съкращение на гладката мускулатура в коремните органи, което води до болезнени спазми и коремна болка.

Премахва болката при спазми от:

Възпаление на пикочните пътища и пикочния мехур: камъни в бъбреците, камъни в пикочните пътища, възпаление на бъбречните легенчета, цистит (възпаление на пикочния мехур), спазъм на пикочния мехур.

Възпаление на жлъчния мехур: камъни в жлъчката, холецистит (възпаление на жлъчния мехур).

Състав:

Дротаверинов хидрохлорид (drotaverine hydrochloride) 80 mg

Начин на употреба:

Възрастни и юноши над 12 години.

Дозировка:

Възрастни: по 1 филмирана таблетка 2 или 3 пъти на ден; дневната доза е 120-240 mg.

Юноши над 12 години: 1 филмирана таблетка 1 или 2 пъти дневно; максималната дневна доза е 160 mg (не повече от 2 таблетки дневно).

Допълнителна информация:

Предупреждения:

Да не се приема от деца под 12 години.
Не приемайте Но-шпа Макс, ако сте свръхчуствителни(алергични) към активното вещество (дротаверин) или към някоя от другите съставки.
Ако страдате от тежка чернодробна,бъбречна или сърдечна недостатъчност.
Информирайте Вашия лекар ако сте бременна или мислите,че може да сте бременна или ако възнамерявате да забременеете.
Поради на липса на достатъчно резултати от проучвания, приложението на Но-шпа Макс по време на кърмене не се препоръчва.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор съдържа активната съставка ксилометазолинов хидрохлорид, който свива кръвоносните съдове, водейки до намаляване на отока на носната лигавица.

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор съдържа и активната съставка декспантенол - производно на витамина пантотенова киселина. Той спомага за заздравяване на раните и защитава лигавицата.

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор се използва при възрастни и юноши на и над 12 години за:намаляване на отока на носната лигавица при ринит и като подпомагащо лечение за заздравяване на рани по кожата и лигавиците, за облекчаване на хремата (горен ринит) и за третиране на запушен нос след операция на носа; намаляване на отока на носната лигавица при ринит, свързан с остро възпаление на синусите (риносинузит).

Дозировка

При възрастни и юноши - по едно впръскване от Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор във всяка ноздра до 3 пъти дневно, при необходимост, освен ако не е предписано друго от лекар. Дозата зависи от индивидуалната чувствителност към продукта и от отговора към лечението. Да не се надвишават повече от 3 впръсквания на ден във всяка ноздра.

Продължителност на лечението

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор не трябва да се използва повече от 7 дни, освен ако лекар не назначи по-продължително лечение.

Продължителната употреба на този продукт може да доведе до хроничен оток и последващо увреждане на носната лигавица.

Приложение при деца

Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор е противопоказан при деца под 12 годишна възраст (вижте точка 2).

Ако сте използвали повече от необходимата доза Отривин Плюс 1 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор

В случай на предозиране или инцидентно поглъщане може да настъпят следните ефекти: свиване (миоза) или разширяване на зеницата (мидриаза), треска, потене, бледност, посиняване на устните (цианоза), гадене, крампи, сърдечносъдови нарушения като смущения в сърдечния ритъм (тахикардия, брадикардия, сърдечна аритмия), циркулаторен колапс, сърдечен арест, високо кръвно налягане (хипертония), белодробни нарушения (белодробен оток, проблеми с дишането), психични нарушения.

Възможни са и поява на сънливост, понижаване на телесната температура, забавяне на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане до състояние, подобно на шок, дихателна недостатъчност и загуба на съзнанието (кома).

4. Възможни нежелани реакции

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 100 човека):алергични реакции (обрив, сърбеж, отичане на кожата и лигавицата).

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 човека):палпитации;учестен сърдечен ритъм (тахикардия);повишаване на кръвното налягане (хипертония).

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 10 000 човека):безпокойство;безсъние;умора (сънливост, седация);главоболие;халюцинации (основно при деца);нарушение в сърдечния ритъм (аритмии);повишено подуване на лигавицата, поради отслабване на ефекта от лекарството;кървене от носа;крампи (основно при деца).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):парене или сухота на носната лигавица;кихане.

