КОМБИНИРАН АНТИГЕНЕН COVID-19 И ГРИП А+В АДВЕНТ ЛАЙФ

Безплатна доставка за над 80 лв.
Код
90124
15,89 лв.

Комбинираният бърз тест за откриване на SARS-CoV-2 и Грип А и Б е имунохроматографски анализ за инвитро качествено откриване на антигени на SARS-CoV-2 и Грип A и Б в назални проби. Този комплект предоставя само предварителен резултат за инфекция със SARS-CoV-2 и Грип А и Б като клинична справка. Комплектът е приложим в клинична среда, медицински институции и научноизследователската област.

Принцип:

Комбинираният бърз тест за откриване на SARS-CoV-2 и Грип А и Б е имунохроматографски тест с латерален поток. Тестът използва антитела срещу SARS-CoV-2/грип Б/грип A (тестова линия S/B/A) и кози анти-миши имуноглобулин G (IgG) (грип А/грип) или кози анти-миши IgG (контролна линия C), имобилизирани върху нитроцелулозна лента. Тампон с конюгат, оцветен във виненочервен цвят, съдържа колоидно злато, свързано с антитела срещу SARS-CoV-2/грип Б/грип A и с миши IgG. Когато проба се добави в отвора, SARS-CoV-2/грип Б/грип A антигенът, ако е наличен, ще се свърже с антителата на SARS-CoV-2/грип Б/грип A, образувайки комплекс антиген-антитяло. Този комплекс мигрира през нитроцелулозната мембрана чрез капилярно действие. Когато комплексът влезе в досег с имобилизираните антитела на тестовата линия, той ще се свърже, образувайки ивица с виненочервен цвят, която означава положителен резултат от теста. Липсата на цветна ивица в тестовата област означава отрицателен резултат от теста. Тестът съдържа вътрешна контрола (контролна линия C), която трябва да покаже ивица с виненочервен цвят, независимо от развитието на цвета на тестовата линия. В противен случай резултатът от теста е невалиден и пробата трябва да се изследва отново с друго устройство

Предпазни мерки:

Само за професионална инвитро диагностика. Не използвайте след изтичане на срока на годност. Тази листовка трябва да бъде прочетена докрай преди извършване на теста. Неспазването на указанията в листовката води до неточни резултати от теста. Не използвайте ако опаковката е повредена или скъсана. Тестът е само за еднократна употреба. Не използвайте повторно при никакви обстоятелства. Всички проби трябва да се третират като инфекциозни. Спазвайте установените предпазни мерки срещу микробиологични опасности по време на тестването и следвайте стандартните процедури за правилно изхвърляне на пробите. Влажността и температурата могат да повлияят неблагоприятно на резултатите. Не провеждайте теста в стая със силно течение, например от вентилатор или силен климатик. Тестът е за проби от носа. При тестване на други проби като серум/плазма/урина, резултатите са само за проучвания. Процедурите по вземане на проби и обработка изискват специално обучение и насоки. За да получите точни резултати, вземете пробите с помощта на буфера в комплекта. Не изливайте проба от епруветката в отвора на тест касетата. Използвайте предоставения накрайник за дозиране или 200 μL калибрирана микропипета, когато добавяте пробата към тест касетата. За да получите точни резултати, не използвайте проби с кръв или прекалено много слуз

Съхранение и стабилност:

Комплектът може да се съхранява на стайна температура или в хладилник (2-30o ). Комплектът е стабилен до изтичане на срока на годност принтиран върху запечатаната опаковка.

Взимане на проба:

Взимане на проба: 1.Разопаковайте тампона. Внимание: Не докосвайте мекия край на тампона и внимавайте той да не докосва нищо друго, в противен случай резултатът може да бъде неточен. 2.Наклонете глава леко назад. Поставете тампона на около 1 - 1,5 см дълбочина в едната ноздра (за лица от от 2 до 14 години, го поставете на 1 см дълбочина). Внимателно завъртете тампона поне четири пъти, като го отривате в стените на ноздрата (оставете тампона в ноздрата за поне 15 секунди). 3.Повторете същата процедура и в другата ноздра. Съхранение на пробата Тестването трябва да се извърши веднага след взимане на пробата. Взетата проба може да се съхранява не повече от 1 час на стайна температура или не повече от 8 часа при температура 2-8o C. За по-дълго съхранение, пробите трябва да се съхраняват при температура под -20o C

Процедура на тестване:

Преди тестване, оставете тест касетата и пробата да достигнат стайна температура (15-30oC). 1. Вземете епруветката и скъсайте фолиевата опаковка от накрайника. 2.Вземете проба според указанията. 3.Поставете тампона с взетата проба в буфера. Завъртете мекия край на тампона и го разбъркайте с буфера за поне 30 секунди, притискайки тампона до дъното и стените на епруветката, за да се убедите, че пробата е напълно извлечена в буфера. 4.Сложете капачката-капкомер върху епруветката и разтръскайте, за да смесите пробата с буфера. 5.Извадете тест касетата от запечатаната опаковка и я поставете на хоризонтална повърхност. Добавете 2 капки от разтвора с пробата в отвора. 6.Разчетете резултата след 15 минути. Не тълкувайте какъвто и да е резултат след 20 минути или повече.

Тълкуване на резултатите:

ОТРИЦАТЕЛЕН: Ако се появи цветна (тъмночервена) ивица само в контролната С зона, а в тест зоните S/B/A липсват цветни ивици, това означава, че НЕ са открити антигени на SARS-CoV-2/грип Б/грип A в пробата. Резултатът е отрицателен.

