КОМБИНИРАН АНТИГЕНЕН COVID-19 И ГРИП А+В АДВЕНТ ЛАЙФ

Комбинираният бърз тест за откриване на SARS-CoV-2 и Грип А и Б е имунохроматографски анализ за инвитро качествено откриване на антигени на SARS-CoV-2 и Грип A и Б в назални проби. Този комплект предоставя само предварителен резултат за инфекция със SARS-CoV-2 и Грип А и Б като клинична справка. Комплектът е приложим в клинична среда, медицински институции и научноизследователската област.

Принцип:

Комбинираният бърз тест за откриване на SARS-CoV-2 и Грип А и Б е имунохроматографски тест с латерален поток. Тестът използва антитела срещу SARS-CoV-2/грип Б/грип A (тестова линия S/B/A) и кози анти-миши имуноглобулин G (IgG) (грип А/грип) или кози анти-миши IgG (контролна линия C), имобилизирани върху нитроцелулозна лента. Тампон с конюгат, оцветен във виненочервен цвят, съдържа колоидно злато, свързано с антитела срещу SARS-CoV-2/грип Б/грип A и с миши IgG. Когато проба се добави в отвора, SARS-CoV-2/грип Б/грип A антигенът, ако е наличен, ще се свърже с антителата на SARS-CoV-2/грип Б/грип A, образувайки комплекс антиген-антитяло. Този комплекс мигрира през нитроцелулозната мембрана чрез капилярно действие. Когато комплексът влезе в досег с имобилизираните антитела на тестовата линия, той ще се свърже, образувайки ивица с виненочервен цвят, която означава положителен резултат от теста. Липсата на цветна ивица в тестовата област означава отрицателен резултат от теста. Тестът съдържа вътрешна контрола (контролна линия C), която трябва да покаже ивица с виненочервен цвят, независимо от развитието на цвета на тестовата линия. В противен случай резултатът от теста е невалиден и пробата трябва да се изследва отново с друго устройство

Предпазни мерки:

Само за професионална инвитро диагностика. Не използвайте след изтичане на срока на годност. Тази листовка трябва да бъде прочетена докрай преди извършване на теста. Неспазването на указанията в листовката води до неточни резултати от теста. Не използвайте ако опаковката е повредена или скъсана. Тестът е само за еднократна употреба. Не използвайте повторно при никакви обстоятелства. Всички проби трябва да се третират като инфекциозни. Спазвайте установените предпазни мерки срещу микробиологични опасности по време на тестването и следвайте стандартните процедури за правилно изхвърляне на пробите. Влажността и температурата могат да повлияят неблагоприятно на резултатите. Не провеждайте теста в стая със силно течение, например от вентилатор или силен климатик. Тестът е за проби от носа. При тестване на други проби като серум/плазма/урина, резултатите са само за проучвания. Процедурите по вземане на проби и обработка изискват специално обучение и насоки. За да получите точни резултати, вземете пробите с помощта на буфера в комплекта. Не изливайте проба от епруветката в отвора на тест касетата. Използвайте предоставения накрайник за дозиране или 200 μL калибрирана микропипета, когато добавяте пробата към тест касетата. За да получите точни резултати, не използвайте проби с кръв или прекалено много слуз

Съхранение и стабилност:

Комплектът може да се съхранява на стайна температура или в хладилник (2-30o ). Комплектът е стабилен до изтичане на срока на годност принтиран върху запечатаната опаковка.