Инфрачервеният термометър AGU Eaglet осигурява бързи и точни измервания на телесната температура; получавате точни показания, независимо от заобикалящата температурата на околната среда. За удобство на родителите, той има два различни начина за измерване на топлината на тялото: от поставянето на термометъра в ушния канал или режим за измерване на температурата на челото.
Заедно с функцията за индикация на време, този модел предлага и активиране за отчитане на температурата на околната среда.

Този красиво проектиран и лек термометър ще осигури бързи и изключително надеждни показания. Това е задължителна придобивка във всяко семейство с деца.

• 2 в 1 измерва температура в ухо и на чело

• Измерване с висока прецизност

• Безопасен

• Цветен индикатор при висока температура

• Вграден часовник с функция за измерване на температурата на околната среда

• Избор на температурна скала C / F

   

БЕЗКОНТАКТЕН ИНФРАЧЕРВЕН ТЕРМОМЕТЪР AGU GIRAFFE

Безконтактен термометър за деца AGU Giraffe измерва температурата, без да докосвате детето само за 1 секунда. Той притежава нова технология, използваща инфрачервен сензор, която позволява бързо и точно измерване.

Много е важно да получавате надеждна информация за температурата на детето при първото подозрение, че тя се покачва. Но децата не обичат да стоят неподвижно дълго време и затова не обичат да измерват температурата. А спящите деца е по-добре да не безпокоите.

Инфрачервеният термометър AGU може да използвате по различен начин:

за измерване на телесната температура, без докосване

за измерване на температурата на млякото в бебешка бутилка

за измерване на температурата на водата в бебешката вана, температура на околната среда.

Човешкото тяло регулира температурата си около една определена стойност - температурата може да варира с около 1 ºС в рамките на деня. Още повече, че вътрешната температура и температурата по повърхността на кожата показват различни стойности. Поради тази причина винаги има значение на кое място на тялото бива измерена температурата.

Измерването на температурата на различни места от тялото ще даде различни показания. Абсолютно нормално е температурата, измерена орално да е различна от тази, измерена аксиларно и е грешно двете показания да бъдат сравнявани.

По-долу е посочена нормалната температура, измерена в различни части от тялото:

•  Ректална – 36,6 °С ÷ 38 °С (97.9 °F ÷ 100.4 °F)

•  Аксиларна – 34,7 °С ÷ 37,3 °С (94,5 °F ÷ 99,1 °F)

•  Орална – 35,5 °С ÷ 37,5 °С (95,9 °F ÷ 99,1 °F)

•  Аурикуларна (ушна) – 35,8 °С÷ 38 °С (96,4 °F ÷ 100,4 °F)

Най-новата технология, използваща инфрачервен сензор, ви позволява да измервате температурата на челото за 1 секунда.

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОДУКТА

oТип: инфрачервен цифров безконтактен електронен медицински термометър

oЗахранване: 3 V (2 батерии AAA x 1.5 V)

oОбхват на измерване: Температура на тялото 32.0 ° C ~ 42.5 ° C (89.6 ° F ~ 108.5 ° F) Повърхностна температура 2-99 ° C (35.6 ° F ~ 199.0 ° F)

oДисплей: дисплей с течни кристали, 4 знака със специални икони, цветни светлини

oТочност на измерването: Температура на тялото: ± 0,1 ° C (± 0,2 ° F): 34,0 ° C ~ 42,0 ° C (93,2 ° F ~ 107,6 ° F). Температура на обекта: ± 0,3 ° C (2,0 ° F): 2,0-99,9 ° C (35,6 ° F ~ 199,0 ° F). Извън обхват: ± 0,3 ° C (± 0,5 ° F).

oРазмер, мм: 149х36х35

oТегло (без батерии), g - около 68,5

oМатериал на корпуса: ABS пластмаса

oВреме за измерване, сек: около 1

oАвтоматично изключване: след 1 минута

oПамет: Автоматично показване на последната измерена температура

oРаботни условия: 16-40 ° C, влажност 15-65%

oИндикация при измерване на телесната температура:

Температура: T <32.0 ° C (89.6 ° F) - Индикация: "L"

Температура: 32.0 ° C (89.6 ° F) ≤ T ≤ 42.5 ° C (108.5 ° F) - Индикация: Показва температура

Температура: T> 42.5 ° C (108.5 ° F) - Индикация: "H"

Тест ленти за измерване на кръвна захар в домашни условия подходящи за употреба с глюкомер SD Code Free.

