ФЛУРАПИД САШЕТА 500МГ 25МГ 200МГ Х 8 ФОРТЕКС

ФЛУРАПИД 500 mg/25 mg/200 mg прах за перорален разтвор в саше  

Парацетамол/Фенираминов малеат/Аскорбинова киселина

FLURAPID 500 mg/25 mg/200 mg powder for oral solution in sachet  

Paracetamol/Pheniramine maleate/Ascorbic acid

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.  

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият  лекар или фармацевт.  

- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.  

- Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

- Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.  

 Какво представлява ФЛУРАПИД и за какво се използва

ФЛУРАПИД съдържа три активни вещества: парацетамол, фенираминов малеат и аскорбинова киселина и се използва при възрастни и деца над 15 години.

• Парацетамол е болкоуспокояващо лекарство, което подпомага също така и понижаването на високата температура.

• Фенираминов малеат е антихистамин, който освобождава носа и синусите, като Ви помага да дишате по-леко.

• Аскорбиновата киселина (Витамин С) допълва естествените нива от витамин С, които могат да намалеят при вирусна инфекция или настинка.

ФЛУРАПИД се използва за краткотрайно облекчение на симптомите при простуда, алергичен ринит, ринофарингит и грипоподобни състояния при възрастни и деца над 15 години. Намалява секрецията от носа и сълзенето, кихането, повишената телесна температура, главоболието, болките в гърлото и тялото.

 Какво трябва да знаете, преди да  приемете ФЛУРАПИД

Не приемайте ФЛУРАПИД

- ако сте алергични към някое от активните вещества или към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6);

- ако имате сериозно чернодробно или бъбречно заболяване;

- ако страдате от някоя форма на глаукома (увеличено вътреочно налягане);

- ако имате заболяване на простатата;

- ако сте дете под 15 години;

- ако имате високо кръвно налягане или друго сърдечносъдово заболяване;

- ако приемате други парацетамол-съдържащи продукти, отпушващи носа лекарства или продукти за лечение на кашлица и настинка;

- ако приемате лекарства, известни като инхибитори на моноаминооксидазата (МАО инхибитори), които обикновено се използват за лечение на депресия.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете ФЛУРАПИД.

Това е важно, тъй като при някои състояния е по-вероятно да получите нежелани лекарствени реакции (вижте също точка 4):

- ако случайно сте приели по-висока доза от необходимата;

- ако имате тежко бъбречно или чернодробно заболяване;

- ако приемате други лекарства, съдържащи парацетамол;

- ако имате някаква алергия;

- ако сте бременна или кърмите;

- ако имате повишено вътреочно налягане;

- ако имате проблеми с простатата;

- ако Вашите симптоми продължават повече от 7 дни;

- ако имате високо кръвно налягане или сърдечно заболяване.

Деца  

ФЛУРАПИД не трябва да се използва при деца под 15-годишна възраст.

Други лекарства и ФЛУРАПИД

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това се отнася особено за:

- варфарин или други подобни средства за разреждане на кръвта;

- лекарства за контрол на кръвното налягане, като бета-блокери;

- дигоксин или други подобни лекарства за лечение на сърдечни заболявания;

- лекарства за лечение на депресия, като трициклични антидепресанти, напр. амитриптилин;

- ако приемате други лекарства, съдържащи антихистамини или парацетамол.

ФЛУРАПИД с храна, напитки и алкохол  

По време на лечението не трябва да се приема алкохол.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Това лекарство не се препоръчва по време на бременност и кърмене, освен ако Вашият лекар прецени, че е абсолютно необходимо.

Шофиране и работа с машини

Хората, които шофират моторни превозни средства или работят с машини трябва да имат предвид, че при употребата на това лекарство има риск от сънливост.

Ако получите нежелани ефекти, като например замъглено зрение, виене на свят или сънливост, трябва да се въздържате от дейности, които изискват повишено внимание (напр. шофиране, работа с машини или опасни инструменти).

ФЛУРАПИД съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на саше, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

  Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.  

Спрете приема на ФЛУРАПИД и се консултирайте веднага с лекар, ако се появят признаци на алергична реакция или на някоя друга сериозна реакция.

Възможни са следните нежелани реакции:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):

- намаляване на броя на белите кръвни клетки и тромбоцитите;

- тежка реакция на свръхчувствителност;

- задух, затруднено дишане.

Редки (могат да засегнат повече от 1 на 1 000 души):

- кожен обрив, сърбеж, зачервяване;

- повишаване на чернодробните ензими;

- отоци, сърцебиене;

- халюцинации, нервност;

- сухота в устата, запек, диария, повръщане или коремна болка.

Много редки (могат да засегнат повече от 1 на 10 000 души):

- нарушена бъбречна функция;

- алергична кожна реакция;

- увреждане на чернодробната функция.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някави нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Вие можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителната агенция по лекарствата,  

ул. Дамян Груев, No 8, 1303 София, България

тел. +359 2 8903417,  

уебсайт www.bda.bg

Kaто съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Дата на последно преразглеждане на листовката  

Май 2021