 ПОЛОЖИТЕЛЕН: Ако се появят цветни (тъмночервени) линии в контролната C зона И в някоя от тест зоните S/B/A, тестът показва наличието на антигени на SARS-CoV-2/грип Б/грип A в пробата. Резултатът е положителен.

НЕВАЛИДЕН: В контролната C зона НЕ се появява цветна ивица. Неправилно извършена процедура или невалиден комплект са най-вероятните причини за невалиден резултат. Прочетете внимателно инструкциите отново и повторете теста с ново тест устройство. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете използването на тест комплекта и се свържете с местния дистрибутор

Вносител: Адвент Лайф ООД ул. Георги Бенковски № 11 София 1000, България Email: [email protected] Тел.: +359 2 810 54 80

Допълнителна информация

Новата коронавирусна инфекция е остро респираторно инфекциозно заболяване, причинено от SARS-CoV-2. Въз основа на текущото епидемиологично изследване инкубационният период е от 1 до 14 дни, проявяващ се основно с висока температура, умора и суха кашлица. Някои случаи включват и запушен нос, хрема, възпалено гърло, мускулна болка и диария. SARS-CoV-2 принадлежат към рода β коронавирус. Коронавирусите са РНК вируси с обвивка, които са широко разпространени сред хората, други бозайници и птици и причиняват дихателни, чревни, чернодробни и неврологични заболявания. Съществуват седем вида коронавируси, които причиняват заболяване при хората. Преобладават четири вируса – 229E, OC43, NL63 и HKU1, които обикновено предизвикват симптоми на настинка при имунокомпетентни индивиди. Другите три щама – коронавирусът на тежкия остър респираторен синдром (SARS-CoV), коронавирусът на близкоизточния респираторен синдром (MERS-CoV) и новият коронавирус от 2019 г. (SARS-CoV-2) са зоонозни по произход и понякога са свързани с фатално заболяване. Грипът е остра инфекция на дихателните пътища, причинена от грипен вирус. Типичните клинични симптоми включват остро настъпваща висока температура, системна болка, значителна умора и леки респираторни симптоми. Грипът обикновено се появява през есента и зимата. Предава се основно по въздушно-капков път, контакт от човек на човек или контакт със замърсени предмети. Грипът е силно заразен, разпространява се бързо и е предразположен към широкообхватни епидемии. Въпреки че заболяването е самоограничаващо се, то може да причини пневмония и други сериозни усложнения при новородени, възрастни хора и пациенти със сърдечни и белодробни заболявания и да доведе до смърт. Този комплект може да установи патогенни антигени на SARS-CoV-2 и Грип A и Б директно от проби от назален тампон.

Ограничения:

Използвайте пресни проби, когато е възможно. Замразените и размразените проби (особеномногократно) съдържат частици, които могат да блокират мембраната. Това забавя потока на реагентите и може да доведе до висок фонов цвят, което затруднява тълкуването на резултатите. Оптималното изпълнение на анализа изисква стриктно спазване на процедурата, описана втази листовка. Отклоненията могат да доведат до анормални резултати. Отрицателен резултат показва липсва на откриваем SARS-CoV-2/грип Б/грип A антиген. Въпреки това, отрицателният резултат от теста не изключва възможността за излагане или инфекция със SARS-CoV-2/грип Б/грип A. Отрицателен резултат може да се получи, ако концентрацията на SARS-CoV-2/грип Б/грип A антиген в пробата е под границата на откриване на теста или ако антигените, които се откриват, не са налични в стадия на заболяването, през който е взета пробата. Положителните резултати от теста не изключват коинфекции с други патогени. Този продукт е за професионална медицинска употреба и не е предназначен за лична употреба. Процедурата по тестване и тълкуването на резултатите следва да се изпълнят от обучен медицински професионалист. Резултатът от този тест не трябва да бъде единственият метод за диагностициране, необходимо е изследване, което да го потвърди

 

Доставка и плащане

Доставката в рамките на България се извършва с куриерски фирми Спиди и Еконт, по избор на купувача:

От куриерска фирма Спиди до адрес на купувача или до офис на куриерската фирма.

От куриерска фирма Еконт до офис на куриерската фирма.

 

Доставка до избрана аптека * 

Безплатна

Покупка на стойност над 80 лв. с ДДС

Безплатна


* Избраните аптеки са в гр. София

 

Speedy при поръчка на стойност до 80 лв.

Спиди    До офис   До адрес
до 1кг     4,69лв     5,69лв
Oт 1кг до 2кг     4,99лв     6,99лв
От 2кг до 3кг     5,99лв     7,99лв
Oт 3кг до 6кг     7,99лв   11,19лв
От 6кг до 10кг   12,99лв   13,29лв
От 10кг до 20кг   13,59лв   19,39лв

**Максимално допустимото единично тегло на пратка е 20 кг

Econt при поръчка на стойност до 80лв (възможност за поръчка само до офис на куриера)

Еконт       До офис
до 1кг          7,99лв
От 1 до 2кг          7,99лв
От 2кг до 3кг          8,19лв
Oт 3кг до 6кг          9,99лв
От 6кг до 10кг        14,99лв
От 10кг до 20кг        15,59лв

**Максимално допустимото единично тегло на пратка е 20 кг

0
Rating:
% of 100
Напишете вашето мнение
Какво е Вашето мнение за:КОМБИНИРАН АНТИГЕНЕН COVID-19 И ГРИП А+В АДВЕНТ ЛАЙФ
Вашият рейтинг