Кутията тест ленти SD Code Free съдържа 50 броя тест ленти. Лентите са опаковани в 2 флакона по 25 бр. Лентите Code Free са със златно покритие за да осигурят максимална точност.

Винаги се уверявайте, че след употреба сте затворили флакона. Тест лентите са чувствителни на атмосферни условия!

Системата SD Code Free не изисква кодиращи чипове или въвеждане на шифър, защото информацията е вградена в самите ленти. За осигуряване на прецизни резултати, лентичките са снабдени със златен електрод. Необходимото количество за измерване е една капка кръв с обем 0,9 μl. Тези ленти автоматично изсмукват нужното количество по капилярен път и така се напълва реакционната камера.

Производител: SD Biosensor, Корея.

Описание:

МУКОСОЛВАН ДУО действа като облекчаващ, омекотяващ, успокояващ балсам с натурален произход, който:

формира защитно покритие върху сензорните рецептори в гърлото;
помага за облекчаване пристъпите на кашлица;
успокоява възпаленото гърло.

Предназначение на МУКОСОЛВАН ДУО:

успокоява сухата и упорита кашлица;
намалява нейните симптоми и пристъпи;
прекъсва цикъла на дискомфорт в гърлото;
успокоява възпалената устна, фарингеална и ларингеална лигавица;
защитава срещу външни фактори, причиняващи възпаление на гърлото;
облекчава симптомите на дискомфорт като сухота, сърбеж, драскане в областта на гърлото, оплаквания при преглъщане и дрезгавост.

Състав:

Съдържа чист натурален пчелен мед и сух екстракт от корен на лечебна ружа (7-9:1) с екстракционен разтворител вода. Другите съставки са: глицерол и малтодекстрин. 

В състава му няма глутен, лактоза, консерванти, изкуствени аромати и алкохол.

Начин на употреба:

Възрастни и юноши: по 5 ml до 6 пъти на ден;
Деца от 6 до 12 години: по 5 ml до 3 пъти дневно;
Деца от 2 до 6 години: по 2,5 ml до 3 пъти на ден.
МУКОСОЛВАН ДУО е предназначен за краткосрочна употреба. Не трябва да се приема повече от 1 седмица без консултация с лекар. Потърсете медицинска помощ, ако симптомите продължават по-дълго от 7 дни, влошават се или имате висока температура.

CHIMAPHILA UMBELLATA 9 CH

ОПИСАНИЕ:

Изключително добър медикамент при функционални простатни нарушения. Често използвано симптоматично лекарство както на сикотичния реактивен тип (Thuya occidentalis), така и на псоричния (Lycopodium).

СЪСТАВ:

Химафила

НАЧИН НА УПОТРЕБА:

2 пъти по 5 гранули в течение на 3 – 4 месеца.

NB! При уринарна стаза и инфекция на отделителната система изключително надеждна е комбинацията й със Sepia в 15СН – 10 гранули седмично.

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

Нурофен 200 mg лечебен пластир

Nurofen 200 mg medicated plaster

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Всеки лечебен пластир съдържа 200 mg ибупрофен (ibuprofen)

За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.

3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

Лечебен пластир.

Безцветен, самозалепващ слой, поставен върху гъвкава тъкана основа с телесен цвят, с размери 10 cm x 14 cm и oтделяща се лента.

4. КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1 Терапевтични показания

Нурофен 200 mg лечебен пластир е показан за краткосрочно симптоматично лечение на локална болка при остри мускулни разтежения или навяхвания при леки травми в близост до ставата на горен или долен крайник при възрастни и юноши на и над 16 годишна възраст.

4.2 Дозировка и начин на приложение

Дозировка

Възрастни и юноши на и над 16 години

Една доза се равнява на един лечебен пластир. Максималната доза за един 24-часов период е един лечебен пластир. Пластирът може да се приложи по всяко време на деня или нощта, но трябва да се отстрани и да се постави нов пластир по същото време на следващия ден.

Лечебеният пластир трябва да се използва за най-краткото време, необходимо за контролиране на симптомите. Продължителността на лечението не трябва да бъде повече от 5 дни. Не е установена терапевтична полза от лечение, което продължава повече от 5 дни.

Ако няма подобрение по време на препоръчителния срок на лечението или настъпи влошаване на симптомите, трябва да се консултирате с медицински специалист.

Пациенти в старческа възраст:

Не е необходима корекция на дозата.

Педиатрична популация

Безопасността и ефикасността на Нурофен 200 mg лечебен пластир при деца или юноши под 16-годишна възраст все още не са доказани.

Начин на приложение

За прилагане върху кожа и само за краткосрочно приложение.

Лечебеният пластир трябва да се използва цял и да не се реже.

Лечебеният пластир не трябва да се използва заедно с оклузивна превръзка.

Препоръчително е внимателно да се измие и подсуши мястото, което трябва да се лекува преди да се приложи лечебният пластир.

Прилага се само върху интактна кожа.

Скъсайте или срежете сашето по пунктираната линия, за да извадите лечебния пластир.

Първо отстранете централната част от oтделящата се лента, използвана за предпазване на залепващата повърхност и поставете тази повърхност върху болезнената област; след като бъде закрепена на мястото, отстранете останалата част от oтделящата се лента от краищата на пластира.

Лечебеният пластир е гъвкав и удобен, и при необходимост може да се приложи върху или в близост до ставни връзки, позволявайки нормално движение.

Избягвайте мокренето на лечебния пластир.

4.3 Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

При пациенти, които в миналото са имали реакции на свръхчувствителност (напр. астма, бронхоспазъм, ринит, ангиоедем или уртикария) в отговор на ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС).

Приложение върху разранена или увредена кожа

Третия триместър на бременността

Употреба върху очите, устните или лигавиците

4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

Ако симптомите продължават повече от 5 дни или се влошават, трябва да се консултирате с медицински специалист.

Нежеланите ефекти могат да се намалят като се намали продължителността на лечението.

Възможно е възникването на бронхоспазъм при пациенти използващи ибупрофен, които страдат или са страдали от бронхиална астма или алергии.

Лечението трябва да бъде прекратено незабавно, ако се появи кожен обрив след прилагане на лечебния пластир.

Пациентите трябва да бъдат предупреждавани да не излагат третираната област на действието на силни източници на естествена и/или изкуствена светлина (напр. лампи за получаване на изкуствен загар) по време на лечението и един ден след отстраняване на лечебния пластир, за да се намали риска от фоточувствителност.

Макар, че системната бионаличност на локално прилагания ибупрофен е значително по-малка отколкото при перорално приложение, все пак в редки случаи могат да настъпят усложнения. Поради тези причини, пациенти с: нарушена бъбречна, сърдечна или чернодробна функция; активна пептична язва или анамнеза за такава, интестинално възпаление или хеморагична диатеза, трябва да се консултират с лекар преди употребата на този лекарствен продукт.

Нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти трябва да се прилагат с внимание на пациенти в старческа възраст, тъй като при тях е по-вероятно да се появят нежелани ефекти.

4.5 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие

Нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти могат да си взаимодействат с антихипертензивни лекарства и е възможно да засилят ефекта на антикоагулантите; все пак, ако лечебният пластир се използва правилно, скоростта на системният трансфер е ниска, така че е малка вероятността от настъпване на взаимодействията, които се съобщават във връзка с пероралния ибупрофен. Едновременното прилагане с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС може да доведе до повишаване на честотата на нежеланите реакции.

4.6 Фертилитет, бременност и кърмене

Бременност

Системната концентрация на ибупрофен е по-ниска след локално приложение в сравнение с пероралните форми. Във връзка с опита от лечение със системни НСПВС, се препоръчва следното:

Инхибирането на простагландиновия синтез може да се отрази негативно на бременността и/или на ембрио/феталното развитие. Данни от епидемиологични изследвания показват повишен риск от спонтанен аборт, както и от сърдечни малформации и гастросхизис след употреба на инхибитор на простагландиновия синтез в началото на бременността. Смята се, че рискът се увеличава с повишаване на дозата и продължителността на лечението. Има данни, че при животни приложението на инхибитор на простагландиновия синтез води до повишена пред- и пост-имплантационна загуба и ембрио-фетална смъртност. В допълнение се съобщава за повишен брой случаи на различни малформации, включително сърдечносъдови, при животни, на които е даван инхибитор на простагландиновия синтез по време на органогенезата.

През първия и втория триместър на бременността Нурофен 200 mg лечебен пластир не трябва да се прилага освен ако не е наложително. Ако Нурофен 200 mg лечебен пластир се използва през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниска, а продължителността на лечението възможно най-кратка.

През третия триместър на бременността всички инхибитори на простагландиновия синтез могат да изложат плода на:

- кардиопулмонална токсичност (с преждевременно затваряне на ductus arteriosus и белодробна хипертония);

- бъбречна дисфункция, която може да прерасне в бъбречна недостатъчност с олиго-хидроамниозис;

майката и новороденото, в края на бременността, на:

- риск от удължено време на кървене, антиагрегатен ефект, който може да настъпи даже при много ниски дози.

- инхибиране на маточните контракции, което води до забавен или удължен процес на раждане.

Следователно, ибупрофен е противопоказан през третия триместър на бременността.

Кърмене

След системно приложение, само малки количества ибупрофен и негови метаболити преминават в кърмата. Тъй като до сега не са известни някакви вредни ефекти за кърмачето, обикновено не се налага прекъсване на кърменето по време на краткосрочно лечение с този лечебен пластир при препоръчаната доза.

Все пак, като предпазна мярка, този лечебен пластир не трябва да се прилага директно върху областта на гърдите при кърмещи жени.

4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Не са известни.

4.8 Нежелани лекарствени реакции

Системната бионаличност на локалния ибупрофен е много ниска в сравнение с пероралните НСПВС. Нежеланите събития, особено онези, които засягат стомашно-чревния тракт, са по-редки при употреба на локален ибупрофен

Списъкът на следните нежелани събития се отнася до наблюдаваните при приложение на локален ибупрофен като ОТС (при максимална доза 500 mg дневно), при краткосрочна употреба.

Класификацията на нежеланите ефекти според тяхната честота е както следва: много чести (≥1/10); чести (≥1/100 дo < 1/10); нечести (≥1/1,000 дo < 1/100); редки

(≥1/10,000 дo < 1/1,000); много редки (< 1/10,000); с неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни). Във всяка група по честота, нежеланите събития са представени в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност.

Система, орган, клас

Честота

Нежелани събития

Нарушения на имунната система

неизвестна

Свръхчувствителност 1

Стомашно-чревни нарушения

неизвестна

Коремна болка, диспепсия

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища

неизвестна

Бъбречно увреждане 2

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение

неизвестна

Реакция на мястото на приложение 3

Описание на избрани нежелани реакции:

1 Реакции на свръхчувствителност са съобщавани след лечение с перорален ибупрофен. Те могат да бъдат (а) неспецифични алергични реакции и анафилаксия, (б) реакции на респираторния тракт, включващи астма, усложнена астма, бронхоспазъм или диспнея, или (в) кожни реакции, включително обриви от различен тип, уртикария, пурпура, ангиоедем и по-рядко, ексфолиативни и булозни дерматози (в това число токсична епидермална некролиза, синдром на Стивънс-Джонсън и еритема мултиформе) и пруритус.

2 Бъбречно увреждане може да настъпи след употреба на локален ибупрофен, особено при пациенти със съществуваща бъбречна дисфункция.

3 Най-честите нежелани ефекти са реакции на мястото на приложение.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване,

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ № 8

1303 София

Teл.: +359 2 8903417

уебсайт: www.bda.bg

4.9 Предозиране

Няма вероятност за случайно предозиране с лечебния пластир. Въпреки това, възможните признаци на предозиране могат да включват гадене, повръщане, болка в корема и по-рядко диария. Шум в ушите, главоболие, гастроинтестинално кървене също е възможно.

Предозираният ибупрофен има полуживот от 1.5-3 часа. В случай на предозиране, лечението е симптоматично и трябва да се потърси медицински съвет.

5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

5.1 Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група: Локални продукти за ставна и мускулна болка; Противовъзпалителни продукти, нестероидни средства за локално приложение.

ATC код: M02AA13

Ибупрофен е нестероидно противовъзпалително средство, производно на пропионовата киселина. Неговата ефикасност се дължи на инхибиране на простагландиновия синтез. При хора ибупрофен намалява болката от възпаление, оток и повишена температура. Ибупрофен също така инхибира обратимо тромбоцитната агрегация.

Под формата на лечебен пластир, който локално доставя ибупрофен непрекъснато на мястото на болката в продължение на 24 часа от прилагането, той има локално противовъзпалително и аналгетично действие.

Обобщени данни от две клинични изпитвания за ефикасност и безопасност при възрастни с остри наранявания на меките тъкани показват, че когато се прилага веднъж на всеки 24 часа, лечебният пластир осигурява продължително успокояване на болката, със статистически значимо намаляване на болката при движение в сравнение с плацебо пластир от втория час след първата доза и всеки следващ период в продължение на 5 дни.

Анализът на болезненост в увреденото място също показва значителна разлика в сравнение с плацебо на 24 и 120 час след употреба.

В потвърдително проучване за ефикасност и безопасност, оценки „отличен” и „добър” за ефикасност на лечението с лечебния пластир са дадени от 70,3% от пациентите и 70,3% от медицинските специалисти след 24 часа, и от 92,2% от пациентите и 89,1% от медицинските специалисти след 5 дни. Оценки „отличен” и „добър” за локална поносимост са дадени от 100% от пациентите и медицинските специалисти след 24 часа, и от 98,4% от пациентите и медицинските специалисти след приложение от 5 последователни дни. Субективните оценки са били значително по-добри отколкото за плацебо (р<0.0001).

Данните от клинични проучвания сочат, че процентно случаите на отлепване или загуба на лепливостта на лечебния пластир за 24 часа са много малко.

5.2 Фармакокинетични свойства

Този лечебен пластир осигурява форма за локално приложение на ибупрофен, която е предназначена да осигури устойчив трансфер на ибупрофен през кожата директно до мястото на болката и възпалението.

Във фармакокинетично проучване с хора, на 28 участници е прилаган лечебният пластир веднъж дневно за 5 последователни дни за 7-дневен период на наблюдение. Плазмените концентрации на ибупрофен бързо са се повишили, достигайки средна концентрация от 0,49 (95% CI: 0.39-0.58) µg/ml 24 часа след прилагане на първата лепенка. На 5-ия ден от лечението, средната Cmax е била 0,51 (95% CI: 0.44-0.60) µg/ml, а средната площ под кривата AUC 0-24 e била 9,59 (95% CI: 8,33-11,0) µghr/ml. Средната Cmax и системната бионаличност са ниски в сравнение с пероралния ибупрофен и съответстват на литературните данни за локални НСПВС. Типичната Cmax за 200-400 mg перорална доза ибупрофен е от порядъка на 20-50 µg/ml. Ниските стойности на Cmax и на AUC за лечебния пластир показват, че ако той се използва едновременно със системен ибупрофен, лечебният пластир ще има пренебрежимо малък принос за експозицията на системния ибупрофен.

Фармакокинетичният профил доказва, че ибупрофен не се натрупва при многократно приложение и че нивото му бързо намалява до изходното в рамките на 24 часа след прекратяване на лечението.

5.3 Предклинични данни за безопасност

След системно приложение, субхроничната и хронична токсичност на ибупрофен при проучвания с животни се проявява главно под формата на лезии и разязвявания в стомашно-чревния тракт.

Проучвания in vitro и in vivo не предоставят клинично значими доказателства за мутагенен потенциал на ибупрофен. В проучвания с плъхове и мишки не се откриват данни за карциногенни ефекти на перорално прилаган ибупрофен.

Ибупрофен за системно приложение инхибира овулацията при зайци и води до нарушения в имплантацията при различни животински видове (зайци, плъхове, мишки). Експериментални проучвания при плъхове и зайци показват, че ибупрофен преминава през плацентата. След прилагане на токсични за майката дози, се съобщава за повишен брой малформации (междукамерен септален дефект) при новородените плъхове.

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

6.1 Списък на помощните вещества

Залепващ слой:

Макрогол 20000

Макрогол 400,

Лево-ментол

Стирен-изопрен-стирен блок съполимер

Полиизобутилен

Глицеролов естер на хидрогениран колофон

Течен парафин

Поддържащ слой (основа):

Тъкан полиетилен терефталат (PET)

Отделяща се лента:

Полиетилен терефталат (PET) със силиконово покритие

6.2 Несъвместимости

Неприложимо

6.3 Срок на годност

2 години

Срок на годност след първо отваряне на сашето: 6 месеца

6.4 Специални условия на съхранение

Да се съхранява при температура под 30°С.

Да се съхрянява в оригиналната опаковка за защита от светлина.

6.5 Вид и съдържание на опаковката

Всяко саше е направено от композитен PET/LDPE/алуминий/ LDPE филм.

Всяко саше съдържа 2 или 4 лечебни пластири. Опаковки от 2, 4, 6, 8 или 10 лечебни пластири.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

6.6 Специални предпазни мерки при изхвърляне

Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Не изхвърляйте използваните пластири в тоалетната.

7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, Великобритания

8. НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

Рег. № 20180337

9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

05.12.2018

10. ДАТА НА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА

СОЛЕТИ ОВЕСЕНИ С БОСИЛЕК И РИГАН 50Г BETTR

ОПИСАНИЕ:

Органични солети с пшеничен квас и микс от овесено и пшенично брашно. Те са изпечени в органично кокосово масло и умерено поръсени със сол. Едно натурално предложение подходящо за малки и големи.

Bett`r овесени солети предлагат една вкусна алтернатива без добавени угризения за още по-хрупкаво усещане и нов завладяващ вкус.

Препоръчваме ги на всеки, който иска да засити глада с нещо бързо и вкусно, вкъщи или навън.

СЪСТАВ:

Овесено брашно* (43%), пшенично брашно*, кокосово масло без аромат*, пшеничен квас*, босилек* (0,6%), риган* (0,4%)

*Съставки от сертифицирано био земеделие

**Алергени в удебелен шрифт

Хранителни стойности за 100гр.:

Енергийна стойност: 402 kcal / 1694 kJ

Мазнини: 7.8g

От които наситени: 5.4g

Въглехидрати: 70g

От които захари: 2.9g

Белтъци: 9g

Фибри: 8.3g

Сол: 3.1g

СОЛЕТИ ОВЕСЕНИ С КУРКУМА 50Г BETTR

СЪСТАВ:

Овесено брашно* (44%), пшенично брашно*, кокосово масло без аромат*, пшеничен квас*, морска сол, куркума* (0,3%)

*Съставки от сертифицирано био земеделие

**Алергени в удебелен шрифт

Хранителни стойности за 100гр.:

Енергийна стойност: 413 kcal / 1741 kJ

Мазнини: 8.8g

От които наситени: 5.9g

Въглехидрати: 70g

От които захари: 0.8g

Белтъци: 9.3g

Фибри: 7.8g

Сол: 2.5g

Детокс микс е грижливо подбрана комбинация от четири зелени суперхрани, която съдържа голямо количество усвояеми протеини. Лесен за използване, подходящ за добавка към плодов или зеленчуков фреш, с изразен зелен цвят и характерен вкус.

Благоприятно за ендокринната и чернодробната системи. Може да се включва в диетични режими при чернодробни заболявания, камъни в жлъчния мехур, жълтеница, цироза, диабет, разширени вени, хемороиди, запек, токсикация

Състав: 

1ml съдържа 1ml тинктура 1:5, еквивалентен на 250mg Silybum marianum. Етанол 66% об./об. 

Без лекарско предписание. 

Употреба: 

Перорално - 30 капки (1,2мл) 3 пъти дневно, 15мин. преди хранене в 100мл вода.

Съдържание на една доза: 

300 мг Бял трън.

Съдържание на една дневна доза:

 900 мг Бял трън.

Хранителна добавка. 
Да не се превишава препоръчваната дневна доза от 3,6 мл.
Да не се използва от бременни, кърмачки и лица под 18 години.
Да не се използва като заместител на разнообразното хранене.
Да се съхранява недостъпно за деца.

АСПИРИН Протект 100 mg стомашно-устойчиви таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ASPIRIN® Protect 100 mg gastro-resistant tablets
Acetylsalicylic acid

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml

Тези инструкции за употреба (ИУ) съдържат важна информация за начина на употреба на продукта и безопасността. Моля, прочетете внимателно и запазете за бъдеща употреба.

ОПИСАНИЕ

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml е стерилна бяла емулсия, съдържаща пропилен гликол, хидроксипропил гуар, минерално масло, димиристойл фосфатидилглицерол, полиоксил 40 стеарат, сорбитанов тристеарат, борна киселина, сорбитол, динатриев едетат, и консерванта POLYQUAD^TM (поликватерниум-1) 0.001% и пречистена вода. Може да съдържа и хлороводородна киселина и/или натриев хидроксид за корекция на pH.

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml са с естествено бял цвят преди приложение.

КЛИНИЧНИ ПОЛЗИ

Когато се изпалзват съгласно указанията, SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи:

• Овлажняват очната повърхност.
• Осигуряват защита на очната повърхност.
• Допълват и стабилизират липидния слой на слъзния филм и намаляват прекомерното изпаряване на слъзния филм.
• Осигуряват комфорт и временно облекчение на паренето и дразненето в окото, причинени от сухота в окото.

ПОКАЗАНИЯ / Употреба

СИСТЕЙН БАЛАНС / SYSTANE BALANCE Овлажняващи капки за очи 10 ml са показани за временно облекчение на паренето и дразненето в очите, причинени от сухота в окото.

ОЧАКВАНИ ПОТРЕБИТЕЛИ

SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи са предназначени за употреба от потребителите за временно облекчение на паренето и дразненето в очите, причинени от сухота в окото.

ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ДЕЙСТВИЕ

Въз основа на общия брой доказателства от клинични проучвания, публикуваната научна литература и пазарния опит (наблюдение след пускане на пазара), SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи изпълняват предназначението си за временно облекчение на паренето и дразненето в очите, причинени от сухота в окото.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Причини да не се използва

Хората, алергични към някоя от съставките на  SYSTANE^TM BALANCE Овлажняващи капки за очи не трябва да използват продукта.

БЕЙБИКАП ФИЗ.Р-Р 5 МЛ Х 10 БР / BABYCAP PHYSIOLOGYCAL DOSES 5ML X 10

Описание:

Бейбикап стерилен разтвор за промивки на носа и очите както и за употреба при инхалации. Физиологичният разтвор може да се използва при новородени, деца и възрастни.

Физиологичният разтвор улеснява почистването на бебешкия нос, запушващ се със слуз. Той помага за по-бързото извеждане на секретите от носа. Благодарение на овлажняващия ефект, той бързо успокоява сухата носна лигавица при възрастни.

Състав:

Натриев хлорид, пречистена вода

Начин на употреба:

Нанесете чрез изплакване, накапване, избърсване или обтриване на мястото с напоен с физиологичния разтвор памучен тампон.       

Прилагане в носа (при бебета):

Поставете бебето по гръб на удобно и безопасно място, след което наклонете внимателно главата му на една страна и поставете 2-3 капки от физиологичния разтвор във всяка ноздра. Прилагайте минимален натиск върху ампулата с физиологичен разтвор, за да избегнете всякакъв възможен риск от замърсяване на средното ухо. Изчакайте за около една-две минути, докато секретът се разгради. Много често поставянето на физиологичен разтвор в ноздрите кара бебето да киха, което улеснява процеса- в такъв случай просто вземете памучен тампон или мека кърпичка и почистете носа от изтичащите секрети. Може да използвате и назален аспиратор, за да почистите ноздрите.

Прилагане в очите:

Намокрете памучен тампон, след което внимателно обтрийте клепачите на детето или капнете по няколко капки във всяко от очите и избършете със стерилен памучен тампон.

Бейбикап ампули с физиологичен разтвор 10 броя по 5 мл. Babycap стерилен разтвор за промивки на носа и очите както и за употреба при инхалации. Подходящ за бебета, деца и възрастни.

Допълнителна информация:

Изключително и само за еднократна употреба.
Да не се използва за инжектиране.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Да не се използва една и съща ампула за нос и за очи.

ОРТО НАКОЛЕНКА СТАНДАРТ L 40701

Арт. N 40701

• Силиконов ринг за стабилизиране на пателата

• Двойна странична стабилизация

• Еластични велкро ленти укрепват конструкцията

• Трислоен, дишащ, еластичен материал

Размер

XS

S

M

L

XL

XXL

В сантиметри

27-30 см

30-33 см

33-36 см

36-39 см

39-42 см

42-45 см

Измерва се обиколката през коляното.

ИНДИКАЦИИ

Среднотежки дисторзии или хондропатия

Увреди на колатералните лигаменти

При спортни и физически натоварвания

БИО ПРЕТЦЕЛИ С ХИМАЛАЙСКА СОЛ 60ГР

био пшенично брашно(68,2%), вода, био кокосово масло, хималайска сол(1,5%), био захар, био малцов екстракт, мая.

Хранителна стойност в 100 г:

Енергийност - 377 kcal; 1577 kJ;

Мазнини - 6,2 г (от които наситени мастни киселини - 4,7 г);

Въглехидрати - 68,8 г (от които захари - 5,4 г);

Белтъчини - 11,5 г